PERTUSINAS

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

sirupas

Stiprumai

1 ml/5 ml · 162,5 mg/ml

Gamintojas

UAB Valentis

Populiarumas

TOP 100

Variantai (2)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
1 ml/5 mlsirupas100 ml ir matavimo šaukšas (5 ml) N1OTCRegistruotas
162,5 mg/mlsirupas100 ml N1OTCRegistruotas

DUK apie PERTUSINAS

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Saugumo tyrimų nėščiosioms ar žindyvėms nėra atlikta. Jei trūksta duomenų, vaistinio preparato nėščiosioms ir žindyvėms vartoti nerekomenduojama.

Ar galima vairuoti vartojant PERTUSINAS?

Dėl vaistinio preparato poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nebuvo atlikta jokių tyrimų.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra ne mažiau kaip 8 tūrio % alkoholio (etanolio ), t.y. iki 0,8 g dozėje (10 ml). Toks dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka 16 ml alaus, 6,7 ml vyno.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „162,5 mg/ml sirupas"

Sudėtyje yra sacharozėsSudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Čiobrelių (Thymus vulgaris/zygis) žolės skystasis ekstraktas (1:1) — 162.5 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Sacharozė (1025 mg)
  • Etanolis (62.5 mg)
  • Etanolis (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „162,5 mg/ml sirupas"

Indikacijos

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, vartojamas peršalus, kaip atsikosėjimą lengvinanti priemonė. Tai tradicinis augalinis vaistinis preparatas, vartojamas pagal nurodytas indikacijas, išimtinai remiantis ilgalaikėmis vartojimo tradicijomis.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas čiobreliams ar kitiems notrelinių (lūpažiedžių) šeimos (Lamiaceae, s. Labiatae) augalams.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams Gerti 3 - 5 kartus per parą po vieną desertinį šaukštą (10 ml). Vaikų populiacija Vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams (žr. 4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės). Jei vartojant šio vaistinio preparato simptomai neišnyksta per savaitę, būtina pasitarti su gydytoju arba kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu. Vartojimo metodas Vartoti per burną.

Specialūs įspėjimai

Vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams, kadangi trūksta tyrimų duomenų. Pagalbinės medžiagos Etanolis Šio vaistinio preparato sudėtyje yra ne mažiau kaip 8 tūrio % alkoholio (etanolio ), t.y. iki 0,8 g dozėje (10 ml). Toks dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka 16 ml alaus, 6,7 ml vyno. 10 ml dozė šio vaistinio preparato, vartojama suaugusiojo, sveriančio 70 kg, sukeltų 11,3 mg/kg etanolio suvartojimą, kuris gali padidinti alkoholio koncentraciją kraujyje (AKK) apytikriai iki 1,9 mg/100 ml. Palyginimui, suaugusiojo, išgėrusio taurę vyno arba 500 ml alaus, AKK reikšmė būna apytikriai 50 mg/100 ml. Vartojimas su vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra propilenglikolio arba etanolio, gali sukelti etanolio kaupimąsi ir nepageidaujamas reakcijas, ypač mažiems vaikams, kurių metabolinė sistema yra nepakankamai susiformavusi. Sacharozė Vienoje dozėje (10 ml), yra 10,25 g cukraus (sacharozės). Būtina atsižvelgti cukriniu diabetu sergantiems pacientams. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Jei atsiranda dusulys, karščiavimas ar pūlingi skrepliai, būtina pasitarti su gydytoju ar kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Dažnis nežinomas. Buvo pastebėta padidinto jautrumo reakcijos atvejų (tarp jų vienas anafilaksinio šoko ir vienas Kvinkės edemos atvejis) bei virškinimo sutrikimų. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS