sab simplex
Registruotas69,19 mg/ml · geriamieji lašai (suspensija) · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
lašaiStiprumai
69,19 mg/mlGamintojas
Pfizer Europe MA EEIGATC kodas
A03AX13Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Silicones (Simetikonas) — 69.1900 mg/ml
DUK apie sab simplex
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
sab simplex nėštumo ir žindymo metu vartoti galima.
Ar galima vairuoti vartojant sab simplex?
Duomenys neaktualūs.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Kiekviename šio vaistinio preparato geriamosios suspensijos mililitre (maždaug 25 lašuose) yra 0,18 mg bevandenio alkoholio (etanolio) (aviečių skonio aromatinėje medžiagoje). Toks mililitre esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 0,005 ml alaus ar 0,002 ml vyno. Mažas etanolio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Simetikonas — 69.19 mg
Pagalbinės medžiagos
- Natris (E524) (3.07 mg)
- Natrio benzoatas (E211) (1 mg)
- Etanolis (0.18 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Padidėjusio dujų susikaupimo virškinimo trakte (meteorizmo) sukeltų virškinimo trakto negalavimų simptominis gydymas. Dujų šalinimas prieš diagnostines procedūras pilvo srityje, pvz., rentgenologinį tyrimą, ultragarsinį tyrimą, ir parengimas gastroduodenoskopijai. Sustiprėjusio dujų atsiradimo po chirurginių operacijų slopinimas. Apsinuodijimo skalbimo priemonėmis (detergentais) gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Prieš vartojant buteliuką reikia gerai sukratyti. Lašinant vaistinį preparatą, buteliuką laikyti vertikaliai ir lengvai pirštu pastuksenti į buteliuko dugną. Dujų susikaupimo virškinimo trakte simptomams slopinti: Dozavimas Dozę vartoti kas 4-6 valandas. Esant poreikiui, vaikams nuo 1 metų bei suaugusiesiems dozės vartojimo dažnumą galima padidinti. Amžiaus grupė | Vienkartinė dozė | Maksimali paros dozė Naujagimiai | 10 lašų (0,4 ml) | 4 x 10 lašų (1,6 ml) Kūdikiai (> 4 savaičių iki ≤ 12 mėnesių) | 15 lašų (0,6 ml) | 6 x 15 lašų (3,6 ml) Vaikai (> 12 mėnesių iki ≤ 6 metų) | 15 lašų (0,6 ml) | 23 x 15 lašų (14 ml) Vaikai (> 6 metų iki < 18 metų) | Nuo 20 iki 30 lašų (nuo 0,8 ml iki 1,2 ml) | Netaikoma Suaugusieji | Nuo 30 iki 45 lašų (nuo 1,2 ml iki 1,8 ml) | Netaikoma Vaistinio preparato sab simplex sudėtyje yra natrio benzoato (konservanto). Naujagimiai ir kūdikiai (> 4 savaičių iki ≤ 12 mėnesių) Vaistinį preparatą sab simplex galima įlašinti į buteliuką iš buteliuko maitinamiems kūdikiams. Vaistinis preparatas lengvai susimaišo su kitais skysčiais, pvz., su pienu. Žindomiems kūdikiams sab simplex taip pat galima sugirdyti šaukšteliu prieš kiekvieną maitinimą krūtimi/maitinimą. Vaistiniu preparatu sab simplex gydyti nerekomenduojama neišnešiotų naujagimių. Vaikams (> 12 mėnesių iki < 18 metų) ir suaugusiesiems Vaistinis preparatas sab simplex vartojamas valgio metu arba po valgio, taip pat, esant poreikiui, prieš einant miegoti. Gydymo trukmė priklauso nuo nusiskundimų. Jei simptomai nepraeina ar pasunkėja, kreipkitės į gydytoją (žr. 4.4 skyrių). Rentgenologinis tyrimas 15–30 ml (3–6 arbatinius šaukštelius) sab simplex geriamųjų lašų (suspensijos) išgerti rentgenologinio tyrimo išvakarėse. Ultragarsinis tyrimas 15 ml (3 arbatinius šaukštelius) sab simplex geriamųjų lašų (suspensijos) išgerti ultragarsinio tyrimo išvakarėse ir 15 ml (3 arbatinius šaukštelius) maždaug 3 val. prieš tyrimą. Endoskopija 2,5–5 ml (½–1 arbatinį šaukštelį) sab simplex geriamųjų lašų (suspensijos) išgerti prieš pat endoskopiją. Norint pašalinti tyrimui trukdančius putų burbulus papildomai per endoskopą galima supilti bet kokių kitų vaistinių preparatų, pašalinančių putas. Skrandžio plovimas apsinuodijus skysčiu Plaunant skrandį apsinuodijus skalbimo priemonėmis, dozė priklauso nuo apsinuodijimo sunkumo. Rekomenduojama mažiausia sab simplex suspensijos dozė yra 5 ml (1 arbatinis šaukštelis). Šioms indikacijoms (rentgenologinis tyrimas, ultragarsinis tyrimas, endoskopija bei skrandžio plovimas apsinuodijus skysčiu) patogiau dozuoti pašalinus lašintuvą nuo 30 ml buteliuko. Vaistinio preparato gali vartoti ir diabetu sergantys pacientai, nes jame nėra angliavandenių. Vartojimo metodas Vartoti per burną.
Specialūs įspėjimai
Atsiradus naujiems ir (arba) ilgiau neišnykstantiems virškinimo trakto negalavimams, reikia kliniškai nustatyti jų priežastį. Pagalbinės medžiagos Sab simplex sudėtyje yra natrio benzoato, etanolio ir natrio (žr. 2 skyrių). Kiekviename šio vaistinio preparato geriamosios suspensijos mililitre (maždaug 25 lašuose) yra 1 mg natrio benzoato. Dėl bilirubino išstūmimo iš jungties su albuminu padidėjusi bilirubinemija gali sunkinti naujagimių geltą, dėl kurios gali pasireikšti branduolių gelta (kernicterus; nekonjuguoto bilirubino sankaupos galvos smegenų audinyje). Jei naujagimiams ar vaikams pasireiškia geltos simptomai sab simplex vartojimą reikia nedelsiant nutraukti bei kreiptis į sveikatos priežiūros specialistą. Kiekviename šio vaistinio preparato geriamosios suspensijos mililitre (maždaug 25 lašuose) yra 0,18 mg bevandenio alkoholio (etanolio) (aviečių skonio aromatinėje medžiagoje). Toks mililitre esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 0,005 ml alaus ar 0,002 ml vyno. Mažas etanolio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio. Kiekviename vaistinio preparato geriamosios suspensijos 30 mililitrų yra 92,1 mg natrio. Kiekviename šio vaistinio preparato geriamosios suspensijos mililitre (maždaug 25 lašuose) yra 3,07 mg natrio, tai atitinka 0,15 % didžiausios PSO rekomenduojamos paros normos suaugusiesiems, kuri yra 2 g natrio.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio vartojant sab simplex ligi šiol nestebėta. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS