Olynth HA

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

purškalas

Stiprumai

0,5 mg/ml · 1 mg/ml

Gamintojas

McNeil Healthcare (Ireland) …

ATC kodas

R01AA07

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

Variantai (4)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
0,5 mg/mlnosies purškalas (tirpalas)10 ml N1OTCRegistruotas
0,5 mg/mlnosies purškalas (tirpalas)10 ml su dozavimo pompa N1OTCRegistruotas
1 mg/mlnosies purškalas (tirpalas)10 ml su dozavimo pompa N1OTCRegistruotas
1 mg/mlnosies purškalas (tirpalas)10 ml N1OTCRegistruotas

DUK apie Olynth HA

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Remiantis negausiais duomenimis, kuomet pirmojo nėštumo trimestro metu buvo vartojamas šis vaistinis preparatas, nepalankaus poveikio nėštumo eigai arba vaisiaus ir naujagimio sveikatai nenustatyta. Šiuo metu reikiamų epidemiologinių duomenų nėra. Atsargumo reikia laikytis hipertenzijos atvejais arba esant sumažėjusios kraujotakos gimdoje simptomams. Vartojant vaistinio preparato didesnes dozes arba ilgesnį laiką negalima atmesti kraujotakos sumažėjimo gimdoje galimybės. Olynth HA 1 mg/ml nosies purškalo galima vartoti nėštumo laikotarpiu laikantis nustatytų nurodymų ne ilgiau kaip vieną savaitę. Žindymas Ar vaistinio preparato patenka į žindyvės pieną, nežinoma. Negalima atmesti poveikio žindomam kūdikiui rizikos. Todėl reikia spręsti ar nutraukti žindymą, ar nutraukti (arba nevartoti) Olynth HA 1 mg/ml nosies purškalo vartojimą, atsižvelgiant į žindymo naudą vaikui ir į gydymo naudą žindyvei.

Ar galima vairuoti vartojant Olynth HA?

Olynth HA 1 mg/ml gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „1 mg/ml nosies purškalas (tirpalas)"

Veikliosios medžiagos

  • Ksilometazolino hidrochloridas — 1 mg

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „1 mg/ml nosies purškalas (tirpalas)"

Indikacijos

Trumpalaikis simptominis nosies gleivinės paburkimo mažinimas sergant rinitu ar sinusitu.

Kontraindikacijos

Olynth HA 1 mg/ml vartoti negalima: jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai; jeigu yra padidėjęs akispūdis, ypač pacientams, sergantiems uždaro kampo glaukoma; jeigu pacientas serga sausuoju nosies gleivinės uždegimu (Rhinitis sicca); jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams; pacientams, kuriems atlikta transsfenoidalinė hipofizektomija; pacientams, vartojantiems monoaminooksidazės inhibitorius (MAOI), arba pacientams, kurie vartojo MAOI pastarąsias dvi savaites; arba vartojo kitų vaistinių preparatų, galinčių padidinti kraujo spaudimą; pacientams, sergantiems atrofiniu arba vazomotoriniu rinitu.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems paaugliams Olynth HA 1 mg/ml tirpalo purškiama po vieną įpurškimą į kiekvieną nosies landą ne daugiau kaip 3 kartus per parą. Olynth HA 1 mg/ml vartoti ilgiau kaip 7 dienas negalima. Tam, kad išvengti infekcijos plitimo, vienas vaistinio preparato buteliukas turi būti naudojamas tik to paties asmens. Buteliuko purkštuką po kiekvieno naudojimo reikia nuplauti. Vaikų populiacija Olynth HA 1 mg/ml purškalo negalima vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams (žr. 4.3 skyrių). Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų veikla sutrikusi Duomenų nėra. Senyviems pacientams Duomenų, kad tokiems ligoniams atsirastų specifinių problemų, nėra. Rekomenduojama vartoti tokią pačią dozę, kaip jaunesniems suaugusiesiems.

Specialūs įspėjimai

Ksilometazolino, kaip ir kitų tos pačios grupės vaistinių preparatų, reikia atsargiai vartoti pacientams, kurie stipriai reaguoja į simpatomimetikus. Vartojant šiuos preparatus, jautriems pacientams gali pasireikšti nemiga, galvos svaigimas, tremoras, aritmija, kraujospūdžio padidėjimas. Ksilometazolino atsargiai reikia vartoti pacientams, kurie serga širdies ir kraujagyslių ligomis, hipertenzija, hipertiroze, cukriniu diabetu, esant prostatos hipertrofijai ar sergant feochromocitoma. Ksilometazolinu gydomiems pacientams, kuriems yra pailgėjusio QT intervalo sindromas, gali būti padidėjusi sunkių skilvelinių aritmijų rizika. Jeigu Olynth HA 1 mg/ml vartojamas ilgai, kartais, nutraukus jo vartojimą gali pasireikšti rinitas ir gleivinės paburkimas. Tai gali atsirasti dėl taip vadinamo atoveiksmio reiškinio, kurį sukelia pats vaistinis preparatas. Šie simptomai gali peraugti į lėtinį patinimą ir nosies gleivinės atrofiją (Rhinitis medicamentosa ir Rhinitis sicca). Siekiant išvengti šio poveikio, vaistinio preparato reikia vartoti kaip galima trumpesnį laiką (žr. 4.2 skyrių). Gydant alerginį rinitą, šio vaistinio preparato galima vartoti tik trumpalaikiam simptomų palengvinimui.

Nepageidaujamas poveikis

Dažniausiai pasireiškiantis nepageidaujamas poveikis yra nosies ar gerklės gleivinės skausmas ar deginimas, bei nosies gleivinės džiūvimas. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). | Dažnas | Nedažnas | Retas | Labai retas Imuninės sistemos sutrikimai | | Padidėjusio jautrumo reakcijos (angioneurozinė edema, odos išbėrimas, niežulys) | | Psichikos sutrikimai | | | Nervingumas | Haliucinacijos, ypač vaikams Nervų sistemos sutrikimai | | | Galvos skausmas, nemiga, nuovargis | Akių sutrikimai | | | Praeinantys regėjimo sutrikimai | Širdies sutrikimai | | | Sisteminis simpatikomimetinis poveikis (palpitacija, pulso padažnėjimas) | Aritmija Kraujagyslių sutrikimai | | | Kraujospūdžio padidėjimas | Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Reaktyvinė hiperemija (atoveiksmio fenomenas) | Kraujavimas iš nosies (epistaksė), čiaudulys | | Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai | | | | Konvulsijos, ypač vaikams Virškinimo sistemos sutrikimai | | | Pykinimas | Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | | | | Nosies gleivinės sausumo ar deginimo pojūtis Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroiniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS