Raphacholin

Registruotas

150 mg/47 mg/40 mg/15 mg · dengtos tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

150 mg/47 mg/40 mg/15 mg

Gamintojas

Wrocławskie Zakłady Zielarsk…

ATC kodas

A05AB

Populiarumas

TOP 100

DUK apie Raphacholin

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Duomenų apie juodųjų ridikų šakniavaisių sausojo ekstrakto ir medicininės anglies (1:1) [juodųjų ridikų (Raphanus sativus L., radix) šakniavaisių sausojo ekstrakto (30-42:1) ekstrakcijos tirpiklis – etanolis 85 % (V/V)], artišokų žolės tirštojo ekstrakto [artišokų žolės (Cynarae scolymus L., herba) tirštojo ekstrakto (2-4:1) ekstrakcijos tirpiklis – etanolis 50 % (V/V)], dehidrocholio rūgšties, pipirmėčių eterinio aliejaus vartojimą nėštumo metu nėra arba jų nepakanka. Raphacholin nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Žindymas Nežinoma, ar juodųjų ridikų šakniavaisių sausasis ekstraktas ir medicininė anglis (1:1) [juodųjų ridikų (Raphanus sativus L., radix) šakniavaisių sausojo ekstrakto (30-42:1) ekstrakcijos tirpiklis – etanolis 85 % (V/V)], artišokų žolės tirštasis ekstraktas [artišokų žolės (Cynarae scolymus L., herba) tirštojo ekstrakto (2-4:1) ekstrakcijos tirpiklis – etanolis 50 % (V/V)], dehidrocholio rūgštis, pipirmėčių eterinis aliejus išsiskiria į motinos pieną. Pavojaus žindomiems naujagimiams ar kūdikiams negalima atmesti.

Ar galima vairuoti vartojant Raphacholin?

Raphacholin gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra sacharozėsSudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Juodųjų ridikų (Raphanus sativus) šakniavaisių sausasis ekstraktas ir medicininė anglis (1:1) — 150 mg
  • Artišokų (Cynarae scolymus) žolės tirštasis ekstraktas (2-4:1) — 47 mg
  • Dehidrocholio rūgštis — 40 mg
  • Pipirmėčių eterinis aliejus — 15 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Etanolis (0 %)
  • Sacharozė (169.4 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Dispepsijos (vidurių pūtimas, pykinimas, skrandžio skausmai, raugėjimas, pilvo pūtimas, vidurių užkietėjimas), kurią sukėlė lengvas kepenų ar tulžies pūslės funkcijos sutrikimas, gydymas

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sunki kepenų liga, tulžies takų ir virškinamojo trakto nepraeinamumas. Ūmus ar lėtinis gastritas ir enteritas.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Pasunkėjus virškinimui suaugusiems žmonėms gerti po 1-3 dengtas tabletes kaip vienkartinę dozę. Kitais virškinimo sutrikimo atvejais suaugusiesiems reikia gerti 1-2 dengtas tabletes 3 kartus per dieną 30 minučių po valgio. Užkietėjus viduriams – rytą ir vakare po 2 dengtas tabletes 30 minučių prieš valgį Vaikų populiacija Pasikonsultavus su gydytoju vaistą gali vartoti vyresni kaip 10 metų vaikai po 1 dengtą tabletę 3 kartus per dieną po valgio. Raphacholin saugumas ir veiksmingumas vaikams jaunesniems kaip 10 metų neištirtas. Senyviems 65 metų pacientams Dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, prieš vartojant šį vaistinį preparatą būtina pasikonsultuoti su gydytoju. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Sergant sunkiomis kepenų ligomis vaisto vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo metodas Vartoti per burną.

Specialūs įspėjimai

Jei vartojant vaistą simptomai pablogėja, reikia pasikonsultuoti su gydytoju arba kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu. Preparatas padidina tulžies sekreto išsiskyrimą todėl gali pajudėti akmenys esant tulžies akmenims. Vaistinis preparatas gali būti skiriamas pacientams sergantiems tulžies pūslės ligomis tik po individualaus ištyrimo. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Vaikų populiacija Raphacholin saugumas ir veiksmingumas vaikams jaunesniems kaip 10 metų neištirtas.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Viduriavimas – dažnis nežinomas. Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai Tulžies latakų diegliai – dažnis nežinomas. Imuninės sistemos sutrikimai Alerginės reakcijos – dažnis nežinomas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS