Peditrace

Registruotas

521 µg/53,7 µg/3,6 µg/4,38 µg/126 µg/1,31 µg/ml · koncentratas infuziniam tirpalui · leisti į veną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

koncentratas

Stiprumai

521 µg/53,7 µg/3,6 µg/4,38 µg/126 µg/1,31 µg/ml

Gamintojas

Fresenius Kabi AB

ATC kodas

B05X

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie Peditrace

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Duomenys neaktualūs.

Ar galima vairuoti vartojant Peditrace?

Duomenys neaktualūs.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Cinko chloridas — 521 µg
  • Vario chloridas dihidratas — 53.7 µg
  • Mangano chloridas tetrahidratas — 3.6 µg
  • Natrio selenitas — 4.38 µg
  • Natrio fluoridas — 126 µg
  • Kalio jodidas — 1.31 µg

Pagalbinės medžiagos

  • Natris (E524) (70 µg)
  • Kalis (0.31 µg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Prieš laiką gimusių bei išnešiotų naujagimių, kūdikių ir vaikų, maitinamų parenteriniu būdu, organizmo mikroelementų poreikio tenkinimas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Per didelis mikroelementų, esančių Peditrace sudėtyje, kiekis kraujo plazmoje. Vilsono liga.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Rekomenduojama paros dozė kūdikiams ir vaikams, sveriantiems ne daugiau kaip 15 kg, yra 1 ml /kg kūno svorio. Vaikui, sveriančiam daugiau kaip 15 kg, svarbiausių mikroelementų poreikiui tenkinti turėtų užtekti 15 ml paros dozės. Vartojimo metodas Leisti į veną. Nepraskiesto vaistinio preparato vartoti draudžiama. Vaistinio preparato skiedimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje.

Specialūs įspėjimai

Vaistinio preparato reikia vartoti atsargiai tuo atveju, jei paciento kepenų ir (arba) inkstų funkcija susilpnėjusi, nes iš jo organizmo mikroelementų išskyrimas gali būti labai sulėtėjęs. Jei biocheminių arba klinikinių tyrimų duomenys rodo, kad paciento kepenų funkcija pažeista (ypač, jei pasireiškia tulžies stazė), vaistinio preparato infuzuoti reikėtų atsargiai. Gydant ilgiau kaip 4 savaites, būtina sekti mangano kiekį kraujyje. Jei paciento organizmas skysčių ir mikroelementų netenka per daug, arba jeigu pacientą būtina ilgai maitinti parenteriniu būdu, reikia sekti biocheminių tyrimų rodmenis, kad būtų galima nustatyti, ar į jo organizmą patenka reikiamas mikroelementų kiekis. Viename šio vaistinio preparato mililitre yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Nepageidaujamas poveikis

Vartojamo pagal nurodymus infuzinio tirpalo Peditrace nepageidaujamo poveikio nepastebėta. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt ).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS