ROWATINEX

Registruotas

31 mg/15 mg/3 mg/4 mg/10 mg/4 mg · skrandyje neirios minkštosios kapsulės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

kapsulės

Stiprumai

31 mg/15 mg/3 mg/4 mg/10 mg/4 mg

Gamintojas

Rowa Pharmaceuticals Ltd.

ATC kodas

G04BC

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie ROWATINEX

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Nėra klinikinių tyrimų duomenų apie ROWATINEX vartojimą nėštumo laikotarpiu. ROWATINEX teratogeninio poveikio nepastabėta, tačiau kai kurios iš veikliųjų medžiagų prasiskverbia per placentą. Nėščiosioms šio vaisto galima vartoti tik gydytojui paskyrus. Žindymas Duomenų apie ROWATINEX vartojimą žindymo laikotarpiu nėra. Žindyvėms šio vaistinio preparato galima vartoti tik gydytojui paskyrus.

Ar galima vairuoti vartojant ROWATINEX?

ROWATINEX gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • alfa ir beta pinenai — 31 mg
  • Kamfenas — 15 mg
  • Cineolas — 3 mg
  • Fenchonas — 4 mg
  • Borneolis — 10 mg
  • Anetolis — 4 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Parahidroksibenzoatai ir jų esteriai (Etilo parahidroksibenzoatas natrio druska) (E 215) (0 mg)
  • Parahidroksibenzoatai ir jų esteriai (Propilo parahidroksibenzoato natrio druska) (E217) (0 mg)
  • Azodažiklis (Saulėlydžio geltonasis FCF) (E110) (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Inkstų ir šlapimtakių akmenligės gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems. Įprasta dozė yra po 1 skrandyje neirią minkštąją kapsulę 4-5 kartus per parą . Vaikų populiacija (6-14 metų amžiaus vaikams). Įprasta dozė yra po 1-2 skrandyje neirias minkštąsias kapsules 2 kartus per parą . Vartojimo metodas Skrandyje neirias minkštąsias kapsules gerti prieš valgį.

Specialūs įspėjimai

ROWATINEX netinka esant stiprių dieglių, anurijai ar sunkiai šlapimo takų infekcijai. Atsargiai vartoti pacientams, kurie gydomi antikoaguliantais arba vaistiniais preparatais, kurie metabolizuojami ir išskiriami per kepenis.

Nepageidaujamas poveikis

Nedaugeliui pacientų gali pasireikšti nežymių trumpalaikių skrandžio sutrikimų. o Retai gali pasireikšti vėmimas . Aprašyti du šio vaistinio preparato netoleravimo atvejai, kurių priežastis nežinoma. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS