Rhino-stas

Registruotas

1 mg/ml · nosies purškalas (tirpalas) · vartoti į nosį

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

purškalas

Stiprumai

1 mg/ml

Gamintojas

STADA Arzneimittel AG

ATC kodas

R01AA07

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

DUK apie Rhino-stas

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Remiantis negausiais duomenimis, kuomet pirmojo nėštumo trimestro metu buvo vartojamas šis vaistinis preparatas, nepalankaus poveikio nėštumo eigai arba vaisiaus ir naujagimio sveikatai nenustatyta. Šiuo metu reikiamų epidemiologinių duomenų nėra. Tyrimais su gyvūnais nustatyta, kad didesnės negu gydomosios dozės pasižymi toksiniu poveikiu reprodukcijai (žr. 5.3 skyrių). Atsargumo reikia laikytis hipertenzijos atvejais arba esant sumažėjusios kraujotakos gimdoje simptomų. Nėštumo laikotarpiu ksilometazilino reikia vartoti tik atidžiai įvertinus jo vartojimo riziką ir galimą naudą. Dėl perdozavimo gali sumažėti kraujo pritekėjimas vaisiui. Nėštumo metu viršyti rekomenduojamos dozės negalima. Žindymas Nežinoma ar ksilometazolino patenka į žindyvės pieną. Žindymo laikotarpiu ksilometazilino reikia vartoti tik atidžiai įvertinus jo vartojimo riziką ir galimą naudą. Dėl perdozavimo gali sumažėti pieno gamyba. Žindymo metu viršyti rekomenduojamos dozės negalima.

Ar galima vairuoti vartojant Rhino-stas?

Vartojamas rekomenduojamomis dozėmis ksilometazolinas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra benzalkonio chlorido

Veikliosios medžiagos

  • Ksilometazolino hidrochloridas — 1 mg
  • Benzalkonio chloridas — 0.2 mg

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Trumpalaikis nosies gleivinės paburkimo mažinimas sergant rinitu ar sinusitu. Rhino-stas 1 mg/ml nosies purškalas skirtas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 10 metų vaikams bei paaugliams.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veiklajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sausasis rinitas. Vartojimas pacientams, kuriems pro nosį buvo atlikta hipofizės pašalinimo arba kita kietojo smegenų dangalo operacija. Vartojimas jaunesniems kaip 10 metų vaikams.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Jeigu nenurodyta kitaip, suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 10 metų vaikams bei paaugliams, reikia purkšti po 1 išpurškimą Rhino-stas tirpalo į kiekvieną nosies landą 1 – 3 kartus per parą tada, kada reikia. Rekomenduojamos vienkartinės dozės negalima vartoti daugiau kaip tris kartus per parą. Rhino-stas reikia vartoti ne ilgiau kaip 7 dienas, išskyrus tuos atvejus, kai gydytojas nurodė kitaip. Prieš pradedant vartoti vaistinio preparato pakartotinai, turi praeiti keletas dienų. Kiek laiko gydyti vaiką ar paauglį, visada reikia pasitarti su gydytoju. Lėtinę slogą galima gydyti tik stebint gydytojui, nes yra nosies gleivinės atrofijos pavojus. Vaikų populiacija Vyresniems kaip 10 metų vaikams ir paaugliams, reikia purkšti po 1 išpurškimą Rhino-stas tirpalo į kiekvieną nosies landą 1 – 3 kartus per parą tada, kada reikia. Šio vaistinio preparato vartoti jaunesniems kaip 10 metų vaikams negalima (žr. 4.3 skyrių). Pacientams, kurių inkstų ir/ar kepenų funkcija sutrikusi Duomenų nėra. Senyviems pacientams Duomenų, kad senyviems pacientams atsirastų specifinių problemų, nėra. Jiems rekomenduojama vartoti tokią pačią dozę, kaip jaunesniems suaugusiems žmonėms. Vartojimo metodas Rhino-stas skirtas vartoti į nosį.

Specialūs įspėjimai

Buvo pavienių pranešimų apie sunkų nepageidaujamą poveikį (ypač kvėpavimo sustojimą) pavartojus terapines vaistinio preparato dozes. Perdozavimo reikia vengti bet kokiu atveju. Ksilometazolinu gydomiems pacientams, kuriems yra pailgėjusio QT intervalo sindromas, gali būti padidėjusi sunkių skilvelinių aritmijų rizika. Rhino-stas galima vartoti tik atidžiai įvertinus jo vartojimo riziką ir galimą naudą: - pacientams, gydomiems monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriais arba kitais vaistiniais preparatais, kurie gali padidinti kraujospūdį; - kai padidėjęs akispūdis, ypač jeigu yra uždaro kampo glaukoma; - sergant sunkia širdies ir kraujagyslių sistemos liga (pvz., vainikinių širdies arterijų liga, hipertenzija); - sergant feochromocitoma (antinksčių navikas); - sergant porfirija; - sergant medžiagų apykaitos ligomis (pvz., hipertiroze, cukriniu diabetu). Nosies gleivinės paburkimą mažinančių vaistinių preparatų vartojant ilgai ar didesnėmis dozėmis, jų poveikis gali susilpnėti. Netiksliai vartojant nosies gleivinės paburkimą mažinančių vaistinių preparatų galimas toks nepageidaujamas poveikis: nosies gleivinės reaktyvioji hiperemija (medikamentinis rinitas), nosies gleivinės atrofija. Kiekviename šio vaisto mililitre yra 0,20 mg benzalkonio chlorido. Ilgalaikis vartojimas gali sukelti nosies gleivinės edemą.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Širdies sutrikimai Retas: palpitacija, tachikardija. Labai retas: aritmija. Nervų sistemos sutrikimai Labai retas: galvos skausmas, traukuliai (ypač vaikams). Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Dažnas: gleivinės deginimo pojūtis ar sausėjimas, čiaudulys. Nedažnas: stipresnis gleivinės paburkimas praėjus vaisto poveikiui, kraujavimas iš nosies (epistaksė). Labai retas: kvėpavimo sustojimas (buvo pranešimų ksilometazolino vartojant kūdikiams ir naujagimiams). Kraujagyslių sutrikimai Labai retas: nuovargis (mieguistumas, slopinimas). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS