PANANGIN

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Rx ir OTC

Formos

koncentratas · tabletės

Stiprumai

45,2 mg/40 mg/ml · 158 mg/140 mg · 316 mg/280 mg

Gamintojas

Gedeon Richter Plc

ATC kodas

A12BA30

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

Variantai (9)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

Stiprumas	Forma	Pakuotė	Receptas	Statusas
45,2 mg/40 mg/ml	koncentratas infuziniam tirpalui	10 ml N5	Rx	Registruotas
158 mg/140 mg	plėvele dengtos tabletės	N60, N50	Rx	Registruotas
158 mg/140 mg	plėvele dengtos tabletės	N50	OTC	Registruotas
158 mg/140 mg	plėvele dengtos tabletės	N50	OTC	Registruotas
158 mg/140 mg	plėvele dengtos tabletės	N50	OTC	Registruotas
158 mg/140 mg	plėvele dengtos tabletės	N50	OTC	Registruotas
158 mg/140 mg	plėvele dengtos tabletės	N60	OTC	Registruotas
316 mg/280 mg	plėvele dengtos tabletės	N60, N30	OTC	Registruotas

Neberegistruoti variantai (1)

Stiprumas	Forma	Pakuotė	Receptas	Statusas
158 mg/140 mg	plėvele dengtos tabletės	N50	OTC	Pasibaigęs

DUK apie PANANGIN

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Ar PANANGIN saugu vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, duomenų nėra. Vaisingumas Neturima duomenų apie kokį nors kenksmingą PANANGIN poveikį vaisingumui.

Ar galima vairuoti vartojant PANANGIN?

Duomenų apie PANANGIN poveikį gebėjimui vairuoti arba valdyti mechanizmus nėra. Remiantis patirtimi, galima teigti, kad PANANGIN gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „316 mg/280 mg plėvele dengtos tabletės"

Veikliosios medžiagos

Kalio aspartatas — 316 mg
Magnio aspartatas — 280 mg

Pagalbinės medžiagos

pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „316 mg/280 mg plėvele dengtos tabletės"

Indikacijos

Magnio ir kalio trūkumo profilaktika tuo atveju, jeigu šių jonų pasisavinama per mažai arba pernelyg daug netenkama.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Ūminis ir lėtinis inkstų nepakankamumas. Adisono liga. Hiperkalemija. Kalį sulaikančių diuretikų vartojimas (žr. 4.4 sk.). Atrioventrikulinė III laipsnio blokada. Kardiogeninis šokas (kraujospūdis mažesnis negu 90 mm Hg).

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems Įprastinė dozė yra viena tabletė. Ją reikia vartoti 3 kartus per parą. Didžiausia paros dozė yra 3 tabletės. Vaikų populiacija PANANGIN saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti. Duomenų nėra. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Skrandžio rūgštis gali mažinti šio vaistinio preparato veiksmingumą, todėl rekomenduojama jo vartoti po valgio.

Specialūs įspėjimai

Pacientams, sergantiems ligomis, dėl kurių kraujyje padidėja kalio kiekis, vaistinio preparato būtina vartoti atsargiai ir reguliariai kontroliuoti kalio kiekį kraujyje.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas. Nuo didelių dozių gali padažnėti tuštinimasis. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas

Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS