PROCTO-GLYVENOL
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
kremas · žvakutėsStiprumai
50 mg/20 mg/g · 400 mg/40 mgGamintojas
Recordati Ireland LimitedATC kodas
C05ADPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (3)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 50 mg/20 mg/g | tiesiosios žarnos kremas | 30 g, N1 | OTC | Registruotas |
| 400 mg/40 mg | žvakutės | N10 | OTC | Registruotas |
| 400 mg/40 mg | žvakutės | N10 | OTC | Registruotas |
DUK apie PROCTO-GLYVENOL
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas ir žindymas Kontroliuojamų tyrimų dėl galimo tribenozido ir lidokaino poveikio nėščioms ir maitinančioms moterims nėra. Turi būti perspėjama, kad tribenozido ir lidokaino žvakučių negalima vartoti pirmuosius 3 nėštumo mėnesius. Nuo ketvirtojo nėštumo mėnesio ir žindymo laikotarpiu tribenozido ir lidokaino žvakutes galima vartoti, tačiau rekomenduojama dozė negali būti viršyta. Vaisingumas Tyrimai su gyvūnais parodė, kad lidokainas vaisingumui poveikio neturi (žr. 5.3 skyrių). Nėra duomenų apie galimą tribenozido poveikį vaisingumui.
Ar galima vairuoti vartojant PROCTO-GLYVENOL?
PROCTO-GLYVENOL gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „400 mg/40 mg žvakutės"
Veikliosios medžiagos
- Tribenozidas — 400 mg
- Lidokainas — 40 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „400 mg/40 mg žvakutės"
Indikacijos
Lokalus simptominis vidinio ir išorinio hemorojaus gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Vartoti po vieną žvakutę ryte ir vakare tol, kol ūminiai ligos požymiai išnyks, paprastai 7-10 dienų. Po to dozę galima sumažinti ir žvakutę vartoti į išeinamąją angą vieną kartą per dieną ne ilgiau kaip 3 savaites, jei reikia. Vaikų populiacija PROCTO-GLYVENOL saugumas ir veiksmingumas vaikams dar neištirti. Vartojimo metodas Vartoti į tiesiąją žarną.
Specialūs įspėjimai
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi PROCTO-GLYVENOL reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems sunkiu kepenų nepakankamumu. Saugotis, kad vaistinio preparato nepatektų į akis. Vaistinio preparato negalima nuryti.
Nepageidaujamas poveikis
Saugumo duomenų santrauka Retos nepageidaujamos reakcijos gydymo metu yra lokalios reakcijos, pavyzdžiui, deginimas (skausmas vartojimo vietoje), išbėrimas ir niežulys, kurios gali išplisti už vartojimo vietos ribų. Be šių nepageidaujamų reakcijų, tribenozido ir lidokaino žvakučių vartojimas labai retais atvejais gali sukelti anafilaksinę reakciją, įskaitant galimus simptomus (pvz. angioneurozinę edemą ir veido edemą). Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka. Klasifikuotas nepageidaujamų reakcijų sąrašas Organų sistemos klasė (OSK) | Nepageidaujama reakcija Imuninės sistemos sutrikimai | Labai retas | Anafilaksinė reakcija Širdies sutrikimai | Labai retas | Širdies ir kraujagyslių sutrikimai Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Labai retas | Bronchų spazmas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Retas | Dilgėlinė Labai retas | Angioneurozinė edema Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Retas | Vartojimo vietos niežulys, išbėrimas, skausmas Labai retas | Veido edema Atrinktų nepageidaujamų reakcijų apibūdinimas Labai retai gali pasireikšti anafilaksinė reakcija, įskaitant angioneurozinę edemą, veido edemą, bronchų spazmą ar širdies ir kraujagyslių sutrikimus. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS