ROWACHOL

Registruotas

17 mg/5 mg/2 mg/6 mg/32 mg/5 mg · skrandyje neirios minkštosios kapsulės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

kapsulės

Stiprumai

17 mg/5 mg/2 mg/6 mg/32 mg/5 mg

Gamintojas

Rowa Pharmaceuticals Ltd.

ATC kodas

A05AX

Populiarumas

TOP 100

DUK apie ROWACHOL

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas ROWACHOL teratogeninio poveikio nenustatyta, tačiau pirmąjį nėštumo trimestrą šio vaistinio preparato reikėtų neskirti. Žindymas Duomenų apie ROWACHOL poveikį žindomam kūdikiui nėra, todėl žindyvėms jis nerekomenduojamas.

Ar galima vairuoti vartojant ROWACHOL?

ROWACHOL gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • alfa ir beta pinenai — 17 mg
  • Kamfenas — 5 mg
  • Cineolas — 2 mg
  • Mentonas — 6 mg
  • Mentolis — 32 mg
  • Borneolis — 5 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Etilo parahidroksibenzoato natrio druska, natrio etilo p-hidroksibenzoatas (E215) (0 mg)
  • Parahidroksibenzoatai ir jų esteriai (Propilo parahidroksibenzoato natrio druska) (E217) (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Radiologiškai patvirtintų tulžies akmenų tirpdymas, kai išlikusi tulžies pūslės funkcija.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems Vartoti po 1-2 skrandyje neirias minkštąsias kapsules 3 kartus per parą. Vaikų populiacija(6-14 metų vaikams) Vartoti po 1 skrandyje neirią minkštąją kapsulę 2 kartus per parą . Vartojimo metodas Skrandyje neirias minkštas kapsules gerti prieš valgį.

Specialūs įspėjimai

Pradedant konservatyviai gydyti bendrojo tulžies latako akmenis, reikėtų žinoti, kad jie gali sukelti klinikinių komplikacijų, pvz., obstrukcinę geltą, kylantįjį cholangitą, pankreatitą. Gydytojas turi pasakyti pacientams (ypač senyviems), ką reikėtų daryti.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujami poveikiai būna lengvi, jų pasireiškia nedažnai. Gali pasireikšti riaugėjjimas, po valgio gali būti jaučiamas pipirmėčių skonis. Šių sutrikimų galima išvengti arba juos susilpninti geriant ROWACHOL nevalgius (30 min. prieš valgį). Nedažnai gali pasireikšti burnos perštėjimas, išopėti skruostų gleivinė. Baigus vartoti ROWACHOL, šie sutrikimai greitai išnyksta. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS