Provami

Registruotas

0,1 g/g · kremas · vartoti ant odos

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

kremas

Stiprumai

0,1 g/g

Gamintojas

Dr. Theiss Naturwaren GmbH

ATC kodas

M02AX

Veikliosios medžiagos

DUK apie Provami

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Duomenų apie uplandinių taukių žolės vaistinių preparatų vartojimą nėštumo metu nėra arba jų nepakanka. Provami kremo vartoti nėštumo metu nerekomenduojama. Žindymas Nežinoma, ar uplandinių taukių žolės vaistinio preparato ir (arba) veikliosios medžiagos metabolitų išsiskiria į gydytų moterų pieną. Pavojaus žindomiems naujagimiams ar kūdikiams negalima atmesti. Provami kremas neturi būti vartojamas žindymo metu. Vaisingumas Duomenų apie uplandinių taukių žolės vaistinio preparato poveikį vaisingumui nėra.

Ar galima vairuoti vartojant Provami?

Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Kiekviename šio vaistinio preparato grame yra apytiksliai 59 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka apytiksliai 7,4 % (V/V). Ant pažeistos odos plotų etanolis gali sukelti deginimo pojūtį.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Uplandinių taukių (Symphytum × uplandicum) žolės skystasis ekstraktas (0,5–0,7:1) — 0.1 g

Pagalbinės medžiagos

  • Etanolis (59 mg)
  • Sorbo rūgštis (1.5 mg)
  • Propilenglikolis (E1520) (40 mg)
  • Kvapiosios medžiagos, kurių sudėtyje yra alergenų (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, vartojamas sužalojimų (kraujosruvų, patempimų, sportuojant ir nelaimingų atsitikimų metu patirtų sužalojimų, raumenų ir sąnarių skausmo) vietiniam gydymui. Šis vaistinis preparatas yra tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu. Provami kremas skirtas suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų: Ant paveiktos vietos 2–3 kartus per parą reikia tepti maždaug 2–3 cm ilgio kremo juostelę (atitinkančią 1,0–1,5 g kremo). Vaikų populiacija Jaunesniems kaip 12 metų vaikams vartoti nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių „Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“). Vartojimo metodas Vartoti ant odos. Ant užtepto Provami kremo galima dėti tvarstį. Vartojimo trukmė Vaistinio preparato negalima vartoti ilgiau kaip 2 savaites. Jei vartojant vaistinio preparato simptomai po 3–4 parų pasunkėja arba nepalengvėja, reikia pasitarti su gydytoju, vaistininku ar kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.

Specialūs įspėjimai

Negalima tepti ant pažeistos ar sudirgintos odos. Reikia vengti vaistinio preparato patekimo į akis ar ant gleivinių. Prieš vartojimą ir po vartojimo reikia nusiplauti rankas, jei rankos nėra gydoma vieta. Vaikų populiacija Vartojimas jaunesniems kaip 12 metų vaikams neištirtas, nes nėra tinkamų duomenų. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas Sorbo rūgštis gali sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą). Šio vaistinio preparato sudėtyje yra kvapiųjų medžiagų, kurių sudėtyje yra citralio, citronelolio, eugenolio, d-limoneno, linalolio ir geraniolio. Citralis, citronelolis, eugenolis, d-limonenas, linalolis ir geraniolis gali sukelti alerginių reakcijų. Kiekviename šio vaistinio preparato grame yra apytiksliai 59 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka apytiksliai 7,4 % (V/V). Ant pažeistos odos plotų etanolis gali sukelti deginimo pojūtį. Kiekviename šio vaistinio preparato dozavimo vienete yra 40–60 mg propilenglikolio.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Odos ir poodinio audinio sutrikimai Labai retas Labai retai gali pasireikšti eritema. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti tradicinio augalinio vaistinio preparato saugumą. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS