Phezam
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
kapsulėsStiprumai
400 mg/25 mgGamintojas
Teva B.V.ATC kodas
N07CA52Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 400 mg/25 mg | kietosios kapsulės | N60 | Rx | Registruotas |
Neberegistruoti variantai (1)
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 400 mg/25 mg | kietosios kapsulės | N60 | Rx | Pasibaigęs |
DUK apie Phezam
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nors duomenų, rodančių Phezam teratogeninį poveikį, nėra, per pirmuosius tris nėštumo mėnesius šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama. Vartoti nėščioms moterims ir žindyvėms galima, jei, gydytojo nuomone, nauda pacientei yra didesnė už riziką. Piracetamas išskiriamas su moters pienu, todėl Phezam žindyvei vartoti nerekomenduojama.
Ar galima vairuoti vartojant Phezam?
Duomenų apie įtaką gebėjimui vairuoti automobilį ar valdyti mechanizmus nėra.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Phezam vartojant kartu su vaistiniais preparatais, slopinančiais CNS, tricikliais antidepresantais, alkoholiu, stiprėja raminamasis poveikis. Vaistinis preparatas stiprina nootropų bei antihipertenzinių bei kraujagysles plečiančių vaistinių preparatų poveikį. Vaistiniai preparatai, plečiantys kraujagysles, Phezam poveikį stiprina, o vaistiniai preparatai, didinantys kraujospūdį, – slopina.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „400 mg/25 mg kietosios kapsulės"
Veikliosios medžiagos
- Piracetamas — 400 mg
- Cinarizinas — 25 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (55 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „400 mg/25 mg kietosios kapsulės"
Indikacijos
Klausos ir pusiausvyros aparato veiklos sutrikimų, tokių, kaip svaigulys, spengimas ausyse, Menjero sindromas, lengvinimas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliosioms ar bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas. Hemoraginis insultas. Vaikai ir jaunesni nei 16 metų amžiaus paaugliai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems žmonėms reikia gerti 3 kartus per parą po 1 – 2 kapsules. Priklausomai nuo ligos sunkumo, vaistinio preparato reikia vartoti 1 – 3 mėnesius. Vaikų populiacija Vaikų ir jaunesnių negu 16 metų paauglių šiuo vaistiniu preparatu dėl jame esančios 25 mg cinarizino dozės gydyti negalima. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Vartoti po valgio, užgeriant pakankamu kiekiu skysčio.
Specialūs įspėjimai
Vaistinio preparato reikia atsargiai vartoti atsargiai pacientams, sergantiems kepenų ir (arba) inkstų veiklos sutrikimu. Lengvu ar vidutiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams patariama sumažinti dozę ar ilginti intervalą tarp vartojamų dozių, ypač jei kreatinino klirensas mažesnis nei 60 ml/min. Kepenų nepakankamumu sergantiems pacientams reikia stebėti kepenų fermentus. Vaistinio preparato vartojimo metu alkoholio reikėtų vengti. Vaistinio preparato reikia atsargiai vartoti, esant būklėms, dėl kurių didėja intra-okuliarinis kraujospūdis ir Parkinsono liga sergantiems pacientams. Phezam sudėtyje yra cinarizino, todėl šio vaistinio preparato vartojantiems sportininkams gali būti teigiami dopingo kontrolės tyrimų rodmenys. Be to, vaistinis preparatas sutrikdo radioaktyvaus jodo ir junginių, kuriuose yra jodo, nustatymo tyrimus. Pagalbinės medžiagos Laktozė Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Labai retas: padidėjusio jautrumo reakcija, odos išbėrimas, padidėjęs jautrumas šviesai. Virškinimo trakto sutrikimai Nedažnas: seilėtekis, pykinimas, vėmimas. Nervų sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: ekstrapiramidiniai sutrikimai (ypač vaisto vartojant ilgai senyviems pacientams), nenuilstamumas, susijaudinimas, miego sutrikimai. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS