Septabene citrinų ir imbiero skonio

Dozavimas Suaugusiesiems. Rekomenduojama paros dozė yra 3-4 kietosios pastilės. Kietąją pastilę reikia lėtai ištirpinti burnoje kas 3-6 valandas. Senyviems pacientams Rekomenduojamos dozės yra tokios pačios, kaip ir suaugusiesiems. Vaikų populiacija Vyresniems kaip 12 metų vaikams. Rekomenduojama paros dozė yra 3-4 kietosios pastilės. Kietąją pastilę reikia lėtai ištirpinti burnoje kas 3-6 valandas. 6-12 metų vaikams. Rekomenduojama paros dozė yra 3 kietosios pastilės. Kietąją pastilę reikia lėtai ištirpinti burnoje kas 3-6 valandas. Vaikams nuo 6 iki 12 metų pastilių vartojimą turi prižiūrėti suaugęs asmuo. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams. Septabene citrinų ir imbiero skonio draudžiama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Nurodytų dozių viršyti negalima. Septabene citrinų ir imbiero skonio galima vartoti ne ilgiau kaip 7 dienas. Vartojimo metodas Kietąją pastilę reikia lėtai ištirpinti burnoje kas 3-6 valandas. Vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti prieš pat dantų valymą arba iškart po jo. Pacientas neturi valgyti ir gerti mažiausiai vieną valandą po Septabene citrinų ir imbiero skonio vartojimo.

Septabene citrinų ir imbiero skonio kietųjų pastilių negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas. Jei po 3 dienų pastebimo gydomojo poveikio nėra arba jei atsiranda karščiavimas ar kiti simptomai pacientas turi pasitarti su gydytoju. Lokalaus poveikio vaistinių preparatų vartojimas, ypač ilgalaikis, gali sukelti jautrumą; tokiu atveju reikia nutraukti vaistinio preparato vartojimą ir pradėti tinkamą gydymą. Septabene citrinų ir imbiero skonio kietųjų pastilių negalima vartoti kartu su anijoninėmis medžiagomis, kurių yra, pvz., dantų pastoje, todėl vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti prieš pat dantų valymą arba iškart po jo. Benzidamino nerekomenduojama vartoti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas salicilatams (pvz., acetilsalicilo rūgščiai ir salicilo rūgščiai) ar kitiems nesteroidiniams vaistiniams preparatams nuo uždegimo (NVPNU). Pacientams, sergantiems bronchine astma ar anksčiau sirgusiems bronchine astma, gali pasireikšti bronchospazmas. Šie pacientai turi būti atsargūs. Septabene citrinų ir imbiero skonio kietųjų pastilių negalima vartoti pacientams, turintiems atvirų žaizdų ar opų burnoje ar gerklėje. Pagalbinės medžiagos Septabene citrinų ir imbiero skonio kietųjų pastilių sudėtyje yra maltitolio ir izomalto (E953). Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas. Septabene citrinų ir imbiero skonio sudėtyje yra iki 0,0015 mg natrio benzoato (E211) kiekvienoje kietojoje pastilėje. Tai gali sukelti vietinį dirginimą. Septabene citrinų ir imbiero skonio kietųjų pastilių sudėtyje yra benzilo alkoholio (E1519). Gali sukelti alergines reakcijas. Vaistų, kurių sudėtyje yra benzilo alkoholio, nėštumo ir žindymo laikotarpiu, taip pat pacientams, sergantiems kepenų ar inkstų ligomis, reikia vartoti atsargiai. Per didelis benzilo alkoholio kiekis gali kauptis paciento organizme ir sukelti metabolinę acidozę. Septabene citrinų ir imbiero skonio kietųjų pastilių sudėtyje yra natrio. Šio vaistinio preparato kiekvienoje kietojoje pastilėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės. Septabene citrinų ir imbiero skonio sudėtyje yra kvapiųjų medžiagų su limonenu (esančiu pipirmėčių aliejuje). Limonenas gali sukelti alergines reakcijas.

Labai dažnas (≥ 1/10) Dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10) Nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100) Retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000) Labai retas (< 1/10 000) Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje | Reti | Labai reti | Dažnis nežinomas Imuninės sistemos sutrikimai | | | Anafilaksinė reakcija Padidėjusio jautrumo reakcija Nervų sistemos sutrikimai | | | Gleivinės deginimas Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Bronchų spazmas | | Virškinimo trakto sutrikimai | | Burnos gleivinės dirginimas Burnos deginimo pojūtis | Burnos gleivinės anestezija Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Dilgėlinė Jautrumas šviesai | | Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.