Panadol

Dozavimas Negalima viršyti nurodytos dozės. Turi būti vartojama mažiausia veiksminga dozė, trumpiausiu laikotarpiu. Tarp dozių būtina daryti ne mažiau kaip 4 val. pertrauką. Suaugusiesiems žmonėms (įskaitant senyvo amžiaus) bei 12 metų ir vyresniems vaikams, kurių kūno svoris didesnis nei 50 kg 500-1000 mg paracetamolio (1-2 tabletės) kas 4-6 valandas, pagal poreikį. Vaistinio preparato negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas. Per 24 valandas nevartoti daugiau kaip 8 tablečių. Didžiausia paros dozė yra 4000 mg. Suaugusiems žmonėms ir 12 metų ir vyresniems vaikams, kurių kūno svoris mažesnis nei 50 kg 500 mg (1 tabletė) kas 4-6 valandas pagal poreikį. Vaistinio preparato negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas. Per 24 valandas nevartoti daugiau kaip 6 tablečių. Didžiausia paros dozė yra 3000 mg. Be gydytojo priežiūros paracetamolio galima vartoti 3 paras. Pacientą reikia įspėti, kad jei per 3 paras simptomai nepagerėja jis turi kreiptis į gydytoją. Vaikų populiacija 6–8 metų vaikams Po 250 mg (pusė tabletės) kas 4-6 valandos pagal poreikį. Vaistinio preparato negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas. Per 24 valandas nevartoti daugiau kaip 2 tablečių. 9 – 11 metų vaikams 500 mg (viena tabletė) kas 4-6 valandas pagal poreikį. Vaistinio preparato negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas. Per 24 valandas nevartoti daugiau kaip 4 tablečių. Maksimali paros dozė: 60 mg/kg, šią dozę duodant padalinus po 10 - 15 mg/kg. Be gydytojo priežiūros paracetamolio galima vartoti 3 paras. Pacientą reikia įspėti, kad jei per 3 paras simptomai nepagerėja jis turi kreiptis į gydytoją. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams Panadol tabletės nerekomenduojamos jaunesniems kaip 6 metų vaikams. Vartojimo metodas Vartoti per burną.

Nevartoti Panadol 500 mg plėvele dengtos tabletės su kitais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra paracetamolio. Vartojimas kartu su kitais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra paracetamolio, gali sukelti perdozavimą. Paracetamolio perdozavimas gali sukelti kepenų nepakankamumą, dėl kurio gali reikėti kepenų transplantacijos ar gali ištikti mirtis. Jei yra sunkus inkstų ar kepenų pažeidimas, paracetamolio reikia skirti atsargiai, reikia perspėti pacientą, kad pasitartų su gydytoju prieš pradedant vartoti vaistinį preparatą. Ligoniams, sergantiems necirozine alkoholio sukelta kepenų liga, pavojus perdozuoti vaistinio preparato yra didesnis. Pranešta apie kepenų funkcijos sutrikimo/nepakankamumo atvejus pacientams, turintiems mažą gliutationo kiekį, pavyzdžiui, pacientams, kurie nepakankamai maitinasi, serga anoreksija, turi mažą kūno masės indeksą, nesaikingai vartoja alkoholį ar serga sepsiu. Pacientams, kuriems trūksta glutationo, pvz., esant tokioms būklėms kaip sepsis, paracetamolio vartojimas gali padidinti metabolinės acidozės riziką. Negalima viršyti nurodytos dozės. Reikia perspėti pacientą, kad pasitartų su gydytoju, jei galvą skauda nuolat. Pacientą reikia perspėti, kad kartu su šiuo vaistiniu preparatu nevartotų kitų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra paracetamolio. Pacientą reikia perspėti, kad jei simptomai išlieka, reikia pasitarti su gydytoju.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Stebint į rinką pateikto vaistinio preparato poveikį, pastebėtos žemiau išvardytos nepageidaujamos reakcijos: Sistema | Simptomai | Dažnis Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai | Trombocitopenija | Labai retas Imuninės sistemos sutrikimai | Anafilaksija Odos padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant, be kitų, odos išbėrimą, angioneurozinę edemą Stevens Johnson‘o sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę. | Labai retas Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Bronchų spazmas pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo | Labai retas Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | Kepenų funkcijos sutrikimas | Labai retas Labai retais atvejais buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.