Pedeks
Registruotas4,135 mg/ml · odos tirpalas · vartoti ant odos
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tirpalasStiprumai
4,135 mg/mlGamintojas
Limited Liability Company LMPATC kodas
P03AC04Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Permethrin (Permetrinas) — 4.1350 mg/ml
DUK apie Pedeks
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Laikantis atsargumo, reikia vengti vartoti Pedeks nėštumo metu, nebent alternatyvus gydymas fizinio poveikio priemonėmis buvo neveiksmingas ir (arba) dėl moters klinikinės būklės reikalingas gydymas permetrinu. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu tirpalą galima vartoti tik atidžiai apsvarsčius galimą riziką. Žindymo laikotarpiu rekomenduojama arba nutraukti žindymą, arba preparato vartojimą.
Ar galima vairuoti vartojant Pedeks?
Pedeks 4,135 mg/ml odos tirpalas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Kiekviename šio vastinio preparato mililitre (ml) yra 640,8 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 640,8 mg/ml. Šio vaistinio preparato 60 ml tamsaus stiklo buteliuke yra 38 450 mg alkoholio (etilo alkoholio), tai atitinka 640,8 mg/ml. Ant pažeistos odos plotų etanolis gali sukelti deginimo pojūtį.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Permetrinas — 4.135 mg
Pagalbinės medžiagos
- Etanolis (96 %) (640.8 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Suaugusių žmonių ir vyresnių kaip 2 mėnesių vaikų utėlių naikinimas visomis utėlių vystymosi stadijomis.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Naudojant medvilninį arba marlinį tamponą (arba kempinę), vandeniu sudrėkintus plaukus ir galvos odą reikia ištrinti dideliu tirpalo kiekiu. Priklausomai nuo plaukų storio ir ilgio vienam žmogui pakanka 25 – 50 ml tirpalo. Plaukus reikia aprišti skarele, po 40 minučių juos nuplauti šiltu vandeniu su muilu arba šampūnu. Po to negyvus parazitus būtina pašalinti: plaukus reikia iššukuoti tankiomis šukomis. Jei po 7-10 dienų gydymo permetrinu randama gyvų utėlių, gydymą permetrinu būtina pakartoti. Jei po 14-20 dienų vis dar yra aktyvi infestacija, reikia apsvarstyti galimybę gydyti kitu vaistiniu preparatu.
Specialūs įspėjimai
Jei tirpalo patenka į akis, jas reikia nuplauti dideliu kiekiu vandens. Vaikų populiacija Turima labai mažai Pedeks 4,135 mg/ml odos tirpalo vartojimo patirties vaikams, kurių amžius nuo 2 mėnesių iki 3 metų. Todėl šios amžiaus grupės pacientus gydyti galima tik atidžiai prižiūrint sveikatos priežiūros specialistams. Padidėjusio jautrumo chrizantemoms ar kitiems graižažiedžiams atveju gydymui galima vartoti tik tada, jei neišvengiamai būtina. Tokiais atvejais reikia vartoti kitos cheminės sudėties vaistinio preparato. Nesėkmingas gydymas ir atsparumo atsiradimas Geografiškai ir su laiku buvo pastebėti skirtingi permetrino klinikinės sėkmės rodikliai gydant galvos utėles. Su gydymo nesėkme susiję veiksniai yra neteisingas dozavimas ar vartojimo klaidos, tuo pačiu metu netaikomas gydymas šeimos nariams ir pakartotinis užsikrėtimas nuo bendruomenės narių. Be to, buvo nustatytas atsparumas permetrinui. Tačiau, negalima nustatyti aiškaus ryšio tarp veiksmingumo stygiaus ir mutacijų, kurios, kaip žinoma, sukelia atsparumą piretroidams. Turėtų būti apsvarstytos oficialios rekomendacijos dėl tinkamo pediculicidų naudojimo. Pedeks 4,135 mg/ml odos tirpalas sudėtyje yra etanolio Kiekviename šio vastinio preparato mililitre (ml) yra 640,8 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 640,8 mg/ml. Šio vaistinio preparato 60 ml tamsaus stiklo buteliuke yra 38 450 mg alkoholio (etilo alkoholio), tai atitinka 640,8 mg/ml. Ant pažeistos odos plotų etanolis gali sukelti deginimo pojūtį. Neišnešiotiems ir išnešiotiems naujagimiams didelės etanolio koncentracijos gali sukelti sunkių lokalių reakcijų ir sisteminį toksinį poveikį dėl reikšmingos absorbcijos per nebrandžią odą (ypač sandariai uždengus).
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Nervų sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: parestezija. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Reti Vaistinio preparato vartojimo vietoje gali atsirasti niežėjimas, eritema, išbėrimas arba deginimas. Pedeks 4,135 mg/ml odos tirpalas šiek tiek dirgina gleivinę. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS