SENEFOL
Registruotas300 mg · tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
300 mgGamintojas
Labofarm sp. z o.o.ATC kodas
A06AB06Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie SENEFOL
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Nėra duomenų apie nepageidaujamą ar žalojantį poveikį motinai ar vaisiui nėštumo metu vartojant rekomenduojamomis dozėmis. Remiantis kai kurių antranoidų, pvz., emodino ir aloe-emodino genotoksiškumo eksperimentiniais duomenimis, SENEFOL nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Žindymas SENEFOL nerekomenduojama vartoti žindymo metu, nes nežinoma, kiek metabolitų patenka į motinos pieną. Nedideli kiekiai aktyvaus metabolito reino patenka į motinos pieną, tačiau nebuvo pranešta apie vidurius laisvinantį poveikį žindomiems kūdikiams.
Ar galima vairuoti vartojant SENEFOL?
Nėra jokių duomenų apie SENEFOL poveikį gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Senų (Cassia senna/Cassia angustifolia) lapai ir vaisiai — 300 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Trumpalaikis retkarčiais pasitaikančio vidurių užkietėjimo mažinimas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Žarnų nepraeinamumas. Žarnų stenozė ir atonija. Ūminė uždegiminė žarnų liga ( pvz. Krono liga, opinis kolitas). Neaiškios kilmės pilvo skausmas. Sunki dehidracija su skysčio ir elektrolitų netekimu. Vaikai iki 12 metų.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Maksimali paros dozė yra 30 mg hidroksiantraceno glikozidų. Tai atitinka 4 SENEFOL tabletes. Tinkama individuali dozė yra mažiausia dozė, reikalinga minkštai suformuotų išmatų susidarymui. Suaugusieji, paaugliai vyresni kaip 12 metų ir senyvi pacientai SENEFOL reikia vartoti po 2-4 tabletes vieną kartą per dieną, prieš miegą. Vaikų populiacija Vaikams iki 12 metų vaistinio preparato vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių). Vartojimo metodas Vaistinį preparatą patariama užsigerti mažiausiai 100 ml (puse stiklinės) vandens. Vaistinio preparato be gydytojo priežiūros negalima vartoti ilgiau nei 1-2 savaites. Paprastai vaistinio preparato vartoti pakanka du arba tris kartus per savaitę. Taip pat žiūrėkite 4.4 skyrių.
Specialūs įspėjimai
Pacientai, vartojantys širdies glikozidus, antiaritminius vaistinius preparatus, QT intervalą pailginančius vaistinius preparatus, diuretikus, adrenokortikosteroidus arba saldymedžių šaknų preparatus, prieš pradėdami vartoti SENEFOL privalo pasikonsultuoti su gydytoju. Kaip ir kitų vidurius paleidžiančių vaistinių preparatų, SENEFOL negalima vartoti pacientams, negalintiems pasituštinti arba kuriems ūmiai arba nuolat pasireiškė neaiškios priežasties virškinimo trakto simptomai, pvz., pilvo skausmai, pykinimas ir vėmimas, nes tai gali būti žarnų nepraeinamumo požymiai. Jei liuosuojančių vaistinių preparatų reikia kasdien, būtina ištirti vidurių užkietėjimo priežastis. Reikia vengti ilgesnį laiką vartoti laisvinančių vaistinių preparatų. SENEFOL vartojant ilgesnį laiką gali sutrikti žarnyno funkcija ir išsivystyti priklausomybė vidurius paleidžiantiems vaistiniams preparatams. SENEFOL reikia vartoti tik tais atvejais, kai kitų priemonių (pvz. dietos pokyčiai ar išmatų tūrį didinančios priemonės) nepakanka. Jei SENEFOL yra skiriamas išmatų nelaikantiems suaugusiems, siekiant išvengti odos kontakto su išmatomis, įklotus reikia keisti kaip galima dažniau. Skiriant vaistinio preparato pacientams, sergantiems inkstų ligomis, reikia įvertinti galimą elektrolitų disbalansą.
Nepageidaujamas poveikis
Vartojant SENEFOL, gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijų (niežėjimas, dilgėlinė, vietinė arba generalizuota egzantema). Senos lapų preparatai gali sukelti pilvo skausmą, spazmą arba viduriavimą, ypač dirglios žarnos sindromu sergantiems pacientams. Be to, šie simptomai gali pasireikšti ir perdozavus vaistinio preparato. Tokiais atvejais būtina sumažinti vaistinio preparato dozę. Vartojant ilgą laiką, gali sutrikti vandens ir elektrolitų pusiausvyra ir atsirasti albuminurija ir hematurija. Taip pat dėl ilgalaikio vartojimo gali išsivystyti žarnų gleivinės pigmentacija (Pseudomelanosis coli), kuri paprastai praeina nustojus vartoti vaistinio preparato. Gydymo metu šlapimas gali įgauti geltoną arba rausvai rudą atspalvį (priklausomai nuo pH), kurį sukelia metabolitai, nors šis poveikis yra kliniškai nereikšmingas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS