Rennie Orange
Registruotas680 mg/80 mg · kramtomosios tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
680 mg/80 mgGamintojas
UAB BayerATC kodas
A02AD01Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie Rennie Orange
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo toksinio poveikio reprodukcijai, susijusio su vaistiniu preparatu Rennie Orange, nerodo. Apsigimimų rizikos padidėjimo nesitikima, taip pat jo nenustatyta po ilgalaikio kalcio karbonato ir magnio subkarbonato vartojimo nėštumo metu. Rennie Orange galima nėštumo laikotarpiu vartoti, laikantis rekomendacijų. Nėštumo metu negalima viršyti didžiausios rekomenduojamos paros dozės ir negalima vartoti Rennie Orange ilgiau kaip 2 savaites (žr. 4.2 skyrių). Nėštumo ir žindymo metu reikia atsižvelgti į tai, kad iš Rennie Orange tablečių gaunamas reikšmingas kiekis kalcio, kuris prisideda prie su maistu gaunamo kalcio kiekio. Dėl šios priežasties, nėštumo metu moterys turi vengti kartu vartoti per daug pieno ir jo gaminių. Šis įspėjimas turėtų apsaugoti nuo kalcio pertekliaus, kuris gali sukelti pieno-šarmų sindromą. Žindymas Kalcio karbonatas ir sunkusis magnio subkarbonatas išsiskiria į motinos pieną, bet vartojant gydomąsias Rennie Orange dozes, kokių nors poveikių žindomiems naujagimiams ar kūdikiams nesitikima. Vaisingumas Duomenų nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Rennie Orange?
Rennie Orange gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Kalcio karbonatas — 680 mg
- Magnio subkarbonatas, sunkusis — 80 mg
Pagalbinės medžiagos
- Sacharozė (475 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Rennie Orange vartojamas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams sumažinti padidėjusio skrandžio rūgštingumo sukeliamus simptomus, pvz., rėmenį, rūgštaus turinio atpylimą, epizodinį skrandžio skausmą, virškinimo sutrikimus dėl padidėjusio skrandžio rūgštingumo.
Kontraindikacijos
Šio vaistinio preparato negalima vartoti šiais atvejais: padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai; sunkus inkstų nepakankamumas; hiperkalcemija ir (arba) būklės, sukeliančios hiperkalcemiją; inkstų akmenligė, kuri pasireiškia dėl akmenų, kuriuose yra kalcio, formavimosi; hipofosfatemija.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Vienkartinė dozė suaugusiesiems ir ≥ 12 metų paaugliams: 1-2 kramtomosios tabletės, didžiausia paros dozė – 11 kramtomųjų tablečių. Vartoti sukramtant arba čiulpiant, praėjus vienai valandai po pagrindinių valgymų, prieš miegą arba esant ūminiams simptomams. Negalima viršyti didžiausios paros dozės ir nepertraukiamai vartoti ilgiau kaip dvi savaites. Apie vartojimą esant inkstų funkcijos sutrikimui žr. 4.3 ir 4.4 skyrius. Vaikų populiacija Rennie Orange nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nėra. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletes čiulpti arba kramtyti. Vandens nereikia.
Specialūs įspėjimai
Reikia vengti vartoti ilgai. Jei skausmas tęsiasi ilgą laiką (daugiau nei dvi savaites), rekomenduojama kreiptis į gydytoją, kad būtų galima nustatyti bet kokią galimą organinę ligą. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia vengti vartoti ilgą laiką. Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas, vartoti reikia atsargiai. Jeigu tokie pacientai vartoja Rennie Orange, reikia reguliariai tirti kalcio, fosfatų ir magnio koncentraciją plazmoje. Rennie Orange negalima vartoti, esant hiperkalciurijai. Ilgalaikis didelių dozių vartojimas gali sukelti hiperkalcemiją, hipermagnezemiją ir hipofosfatemiją. Ilgalaikis Rennie Orange vartojimas didina inkstų akmenų susidarymo pavojų. Rennie Orange neturi būti vartojamas su dideliu kiekiu pieno ar jo gaminiais (Burnett sindromas). Informacija apie pagalbines medžiagas Kiekvienoje šio vaistinio preparato kramtomojoje tabletėje yra 475 mg sacharozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Būtina atsižvelgti cukriniu diabetu sergantiems pacientams. Kiekvienoje šio vaistinio preparato kramtomojoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Nepageidaujamas poveikis
Imuninės sistemos sutrikimai Labai retais atvejais nustatyta padidėjusio jautrumo reakcijų, kurių simptomai gali būti išbėrimas, dilgėlinė, niežėjimas, angioneurozinė edema, dusulys ir anafilaksija. Virškinimo trakto sutrikimai Gali pasireikšti pykinimas, vėmimas, diskomfortas skrandyje, vidurių užkietėjimas, viduriavimas. Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai Gali pasireikšti raumenų silpnumas. Metabolizmo ir mitybos sutrikimai Inkstų funkcijos sutrikimas ir ilgalaikis didelių dozių vartojimas gali sukelti hiperkalcemiją, hipermagnezemiją, metabolinę alkalozę su skrandžio simptomais, raumenų silpnumu ir sumažėjusiu fosfatų kiekiu. Burnett sindromą (pieno-šarmų sindromą, kalcio apykaitos sutrikimą) gali lydėti galvos skausmas, pykinimas, vėmimas, ageuzija, kalcinozė, galvos svaigimas, astenija ir azotemija. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS