POLYGYNAX

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

kapsulės

Stiprumai

3500 TV/3500 TV/100000 TV · 35000 TV/35000 TV/100000 TV

Gamintojas

LABORATOIRE INNOTECH INTERNA…

ATC kodas

G01AA51

Populiarumas

TOP 100

Variantai (7)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
35000 TV/35000 TV/100000 TVmakšties minkštosios kapsulėsN12, N6RxRegistruotas
35000 TV/35000 TV/100000 TVmakšties minkštosios kapsulėsN12, N6RxRegistruotas
35000 TV/35000 TV/100000 TVmakšties minkštosios kapsulėsN6, N12RxRegistruotas
35000 TV/35000 TV/100000 TVmakšties minkštosios kapsulėsN6RxRegistruotas
Neberegistruoti variantai (3)
StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
3500 TV/3500 TV/100000 TVmakšties minkštosios kapsulėsN6RxPasibaigęs
35000 TV/35000 TV/100000 TVmakšties minkštosios kapsulėsN6RxPasibaigęs
35000 TV/35000 TV/100000 TVmakšties minkštosios kapsulėsN6RxPasibaigęs

DUK apie POLYGYNAX

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Duomenų apie POLYGYNAX vartojimą nėštumo metu nėra arba jų nepakanka. Nepakanka tyrimų su gyvūnais, kad būtų galima nustatyti toksinį poveikį reprodukcijai (žr. 5.3 skyrių). Galimą riziką žmogui kelia sudėtyje esantis aminozidas neomicinas, kuris gali sukelti ototoksinį poveikį, bei sisteminės absorbcijos galimybė. Polygynax nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Žindymas Nėra pakankamai informacijos apie tai, ar polimiksinas B, neomicinas ir nistatinas išsiskiria į motinos pieną. Pavojaus žindomiems naujagimiams ar kūdikiams negalima atmesti. Atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir gydymo naudą motinai, reikia nuspręsti, ar nutraukti žindymą, ar nutraukti ar susilaikyti nuo gydymo POLYGYNAX.

Ar galima vairuoti vartojant POLYGYNAX?

Duomenys neaktualūs.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „35000 TV/35000 TV/100000 TV makšties minkštosios kapsulės"

Sudėtyje yra sojos

Veikliosios medžiagos

  • Neomicino sulfatas — 35000 TV
  • Polimiksino B sulfatas — 35000 TV
  • Nistatinas — 100000 TV
  • Sojų aliejus — 0 mg

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „35000 TV/35000 TV/100000 TV makšties minkštosios kapsulės"

Indikacijos

Neomicino, polimiksino B ir nistatino deriniui jautrių mikroorganizmų sukelto makšties uždegimo (bakterinio vaginito, grybelinio, įskaitant Candida albicans ir Candida non-albicans, vaginito, mišraus vaginito ir bakterinės vaginozės) lokalus gydymas. Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai (įskaitant sojų aliejų) arba kryžminis jautrumas. Padidėjęs jautrumas žemės riešutams arba sojai (sudėtyje yra sojų aliejaus). Tuo pat metu naudojama diafragma ar poliuretano vyriškas prezervatyvas arba moteriškas prezervatyvas. Šio vaistinio preparato paprastai nerekomenduojama vartoti kartu su spermicidais.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusioms moterims Rekomenduojama dozė viena kapsulė vieną kartą per parą vakare. Rekomenduojama gydymo trukmė yra 6- 12 parų. Vartojimo metodas Kapsulė įkišama giliai į makštį, geriausia gulint. Praktiniai patarimai • Gydymo metu būtina laikytis asmens higienos reikalavimų (dėvėti medvilninius apatinius baltinius, neplauti makšties, nenaudoti tamponų) ir, jei įmanoma, pašalinti infekcijos atsiradimą skatinančius veiksnius. • Siekiant išvengti infekcijos plitimo, pacientė turi naudoti tik savo vonios reikmenis (pirštines, rankšluosčius). • Siekiant išvengti kartotinės infekcijos, kiekvienu atveju turi būti aptartas lytinio partnerio gydymas. • Menstruacijų laikotarpiu gydymas nenutraukiamas. • Gydymas yra suderinamas su latekso ir poliizopreno vyriškais prezervatyvais (žr. 4.5 skyrių).

Specialūs įspėjimai

Įspėjimai Gydymą būtina nedelsiant nutraukti pasireiškus alerginei reakcijai arba kitokių vietinio vaistinio preparato netoleravimo požymių. Jei šis vietinio poveikio vaistinis preparatas sukelia padidėjusio jautrumo reakciją, vėlesnis to paties arba panašių sisteminio poveikio antibiotikų vartojimas gali sukelti problemų. Su vartojimu susijusios atsargumo priemonės Gydymo trukmė turi būti ribojama, kadangi gali atsirasti atsparių padermių, o tai gali sukelti superinfekciją. Kadangi nepakanka duomenų apie neomicino ir polimiksino B rezorbciją per makšties gleivinę, negalima visiškai atmesti sisteminio vaistinio preparato poveikio tikimybės, ypač tada, kai yra inkstų funkcijos nepakankamumas. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra sojų aliejaus, kuris gali sukelti padidėjusio jautrumo reakciją (dilgėlinę, anafilaksinį šoką).

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamas poveikis yra suskirstytas pagal organų klases. Nepageidaujamo poveikio, apie kurį pranešta spontaniniais pranešimais, dažnis nėra žinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: padidėjusio jautrumo reakcijos (išbėrimas, niežulys, dilgėlinė ir anafilaksinė reakcija). Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai Dažnis nežinomas: lokalios reakcijos, tokios kaip deginimo pojūtis, niežėjimas, dirginimas, paraudimas ir edema. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS