Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
tirpalasStiprumai
1,5 mg/9 mg/ml · 3 mg/9 mg/mlGamintojas
Fresenius Kabi Deutschland G…ATC kodas
B05BB01Veikliosios medžiagos
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 1,5 mg/9 mg/ml | infuzinis tirpalas | 500 ml N10, 1000 ml N10 | Rx | Registruotas |
| 3 mg/9 mg/ml | infuzinis tirpalas | 500 ml N10, 1000 ml N10 | Rx | Registruotas |
DUK apie Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Jei yra hiperkalemija ar hipokalemija, pablogėja motinos ir vaisiaus širdies funkcija. Dėl šios priežasties būtina reguliariai tirti elektrolitų kiekį motinos kraujyje. Atsižvelgiant į indikacijas ir gydomąsias dozes, Potassium Chloride/ Sodium Chloride Fresenius 3 mg/9 mg/ml nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti galima. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra natrio chlorido, todėl jo būtina ypač atsargiai vartoti nėštumo laikotarpiu, jei yra preeklampsija.
Ar galima vairuoti vartojant Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius?
Duomenys neaktualūs.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „3 mg/9 mg/ml infuzinis tirpalas"
Veikliosios medžiagos
- Kalio chloridas — 3 mg
- Natrio chloridas — 9 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „3 mg/9 mg/ml infuzinis tirpalas"
Indikacijos
Potassium Chloride/ Sodium Chloride Fresenius 3 mg/9 mg/ml skirtas kalio stokos ir (arba) hipokalemijos gydymui ir profilaktikai, jei yra būklė, kurios metu netenkama natrio chlorido ir vandens.
Kontraindikacijos
- Hiperkalemija, hiperchloremija ar hipernatremija. - Sunkus inkstų nepakankamumas (su oligurija ar anurija). - Dekompensuotas širdies nepakankamumas. - Adisono (Addison) liga.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozes galima išreikšti kiekvieno katijono miliekvivalentais arba mmol, kiekvieno katijono mase arba kiekvieno katijono druskos mase. Natris 1 g NaCl = 394 mg ar Na + arba 17,1 miliekvivalento arba 17,1 mmol Na+ ir Cl– 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ Kalis 1 g KCl = 525 mg K+ arba 13,4 miliekvivalento arba 13,4 mmol K+ ir Cl– 1 mmol K+ = 39,1 mg K+ Tirpalo dozė priklauso nuo paciento amžiaus, kūno svorio, klinikinės bei biologinės (rūgščių ir šarmų pusiausvyros) būklės, vartojamų vaistinių preparatų ir ypač nuo paciento hidratacijos būklės. Bendroji informacija apie dozavimą Rekomenduojama dozė izotoninei skysčių stokai (ekstraceliulinei dehidratacijai) koreguoti intraveniniais tirpalais yra: suaugusiesiems: 500 ml – 3 litrai/24 val.; kūdikiams ir vaikams: 20-100 ml/kg kūno svorio 24 val. laikotarpiu (tai priklauso nuo amžiaus ir bendro kūno svorio). Dozavimas Suaugusiesiems, senyviems žmonėms ir paaugliams Įprastinė kalio paros dozė hipokalemijos profilaktikai gali būti iki 50 mmol, panašios dozės gali pakakti nedidelei kalio stokai koreguoti. Hipokalemijai gydyti rekomenduojama kalio dozė yra 20 mmol, tokia dozė infuzuojama per 2-3 val. (t. y. 7-10 mmol/val.) ir stebint EKG. Vaikų populiacija Vaikų hipokalemijai šalinti rekomenduojama vartoti 0,3-0,5 mmol/kg kūno svorio per val. Dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į dažnai atliekamus laboratorinių tyrimų rodmenis. Maksimali rekomenduojama kalio paros dozė yra 2-3 mmol/kg kūno svorio. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi, turi vartoti mažesnes dozes. Vartojimo metodas Vartojimo būdas Vaistinio preparato infuzuojama į veną sterilia ir nepirogenine įranga. Kalį į veną reikia infuzuoti per didelę periferinę ar centrinę veną, kad būtų sumažinta sklerozės rizika. Jei vaistinio preparato infuzuojama per centrinę veną, būtina užtikrinti, jog kateteris nėra prieširdyje ar skilvelyje, kad neatsirastų lokalizuotos hiperkalemijos. Tirpalus, kuriuose yra kalio, reikia infuzuoti lėtai. Vartojimo greitis Į veną kalio negalima infuzuoti greičiau kaip 15-20 mmol/val., kad būtų išvengta pavojingos hiperkalemijos. Bet kokiu atveju negalima viršyti poskyryje „Bendroji informacija apie dozavimą“ nurodytų dozių. Stebėjimas Būtina užtikrinti pakankamą šlapimo išsiskyrimą, be to, labai svarbu atidžiai stebėti kalio ir kitų elektrolitų koncentraciją plazmoje. Jei vartojama didelė dozė arba infuzuojama greitai, būtina EKG kontrolė.
Specialūs įspėjimai
Potassium Chloride/ Sodium Chloride Fresenius 3 mg/9 mg/ml yra hipertoninis tirpalas, apytikslis jo osmoliariškumas yra 388 miliosmoliai/l. Vartojimo laikotarpiu pacientas turi būti reguliariai ir atidžiai stebimas. Būtina reguliariai stebėti kalio preparatais gydomų pacientų (ypač sergančių širdies ar inkstų funkcijos sutrikimu) klinikinę būklę, elektrolitų koncentraciją plazmoje, kreatinino kiekį plazmoje, šlapalo kiekį kraujyje, rūgščių ir šarmų pusiausvyrą bei EKG. Būtina užtikrinti pakankamą šlapimo išsiskyrimą bei stebėti skysčių pusiausvyrą. Kalio druskų būtina ypač atsargiai vartoti pacientams, kurie serga širdies ligomis bei kuriems yra būklė, didinanti hiperkalemijos riziką, pvz., inkstų ar antinksčių žievės nepakankamumas, ūminė dehidratacija ar masyvi audinių destrukcija, būnanti sunkių nudegimų patyrusiems pacientams. Jei pacientas gydomas širdį veikiančiais glikozidais, būtina reguliariai tirti kalio kiekį plazmoje. Natrio druskų būtina atsargiai vartoti pacientams, kurie serga hipertenzija ar širdies nepakankamumu, kuriems yra periferinė ar plaučių edema, inkstų funkcijos sutrikimas, preeklampsija ar kitokia su natrio susilaikymu susijusi būklė (taip pat žr. 4.5 skyrių).
Nepageidaujamas poveikis
Duomenų apie toliau išvardytas nepageidaujamas reakcijas gauta remiantis spontaniniais pranešimais po vaistinio preparato pateikimo į rinką. Dažnio apskaičiuoti negalima dėl šių duomenų pobūdžio. Organų sistemų klasė (OSK) | MedDRA rekomenduojamas terminas Infekcijos ir infestacijos | Injekcijos vietos infekcija(1) Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | Hipervolemija(1) Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Ekstravazacija(1), injekcijos vietos dirginimas(1), injekcijos vietos skausmas(1), injekcijos vietos flebitas(1), injekcijos vietos reakcija(1), injekcijos vietos trombozė(1), karščiavimas(1) (1)Nepageidaujamos reakcijos, kurios gali būti susijusios su vartojimo technika | (1)Nepageidaujamos reakcijos, kurios gali būti susijusios su vartojimo technika Jei atsiranda nepageidaujamas poveikis, infuziją reikia nutraukti. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato pateikimo į rinką, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir atsiųsti ją paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, faksu 8 800 20131 arba el. paštu [email protected].
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS