SEDATIF PC

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg

Gamintojas

BOIRON

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

Variantai (2)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mgtabletėsN90, N40OTCRegistruotas
Neberegistruoti variantai (1)
StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mgtabletėsN40OTCPasibaigęs

DUK apie SEDATIF PC

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Duomenų nėra.

Ar galima vairuoti vartojant SEDATIF PC?

Nežinomas.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg tabletės"

Sudėtyje yra laktozėsSudėtyje yra sacharozės

Veikliosios medžiagos

  • Belladonna 6 CH — 0.5 mg
  • Calendula officinalis 6 CH — 0.5 mg
  • Chelidonium majus 6 CH — 0.5 mg
  • Abrus precatorius 6 CH — 0.5 mg
  • Viburnum opulus 6 CH — 0.5 mg
  • Aconitum napellus 6 CH — 0.5 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Sacharozė (225 mg)
  • Laktozė (72 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg/0,5 mg tabletės"

Indikacijos

Nervinio neramumo lengvinimas. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Suaugusiems ir vaikams nuo 6 metų: vartoti po 2 tabletes 3 kartus per parą. Vaikaų populiacija SEDATIF PC veiksmingumas ir saugumas vaikams iki 6 metų netirtas. Duomenų nėra, todėl vartoti nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).

Specialūs įspėjimai

Šio vaistinio preparato vaikams iki 6 metų vartoti nerekomenduojama. Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharozės ir izomaltazės stygius.

Nepageidaujamas poveikis

Duomenų nėra. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato pateikimo į rinką, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir atsiųsti ją paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, faksu 8 800 20131 arba el. paštu [email protected].

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS