OTIPAX

OTIPAX vartojamas vietiškai, todėl sisteminis poveikis neturėtų pasireikšti. Dėl šios priežasties dozavimo pritaikyti specialioms pacientų grupėms nereikia. Dozavimas Lašinti po 4 ausų lašus į skaudančios ausies landą 2 ar 3 kartus per dieną. Maksimali paros dozė yra 12 ausų lašų į skaudančios ausies landą. Suaugusieji Jei per 48–72 val. simptomai (ausies skausmas ir su tuo susijęs arba nesusijęs karščiavimas) nepalengvėja, rekomenduojama kreiptis į gydytoją. Vaikų populiacija Vyresni nei 2 metų vaikai Jei per 48–72 val. simptomai (ausies skausmas ir su tuo susijęs arba nesusijęs karščiavimas) nepalengvėja, rekomenduojama kreiptis į gydytoją. Jaunesni nei 2 metų vaikai Jei per 24–48 val. simptomai (ausies skausmas ir su tuo susijęs arba nesusijęs karščiavimas) nepalengvėja, rekomenduojama kreiptis į gydytoją. Vartojimo metodas Vartoti į ausis. OTIPAX turi būti vartojamas į ausies landą. Kad būtų išvengta nemalonaus šalto tirpalo sukeliamo pojūčio, prieš lašinant lašus, buteliuką galima pašildyti tarp rankų.

Toliau pateiktoje lentelėje nepageidaujamos reakcijos suskirstytos pagal MedDRA organų sistemų klases (OSK). Kiekvienoje OSK nepageidaujamo poveikio reiškiniai klasifikuojami pagal jų pasireiškimo dažnį. Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamo poveikio reiškiniai pateikiami mažėjančio sunkumo tvarka. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasė | Labai dažnas | Dažnas | Nedažnas | Retas | Labai retas | Dažnis nežinomas Imuninės sistemos sutrikimai | | | | | | Alerginės reakcijos Odos ir poodinio audinio sutrikimai | | | | | | Sudirginimas Paraudimas Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.