Plavatils

Registruotas

30 mg/ml · sirupas · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

sirupas

Stiprumai

30 mg/ml

Gamintojas

Reckitt Benckiser (Poland) S…

ATC kodas

R05

Veikliosios medžiagos

DUK apie Plavatils

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Duomenų apie Plavatils vartojimą nėščioms moterims nėra. Toksinio poveikio reprodukcijai tyrimų su gyvūnais neatlikta (žr. 5.3 skyrių). Plavatils nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Žindymas Nežinoma, ar veikliosios medžiagos ar veikliosios medžiagos metabolitų išsiskiria į gydytų moterų pieną. Pavojaus žindomiems naujagimiams ar kūdikiams negalima atmesti. Plavatils neturi būti vartojamas žindymo metu. Vaisingumas Duomenų apie poveikį vaisingumui nėra.

Ar galima vairuoti vartojant Plavatils?

Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Kiekvienoje šio vaistinio preparato dozėje yra 78,5 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 7,85 mg/ml (0,785 % m/V).

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Siauralapių gysločių lapų (Plantago lanceolata) sausasis ekstraktas (3-5:1) — 30 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Sorbitolis (E420) (45 mg)
  • Maltitolis (E965) (664 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Plavatils yra tradicinis augalinis vaistinis preparatas, vartojamas burnos ar ryklės dirginimo ir su tuo susijusio sauso kosulio simptomų lengvinimui. Plavatils yra tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio vartojimo indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu. Plavatils skirtas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 3 metų.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Paaugliams nuo 12 metų, suaugusiesiems ir senyviems pacientams: 10 ml sirupo 3 – 4 kartus per parą. Vaikų populiacija Vaikams nuo 5 iki 11 metų: 10 ml sirupo 3 kartus per parą. Vaikams nuo 3 iki 4 metų: 5 ml sirupo 3 kartus per parą. Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Jaunesniems kaip 3 metų vaikams vartoti nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi Kadangi šių pacientų grupių farmakokinetikos duomenų trūksta, dozavimo rekomendacijų nėra. Prieš vartojant Plavatils sirupo, pacientams patariama pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Teisingam dozavimui reikia naudoti pridedamą matavimo šaukštą, pažymėtą gradacijos žymėmis atitinkamai 2,5 ir 5 ml. Prieš vartojimą buteliuką reikia sukratyti. Vartojimo trukmė Jei vaistinio preparato vartojimo metu simptomų išlieka ilgiau nei 7 paras, reikia pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Specialūs įspėjimai

Jei vartojant vaistinio preparato atsiranda dusulys (dispnėja), karščiavimas ar pūlingų skreplių, reikia pasitarti su gydytoju. Vaikų populiacija Nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 3 metų vaikams dėl atvejų, kada reikia gydytojo konsultacijos, ir atitinkamų duomenų trūkumo. Plavatils sirupo sudėtyje yra skystojo maltitolio (sudėtyje yra maltitolio ir sorbitolio). Šio vaistinio preparato 5 ml sirupo yra 225 mg sorbitolio, tai atitinka 45 mg/ml. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas. Gali truputį laisvinti vidurius. 1 g skystojo maltitolio energinė vertė – 2,3 kcal. Kiekvienoje šio vaistinio preparato dozėje yra 78,5 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 7,85 mg/ml (0,785 % m/V). Toks vaistinio preparato 10 ml dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 2 ml alaus arba 1 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukels jokio pastebimo poveikio.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio nežinoma. Jei pasireiškia nepageidaujamų reakcijų, reikia pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS