Panadol optizorb

Dozavimas Negalima viršyti nurodytos dozės. Turi būti vartojama mažiausia veiksminga dozė, trumpiausiu laikotarpiu. Tarp dozių būtina daryti ne mažiau kaip 4 val. pertrauką. Suaugusiesiems žmonėms (įskaitant senyvo amžiaus) bei 12 metų ir vyresniems paaugliams, kurių kūno svoris didesnis nei 50 kg 500-1000 mg paracetamolio (1-2 tabletės) kas 4-6 valandas, pagal poreikį. Vaistinio preparato negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas. Per 24 valandas nevartoti daugiau kaip 8 tablečių. Didžiausia paros dozė yra 4000 mg. Suaugusiems žmonėms ir 12 metų ir vyresniems paaugliams, kurių kūno svoris mažesnis nei 50 kg 500 mg (1 tabletė) kas 4-6 valandas pagal poreikį. Vaistinio preparato negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas. Per 24 valandas nevartoti daugiau kaip 6 tablečių. Didžiausia paros dozė yra 3000 mg. Vaikų populiacija Maksimali paros dozė: 60 mg/kg, šią dozę duodant padalinus po 10 - 15 mg/kg. 6 – 8 metų vaikams 250 ( pusė tabletės) kas 4-6 valandas pagal poreikį. Vaistinio preparato negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas. Per 24 valandas nevartoti daugiau kaip 2 tablečių. 9 – 11 metų vaikams ir paaugliams 500 mg (viena tabletė) kas 4-6 valandas pagal poreikį. Vaistinio preparato negalima vartoti dažniau kaip kas 4 valandas. Per 24 valandas nevartoti daugiau kaip 4 tablečių. Jeigu simptomai pasunkėja ar vaistinio preparato reikia vartoti ilgiau kaip 3 paras, pacientą reikia informuoti, kad kreiptųsi į gydytoją. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams Panadol optizorb tabletės nerekomenduojamos jaunesniems kaip 6 metų vaikams. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams taikomus paracetamolio sudėtyje turinčių vaistinių preparatų vartojimo ribojimus pirmiausia lemia vaistinių preparatų sudėtyje esantis paracetamolis (žr. 4.4 sk.). Maksimali paros dozė yra 3000 mg. Dozė turi būti vartojama ne dažniau kaip kas 6 valandas. Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu, turi atsargiai vartoti vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra paracetamolio. Taip pat, esant sunkiam inkstų nepakankamumui, rekomenduojama prailginti intervalus tarp dozių. Jeigu kreatinino klirensas yra mažesnis nei 10 ml/min, minimalus intervalas tarp dozių yra 8 valandos. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu, vaistinius preparatus, kurių sudėtyje yra paracetamolio, turėtų vartoti atsargiai (žr. 4.4 sk.). Vartojimo metodas Vartoti per burną.

Nevartoti su kitais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra paracetamolio. Vartojimas kartu su kitais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra paracetamolio, gali sukelti perdozavimą. Paracetamolio perdozavimas gali sukelti kepenų nepakankamumą, dėl kurio gali reikėti kepenų transplantacijos ar gali ištikti mirtis. Kepenų liga padidina su paracetamolio vartojimu susijusio kepenų pažeidimo riziką. Jei yra silpnas ar sunkus kepenų pažeidimas (įskaitant Gilbert sindromą), ūminis hepatitas bei silpnas ar sunkus inkstų pažeidimas, pacientui reikia patarti kreiptis į gydytoją prieš vartojant šio vaistinio preparato. Tiems, kurie serga necirozine alkoholio sukelta kepenų liga, perdozavimo rizika yra didesnė. Dozės, viršijančios rekomenduojamas dozes, yra susijusios su sunkaus kepenų pažeidimo rizika. Kepenų pažeidimo klinikiniai požymiai ir simptomai (įskaitant sunkią kepenų ląstelių nekrozę) paprastai pasireiškia tik po 3 gydymo dienų, daugiausiai po 4-6 dienų. Gydymas priešnuodžiu turi būti pradėtas kiek galima greičiau. Pranešta apie kepenų funkcijos sutrikimo (nepakankamumo) atvejus pacientams, turintiems mažą gliutationo kiekį, pavyzdžiui, pacientams, kurie nepakankamai maitinasi, serga anoreksija, turi mažą kūno masės indeksą, nesaikingai vartoja alkoholį ar serga sepsiu. Pacientams, kuriems trūksta glutationo, pvz., esant tokioms būklėms kaip sepsis, paracetamolio vartojimas gali padidinti metabolinės acidozės riziką. Atsargiai vartoti pacientams, sergantiems astma, kurie yra jautrūs acetilsalicilo rūgščiai ir nesteroidiniams vaistiniams preparatams nuo uždegimo, nes yra gauta pranešimų apie galimą bronchų spazmą, vartojant paracetamolio. Atsargiai vartoti pacientams, kuriems nustatyta gliukozės-6-fosfatdehidrogenazės stoka, piktnaudžiaujantiems alkoholiu, sergantiems hemolizine anemija, esant dehidracijai, lėtiniams mitybos sutrikimams. Gydantis šiuo vaistiniu preparatu reikia vengti alkoholio, kadangi kartu vartojami alkoholis ir paracetamolis gali sukelti kepenų pažeidimą. Prailgintas skausmą malšinančių vaistinių preparatų didelėmis dozėmis vartojimas arba nesilaikant vartojimo rekomendacijų, gali sukelti galvos skausmą, kurio negalima gydyti naudojant didesnes šio vaistinio preparato dozes.

Seniai atliktuose klinikiniuose tyrimuose, kuriuose nedaug pacientų gydyti paracetamoliu, nepageidaujami reiškiniai buvo nedažni. Dėl to žemiau lentelėje yra išvardinti reiškiniai (pagal organų sistemos klases ir dažnį), identifikuoti remiantis didele patirtimi, sukaupta vaistiniam preparatui patekus į rinką vartojant terapines/patvirtintas vaistinio preparato dozes. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥1/10), dažnas (nuo ≥1/100 iki <1/10), nedažnas (nuo ≥1/1000 iki <1/100), retas (nuo ≥1/10000 iki <1/1000), labai retas (<1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų klasės sistema | Nepageidaujamas poveikis | Dažnis Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai | Trombocitopenija, neutropenija, leukopenija, agranulocitozė. | Labai retas Imuninės sistemos sutrikimai | Anafilaksija, odos padidėjusio jautrumo reakcija, įskaitant, odos išbėrimą, dilgėlinę, angioneurozinę edemą, Stevens Johnson’o sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę | Labai retas Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Bronchų spazmas pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo | Labai retas Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | Kepenų funkcijos sutrikimas | Labai retas Labai retais atvejais buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).