PERTUSINAS forte
Registruotas307,5 mg/ml · sirupas · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
sirupasStiprumai
307,5 mg/mlGamintojas
UAB ValentisPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie PERTUSINAS forte
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Saugumo tyrimų nėščiosioms ar žindyvėms nėra atlikta. Jei trūksta duomenų, vaistinio preparato nėščiosioms ir žindyvėms vartoti nerekomenduojama.
Ar galima vairuoti vartojant PERTUSINAS forte?
Dėl vaistinio preparato poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nebuvo atlikta jokių tyrimų.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra ne mažiau kaip 8 tūrio % alkoholio (etanolio), t.y. iki 0,4 g dozėje (5 ml). Toks dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka 8 ml alaus, 3,4 ml vyno.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Čiobrelių (Thymus vulgaris/zygis) žolės skystasis ekstraktas (1:1) — 307.5 mg
Pagalbinės medžiagos
- Sacharozė (919 mg)
- Etanolis (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, vartojamas peršalus, kaip atsikosėjimą lengvinanti priemonė. Tai tradicinis augalinis vaistinis preparatas, vartojamas pagal nurodytas indikacijas, išimtinai remiantis ilgalaikėmis vartojimo tradicijomis.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas čiobreliams ar kitiems notrelinių (lūpažiedžių) šeimos (Lamiaceae, s. Labiatae) augalams.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams Gerti 3 - 5 kartus per parą po vieną arbatinį šaukštelį (5 ml). Vaikų populiacija Vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams (žr. 4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės). Jei vartojant šio vaistinio preparato simptomai neišnyksta per savaitę, būtina pasitarti su gydytoju arba kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu. Vartojimo metodas Vartoti per burną.
Specialūs įspėjimai
Vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams, kadangi trūksta tyrimų duomenų. Pagalbinės medžiagos Etanolis Šio vaistinio preparato sudėtyje yra ne mažiau kaip 8 tūrio % alkoholio (etanolio), t.y. iki 0,4 g dozėje (5 ml). Toks dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka 8 ml alaus, 3,4 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio. Sacharozė Vienoje dozėje (5 ml), yra 4,6 g cukraus (sacharozės). Kadangi vaistinio preparato sudėtyje yra cukraus, jo nepatariama vartoti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Jei atsiranda dusulys, karščiavimas ar pūlingi skrepliai, būtina pasitarti su gydytoju ar kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Dažnis nežinomas. Buvo pastebėta padidinto jautrumo reakcijos atvejų (tarp jų vienas anafilaksinio šoko ir vienas Kvinkės edemos atvejis) bei virškinimo sutrikimų. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS