RECREOL
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
kremas · tepalasStiprumai
50 mg/gGamintojas
AS GrindeksATC kodas
D03AX03Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Dexpanthenol (Dekspantenolis) — 50.0000 mg/g
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 50 mg/g | kremas | 30 g N1, 50 g N1 | OTC | Registruotas |
| 50 mg/g | tepalas | 50 g N1, 30 g N1 | OTC | Registruotas |
DUK apie RECREOL
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Galimas dekspantenolio poveikis reprodukcijai netirtas. Duomenų apie dekspantenolio vartojimą nėščioms moterims nėra. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo toksinio poveikio reprodukcijai neparodė. Tačiau nėštumo metu dekspantenolis gali būti vartojamas tik gavus gydytojo pritarimą. Žindymas Poveikio žindomam naujagimiui ir (arba) kūdikiui nesitikima, kadangi sisteminė dekspantenolio ekspozicija žindyvėms yra nežymi. RECREOL gali būti vartojamas žindymo metu, tačiau reikia vengti vietinio vartojimo ant krūtų, kad kremas nepatektų kūdikiui per burną. Vaisingumas Su dekspantenoliu nėra atlikta jokių tyrimų poveikiui žmonių vaisingumui nustatyti. Poveikis besivystančiam vaisiui, jei toks yra, nėra žinomas.
Ar galima vairuoti vartojant RECREOL?
Dekspantenolis gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
RECREOL sudėtyje yra cetilo alkoholio, stearilo alkoholio ir vilnų riebalų - gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą).
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „50 mg/g kremas"
Veikliosios medžiagos
- Dekspantenolis — 50 mg
Pagalbinės medžiagos
- Vilnų riebalai (lanolinas) (13 mg)
- Cetilo alkoholis (24 mg)
- Stearilo alkoholis (16 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „50 mg/g kremas"
Indikacijos
Įvarios kilmės paviršinių odos pažeidimų pagalbinis gydymas drėkinant epidermio barjerą, palaikant epitelizaciją su atitinkamu priešuždegiminiu ir niežėjimą mažinančiu poveikiu.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Vartojimas ant žaizdų pacientams, sergantiems hemofilija, dėl stipraus kraujavimo pavojaus.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Jei nenurodyta kitaip, suaugusiesiems ir vaikams dekspantenoliu reikia vieną ar kelis kartus per parą plonu sluoksniu tepti pažeistą odą. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos kilmės ir eigos. Pacientui reikia nurodyti, kad kreiptųsi į savo gydytoją, jeigu per 14 dienų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo. Dauguma tyrimų, atliktų su dekspantenoliu, buvo trumpalaikiai, paprastai 3-4 savaičių ar panašios trukmės. Vaikų populiacija Dekspantenolis gali būti vartojamas vaikų populiacijoje. Pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi, tyrimų neatlikta. Senyviems pacientams Senyviems pacientams (65 metų amžiaus ir vyresniems) tyrimų neatlikta. Vartojimo metodas Vartoti ant odos.
Specialūs įspėjimai
Reikia vengti dekspantenolio kontakto su akimis. Jeigu vartojimo metu pasireiškia padidėjusio jautrumo reakcijos, dekspantenolio vartojimą reikia nutraukti. RECREOL sudėtyje yra propilenglikolio – gali sudirginti odą. RECREOL sudėtyje yra cetilo alkoholio, stearilo alkoholio ir vilnų riebalų - gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą).
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamas poveikis suskirstytas pagal organų sistemų klases, o dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Labai reti: alerginės reakcijos. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Labai reti: padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., odos uždegimas, alerginės ir dirginančios odos reakcijos). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS