Otrivin

Vaikų populiacija Otrivin 1 mg/ml nosies lašų negalima vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams. Dozavimas Otrivin ilgiau kaip 7 dienas vartoti negalima (žr. 4.4 skyrių). Negalima viršyti rekomenduojamos dozės, ypač vaikams ir senyviems pacientams. Stiprumas | Amžius | Dozavimas 1 mg/ml | Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų paaugliai | Į kiekvieną nosies landą įlašinti po 2-3 lašus, kai reikia. Per parą į kiekvieną nosies landą daugiau kaip 3 dozių lašinti negalima. Paskutinę vaistinio preparato dozę rekomenduojama vartoti prieš pat einant miegoti. Viename laše Otrivin 1 mg/ml nosies lašų yra 0,025 mg ksilometazolino hidrochlorido. Vartojimo metodas Vartoti į nosį. 1. Išsišnypšti nosį. 2. Patogiai atlošti galvą, arba (gulint) palenkti ją į šoną. 3. Įlašinti lašų į kiekvieną nosies landą ir trumpai palaikyti atloštą galvą tol, kol lašai pasklis nosyje. 4. Po pavartojimo gerai nuvalyti ir nusausinti lašintuvą prieš dedant jį atgal į buteliuką. 5. Kad infekcija neišplistų, viena pakuote gali naudotis tik vienas pacientas.

Otrivin, kaip ir kitų simpatikomimetikų, atsargiai turi vartoti tie pacientai, kurių reakcija adrenomimetikams yra labai padidėjusi: jei pasireiškia nemiga, galvos svaigimas, tremoras, atsiranda širdies ritmo sutrikimų arba pakyla kraujospūdis. Vaistinio preparato rekomenduojama vartoti atsargiai, jeigu: sergama padidėjusio kraujospūdžio, širdies kraujagyslių liga. Ksilometazolinu gydomiems pacientams, kuriems yra pailgėjusio QT intervalo sindromas, gali būti padidėjusi sunkių skilvelinių aritmijų rizika; skydliaukės funkcija padidėjusi, sergama cukriniu diabetu, feochromocitoma; sergama prostatos hiperplazija; pacientas yra ar per paskutines dvi savaites buvo gydomas monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriumi (žr. 4.5 skyrių); vartojama triciklių ir tetraciklių antidepresantų (žr. 4.5 skyrių). Kaip ir kitų lokaliai veikiančių kraujagysles sutraukiančių vaistinių preparatų, Otrivin negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas iš eilės: vartojant ilgiau arba daugiau, paburkimas ir (arba) nosies gleivinės atrofija gali atsinaujinti. Nurodytos dozės didinti negalima, ypač vaikams ir senyviems pacientams. Vaikų populiacija Otrivin 1 mg/ml nosies lašų negalima vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams ir paaugliams. Pagalbinės medžiagos Benzalkonio chloridas Kiekvienoje šio vaistinio preparato dozėje yra 0,0025 mg benzalkonio chlorido, tai atitinka 0,1 mg/ml. Ilgalaikis vartojimas gali sukelti nosies gleivinės edemą.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka. Nepageidaujamos reakcijos Imuninės sistemos sutrikimai | Imuninės sistemos sutrikimai | Imuninės sistemos sutrikimai | Labai reti: | Padidėjusio jautrumo reakcijos (angioneurozinė edema, išbėrimas, niežulys). Nervų sistemos sutrikimai | Nervų sistemos sutrikimai | Nervų sistemos sutrikimai | Dažni: | Galvos skausmas. Akių sutrikimai | Akių sutrikimai | Akių sutrikimai | Labai reti: | Trumpalaikiai regėjimo sutrikimai. Širdies sutrikimai | Širdies sutrikimai | Širdies sutrikimai | Labai reti: | Nereguliarus arba greitas širdies ritmas. Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Virškinimo trakto sutrikimai | Virškinimo trakto sutrikimai | Virškinimo trakto sutrikimai | Dažni: | Pykinimas. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Dažni: | Deginimas vartojimo vietoje. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).