RAMEVAL

Registruotas

1 ml/ml · geriamieji lašai (tirpalas) · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

lašai

Stiprumai

1 ml/ml

Gamintojas

UAB Valentis

Populiarumas

TOP 100

DUK apie RAMEVAL

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Vaisingumas Poveikis vaisingumui nežinomas. Nėštumas Nėštumo metu vaistinio preparato vartoti negalima. Ar veikliosios vaistinio preparato medžiagos patenka į motinos pieną ir ar saugu vartoti vaistinį preparatą žindymo laikotarpiu, nežinoma.

Ar galima vairuoti vartojant RAMEVAL?

Tyrimų dėl poveikio gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus nėra atlikta.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra ne mažiau kaip 63 % (V/V) etanolio, t.y. iki 337 mg dozėje. Toks dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka 7,54 ml alaus, 3,14 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šios vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Valerijonų (Valeriana off.) šaknų/Sukatžolių (Loenurus card.) žolės/Apynių (Humulus lupulus) spurgų/Pipirmėčių (Mentha x piperita) lapų tinktūra (1:5) — 1 ml

Pagalbinės medžiagos

  • Etanolis (0 mg)
  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu, vartojamas nestipriems nervinės įtampos simptomams malšinti ir kaip miegą gerinanti priemonė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas preparato sudėtyje esančioms veikliosioms medžiagoms.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems Gerti 1 – 3 kartus per dieną po 20 – 30 geriamųjų lašų. Jei negalavimai išlieka ilgiau kaip dvi savaites, būtina nustatyti jų priežastį ir prireikus koreguoti gydymą. Vaikų populiacija Vaistinio preparato nerekomenduojama naudoti jaunesniems nei 18 metų asmenims, nes nėra atlikta atitinkamų saugumo tyrimų. Vartojimo metodas Vartoti per burną.

Specialūs įspėjimai

Vaistinio preparato nerekomenduojama naudoti jaunesniems nei 18 metų asmenims. Pagalbinės medžiagos Etanolis Šio vaistinio preparato sudėtyje yra ne mažiau kaip 63 % (V/V) etanolio, t.y. iki 337 mg dozėje. Toks dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka 7,54 ml alaus, 3,14 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šios vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Nepageidaujamas poveikis

Vaistinio preparato sudėtyje esančios veikliosios augalinės medžiagos labai retai gali sukelti nepageidaujamą poveikį. Pavartojus valerijonų šaknų preparatų gali atsirasti virškinimo sutrikimo simptomai (pavyzdžiui, pykinimas, pilvo diegliai). Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Pavartojus pipirmėčių lapų preparatų, gali paaštrėti gastroezofaginis refliuksas ir padidėti rėmens graužimas. Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Galimi alerginės ar į ją panašios reakcijos (dilgėlinės, niežėjimo) pavieniai atvejai. Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Jei pasireiškia kiti, anksčiau nepaminėti nepageidaujami poveikiai, reikia pasitarti su gydytoju ar kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS