paxeladine
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
sirupasStiprumai
2 mg/mlGamintojas
MAYOLY PHARMA FRANCEATC kodas
R05DB09Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Oxeladin (Okseladino-vandenilio citratas) — 2.0000 mg/ml
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 2 mg/ml | sirupas | 100 ml ir matavimo šaukštas arba matavimo taurelė, N1, 125 ml ir matavimo šaukštas arba matavimo taurelė, N1 | OTC | Registruotas |
| 2 mg/ml | sirupas | 100 ml buteliukas ir matavimo taurelė, N1 | OTC | Registruotas |
DUK apie paxeladine
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Tyrimų su gyvūnais atlikta nepakankamai, kad būtų galima nustatyti poveikį nėštumo eigai ir embriono ar vaisiaus vystymuisi ir gimdymui ir postnataliniam vystymuisi (žr. 5.3 skyrių). Galimas pavojus žmogui nežinomas. Nėštumo metu paxeladine vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus. Kadangi nėra duomenų apie vaistinio preparato patekimą į motinos pieną, žindyvėms jo vartoti nerekomenduojama.
Ar galima vairuoti vartojant paxeladine?
paxeladine gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Kiekviename šio vaistinio preparato mililitre yra 4,8 mg etanolio (alkoholio), tai atitinka 12 mg/2,5 ml dozėje arba 24 mg/5 ml dozėje. Šis kiekis abiejose vaistinio preparato dozėse atitinka mažiau nei 1 ml alaus ar 1 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „2 mg/ml sirupas"
Veikliosios medžiagos
- Okseladino-vandenilio citratas — 2 mg
Pagalbinės medžiagos
- Sacharozė (0 mg)
- Etanolis (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „2 mg/ml sirupas"
Indikacijos
Varginančio, neproduktyvaus kosulio slopinimas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Vartojimas vaikams, jaunesniems, kaip 30 mėnesių ir sveriantiems mažiau nei 15 kg. Produktyvus kosulys.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems ir vyresniems nei 30 mėnesių ir sveriantiems daugiau nei 15 kg vaikams Simptominis gydymas turi būti trumpas (keletas dienų) ir skiriamas, kai atsiranda kosulys. Suaugusiesiems Viena 5 ml dozė, priklausomai nuo poreikio kas 4 valandas, neviršijant 5 maksimalių dienos dozių. Vaikų populiacija Vaikams, sveriantiems 15 – 20 kg (t.y., nuo 30 mėnesių iki 6 metų amžiaus): Viena 2,5 ml dozė, priklausomai nuo poreikio kas 4 valandas, neviršijant 3-4 maksimalių dienos dozių, pagal svorį. Vaikams, sveriantiems 20 – 30 kg (t.y., nuo 6 metų iki 10 metų amžiaus): Viena 5 ml dozė, priklausomai nuo poreikio kas 4 valandas, neviršijant 2-3 maksimalių dienos dozių, pagal svorį. Vaikams, sveriantiems 30 – 50 kg (t.y., nuo 10 metų iki 15 metų amžiaus): Viena 5 ml dozė, priklausomai nuo poreikio kas 4 valandas, neviršijant 3-5 maksimalių dienos dozių, pagal svorį. Vaikams, sveriantiems mažiau kaip 15 kg (t.y. jaunesniems kaip 30 mėnesių) paxeladine negalima vartoti vaikams sveriantiems mažiau kaip 15 kg (jaunesniems kaip 30 mėnesių), , kadangi yra abejonių dėl saugumo. Taip pat. žr. 4.3 sk. Vartojimo metodas Vartoti per burną.
Specialūs įspėjimai
Prieš skiriant vaistinio preparato, būtina atsižvelgti į kosulio produktyvumą, kuris yra broncho – pulmoninės gynybos pagrindinė išraiška; negalima kombinuoti atsikosėjimą lengvinančius ar mukolitinius vaistus su kosulį slopinančiais vaistais; reikia ištirti kosulio priežastį ir taikyti specifinį gydymą prieš paskiriant kosulį slopinančius vaistus; jeigu rekomenduojamomis dozėmis sunku nuslopinti kosulį, reikia ne didinti dozę, bet dar kartą įvertinti klinikinę situaciją. Vartojantiems nedaug cukraus ir diabetikams reikia prisiminti, kad 5 ml dozėje yra 4,25 g sacharozės ir 2,5 ml dozėje - 2,125 g. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, netoleruojantiems sacharozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Kiekviename šio vaistinio preparato mililitre yra 4,8 mg etanolio (alkoholio), tai atitinka 12 mg/2,5 ml dozėje arba 24 mg/5 ml dozėje. Šis kiekis abiejose vaistinio preparato dozėse atitinka mažiau nei 1 ml alaus ar 1 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas. Alerginės reakcijos. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS