paxeladine

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

sirupas

Stiprumai

2 mg/ml

Gamintojas

MAYOLY PHARMA FRANCE

ATC kodas

R05DB09

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

  • Oxeladin (Okseladino-vandenilio citratas) — 2.0000 mg/ml

Variantai (2)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
2 mg/mlsirupas100 ml ir matavimo šaukštas arba matavimo taurelė, N1, 125 ml ir matavimo šaukštas arba matavimo taurelė, N1OTCRegistruotas
2 mg/mlsirupas100 ml buteliukas ir matavimo taurelė, N1OTCRegistruotas

DUK apie paxeladine

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Tyrimų su gyvūnais atlikta nepakankamai, kad būtų galima nustatyti poveikį nėštumo eigai ir embriono ar vaisiaus vystymuisi ir gimdymui ir postnataliniam vystymuisi (žr. 5.3 skyrių). Galimas pavojus žmogui nežinomas. Nėštumo metu paxeladine vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus. Kadangi nėra duomenų apie vaistinio preparato patekimą į motinos pieną, žindyvėms jo vartoti nerekomenduojama.

Ar galima vairuoti vartojant paxeladine?

paxeladine gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Kiekviename šio vaistinio preparato mililitre yra 4,8 mg etanolio (alkoholio), tai atitinka 12 mg/2,5 ml dozėje arba 24 mg/5 ml dozėje. Šis kiekis abiejose vaistinio preparato dozėse atitinka mažiau nei 1 ml alaus ar 1 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „2 mg/ml sirupas"

Sudėtyje yra sacharozėsSudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Okseladino-vandenilio citratas — 2 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Sacharozė (0 mg)
  • Etanolis (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „2 mg/ml sirupas"

Indikacijos

Varginančio, neproduktyvaus kosulio slopinimas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Vartojimas vaikams, jaunesniems, kaip 30 mėnesių ir sveriantiems mažiau nei 15 kg. Produktyvus kosulys.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems ir vyresniems nei 30 mėnesių ir sveriantiems daugiau nei 15 kg vaikams Simptominis gydymas turi būti trumpas (keletas dienų) ir skiriamas, kai atsiranda kosulys. Suaugusiesiems Viena 5 ml dozė, priklausomai nuo poreikio kas 4 valandas, neviršijant 5 maksimalių dienos dozių. Vaikų populiacija Vaikams, sveriantiems 15 – 20 kg (t.y., nuo 30 mėnesių iki 6 metų amžiaus): Viena 2,5 ml dozė, priklausomai nuo poreikio kas 4 valandas, neviršijant 3-4 maksimalių dienos dozių, pagal svorį. Vaikams, sveriantiems 20 – 30 kg (t.y., nuo 6 metų iki 10 metų amžiaus): Viena 5 ml dozė, priklausomai nuo poreikio kas 4 valandas, neviršijant 2-3 maksimalių dienos dozių, pagal svorį. Vaikams, sveriantiems 30 – 50 kg (t.y., nuo 10 metų iki 15 metų amžiaus): Viena 5 ml dozė, priklausomai nuo poreikio kas 4 valandas, neviršijant 3-5 maksimalių dienos dozių, pagal svorį. Vaikams, sveriantiems mažiau kaip 15 kg (t.y. jaunesniems kaip 30 mėnesių) paxeladine negalima vartoti vaikams sveriantiems mažiau kaip 15 kg (jaunesniems kaip 30 mėnesių), , kadangi yra abejonių dėl saugumo. Taip pat. žr. 4.3 sk. Vartojimo metodas Vartoti per burną.

Specialūs įspėjimai

Prieš skiriant vaistinio preparato, būtina atsižvelgti į kosulio produktyvumą, kuris yra broncho – pulmoninės gynybos pagrindinė išraiška; negalima kombinuoti atsikosėjimą lengvinančius ar mukolitinius vaistus su kosulį slopinančiais vaistais; reikia ištirti kosulio priežastį ir taikyti specifinį gydymą prieš paskiriant kosulį slopinančius vaistus; jeigu rekomenduojamomis dozėmis sunku nuslopinti kosulį, reikia ne didinti dozę, bet dar kartą įvertinti klinikinę situaciją. Vartojantiems nedaug cukraus ir diabetikams reikia prisiminti, kad 5 ml dozėje yra 4,25 g sacharozės ir 2,5 ml dozėje - 2,125 g. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, netoleruojantiems sacharozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Kiekviename šio vaistinio preparato mililitre yra 4,8 mg etanolio (alkoholio), tai atitinka 12 mg/2,5 ml dozėje arba 24 mg/5 ml dozėje. Šis kiekis abiejose vaistinio preparato dozėse atitinka mažiau nei 1 ml alaus ar 1 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas. Alerginės reakcijos. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS