Potassium chloride Fresenius
Registruotas100 mg/ml · koncentratas infuziniam tirpalui · leisti į veną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
koncentratasStiprumai
100 mg/mlGamintojas
Fresenius Kabi Polska Sp.z.o…ATC kodas
B05XA01Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Potassium chloride (Kalio chloridas) — 100.0000 mg/ml
DUK apie Potassium chloride Fresenius
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Klinikinių duomenų apie į veną leidžiamo kalio chlorido žalingą poveikį nėštumui nėra. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio nėštumo eigai, embriono ar vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar postnataliniam vystymuisi neparodė (žr. 5.3 skyrių). Manoma, kad kalio skyrimas yra saugus, jei neviršijama leistina kalio koncentracija motinos kraujyje. Nėščioms moterims skiriama atsargiai, stebint kalio koncentraciją kraujyje. Žindymas Sisteminių tyrimų duomenų apie į veną leidžiamo kalio chlorido vartojimą krūtimi žindančioms moterims nėra. Žindyvėms skiriama atsargiai, stebint kalio koncentraciją kraujyje.
Ar galima vairuoti vartojant Potassium chloride Fresenius?
Potassium chloride Fresenius gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Kalio chloridas — 100 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Įvairios kilmės hipokalemijos, ypač kai yra metabolinė hipochloreminė alkalozė, gydymas. Hipokalemijos profilaktika pacientams, kuriems kitais būdais (pvz., mityba, per burną vartojamais preparatais) neįmanoma užtikrinti kalio poreikio.
Kontraindikacijos
Hiperkalemija. Hiperchloremija. Oligurija, anurija.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Kalio chlorido dozė ir paruošto infuzijai tirpalo lašinimo greitis priklauso nuo paciento poreikių ir būklės: nuo elektrolitų koncentracijos serume ir rūgščių ir šarmų pusiausvyros. Kalio trūkumas apskaičiuojamas, atsižvelgiant į toliau pateiktą formulę. Kalio trūkumas (mmol) = kūno masė (kg) x 0,2 x 2 x (4,5 – kalio kiekis mmol/l serume). (Neląstelinio tūrio apskaičiavimas: kūno masė (kg) x 0,2). Suaugusieji Vidutinis suaugusio žmogaus kalio paros poreikis yra 40-80 mmol. Dažniausiai suaugusiam pacientui skiriama iki 200 mmol (2 mmol/kg kūno masės) kalio per 24 valandas. Į veną lašinamame tirpale kalio koncentracija neturi būti didesnė nei 40 mmol/l., kai kuriais atvejais į centrinę veną – 60 mmol/l. Kalio infuzijos greitis neturėtų būti didesnis nei 20 mmol per valandą. Vaikų populiacija Vaikams ir naujagimiams nerekomenduojama skirti daugiau 3 mmol kalio kilogramui kūno masės per parą. Vartojimo metodas Vaistinis preparatas turi būti skiedžiamas kitais infuziniais tirpalais (žr. 6.6 skyrių). Paruoštas tirpalas turi būti lėtai lašinamas į veną. Neskiestą 10 % kalio chlorido tirpalą leisti į veną draudžiama! Vaistinio preparato skiedimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje.
Specialūs įspėjimai
Vartojant kalio chloridą būtina tirti elektrolitų koncentraciją kraujo plazmoje ir šarmų-rūgščių pusiausvyrą, užrašyti EKG. Vaistinis preparatas turi būti skiedžiamas prieš vartojant jį į veną ir infuzuojamas lėtai (žr. 4.2 skyrių). Atsargiai vaistinio preparato reikia vartoti pacientams, sergantiems dekompensuotu širdies nepakankamumu, vartojantiems rusmenės preparatų bei pacientams, kuriems yra sunki arba komplikuota širdies blokada. Atsargiai vaistinio preparato reikia vartoti, jei yra būklės, dažnai susijusios su hiperkalemija, pvz., antinksčių nepakankamumas (Adisono liga), inkstų funkcijos slopinimas (inkstų nepakankamumas), šokas kartu su hemolizine reakcija ir (arba) dehidracija, metabolinė acidozė, hiperchloremija, Adynamia episodica hereditaria (Gamstorp sindromas), pjautuvinė anemija, pacientas vartojo kalį organizme sulaikančių diuretikų. Reikia atkreipti dėmesį, kad vaistinio preparato vartojant į veną, nepasireikštų ekstravazacija, nes galima audinių nekrozė. Gydymo pradžioje kalio negalima pakeisti gliukozės infuzija, nes plazmoje gliukozė gali sumažinti kalio koncentraciją. Reikia atidžiai sekti pacientus, sergančius širdies ligomis, bei kuriems pasireiškė ūminė dehidracija, karščio sukelti raumenų spazmai, dėl sunkaus nudegimo atsiradęs išplitęs audinių pažeidimas, taip pat senyvus pacientus, kadangi gali sutrikti inkstų funkcija arba atsirasti kitų priežasčių, sukeliančių polinkį į hiperkalemiją.
Nepageidaujamas poveikis
Laikantis rekomenduojamų dozių ir infuzijos greičio, šalutinių reiškinių paprastai nebūna. Metabolizmo ir mitybos sutrikimai: - acidozė; - hiperchloremija. Kraujagyslių sutrikimai: venų trombozė. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai: - pykinimas; - skausmas injekcijos vietoje, flebitas (kai į veną leidžiama tirpalo, kuriame kalio yra 30 mmol/l ar daugiau.); - audinių nekrozė, jei įvyksta ekstravazacija. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS