Septabene eukaliptų skonio
Registruotas3 mg/1 mg · kietosios pastilės · vartoti ant burnos gleivinės
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
pastilėsStiprumai
3 mg/1 mgGamintojas
KRKA, d.d., Novo mestoATC kodas
R02AX03Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie Septabene eukaliptų skonio
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie benzidamino hidrochlorido ir cetilpiridinio chlorido vartojimą nėštumo metu nėra arba yra nedidelis kiekis. Septabene eukaliptų skonio nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Žindymas Nežinoma, ar benzidamino hidrochloridas ar jo metabolitai išsiskiria į moters pieną. Pavojaus žindomiems naujagimiams ar kūdikiams negalima atmesti. Atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir gydymo naudą motinai, reikia nuspręsti, ar nutraukti žindymą ar nutraukti/ susilaikyti nuo gydymo Septabene eukaliptų skonio.
Ar galima vairuoti vartojant Septabene eukaliptų skonio?
Septabene eukaliptų skonio gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Cetilpiridinio chloridas — 1 mg
Pagalbinės medžiagos
- Izomaltas (E953) (2471.285 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Septabene eukaliptų skonio skirtas suaugusiųjų, paauglių ir vyresnių kaip 6 metų vaikų uždegimui slopinti ir analgeziniam bei antiseptiniam poveikiui sukelti, jei yra ryklės, burnos ir dantenų dirginimas, sergant gingivitu ir faringitu.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Pacientas yra jaunesnis kaip 6 metų vaikas, kadangi ši farmacinė forma netinka tokios amžiaus grupės pacientams.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems. Rekomenduojama paros dozė yra 3-4 kietosios pastilės. Kietąją pastilę reikia lėtai ištirpinti burnoje kas 3-6 valandas. Senyviems pacientams. Rekomenduojamos dozės yra tokios pačios, kaip ir kitiems suaugusiesiems. Vaikų populiacija Vyresniems kaip 12 metų paaugliams. Rekomenduojama paros dozė yra 3-4 kietosios pastilės. Kietąją pastilę reikia lėtai ištirpinti burnoje kas 3-6 valandas. 6-12 metų vaikams. Rekomenduojama paros dozė yra 3 kietosios pastilės. Kietąją pastilę reikia lėtai ištirpinti burnoje kas 3-6 valandas. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams. Septabene eukaliptų skonio negalima vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams. Siekiant optimalaus poveikio, vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti prieš pat dantų valymą arba tuoj po jo. Nurodytų dozių viršyti negalima. Septabene eukaliptų skonio galima vartoti ne ilgiau kaip 7 dienas. Vartojimo metodas Kietąją pastilę reikia lėtai ištirpinti burnoje kas 3-6 valandas.
Specialūs įspėjimai
Septabene eukaliptų skonio negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas. Jei po 3 dienų pastebimo gydomojo poveikio nebūna, pacientas turi pasitarti su gydytoju. Lokalaus poveikio vaistinių preparatų vartojimas, ypač ilgalaikis, gali sukelti įjautrinimą; tokiu atveju reikia sustabdyti vaistinio preparato vartojimą ir pradėti tinkamą gydymą. Septabene eukaliptų skonio negalima vartoti kartu su anijoninėmis medžiagomis, kurių yra, pvz., dantų pastoje, todėl vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti prieš pat dantų valymą arba tuoj po jo. Septabene eukaliptų skonio sudėtyje yra izomalto (E953). Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas.
Nepageidaujamas poveikis
Labai dažnas (≥ 1/10) Dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10) Nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100) Retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000) Labai retas (< 1/10000) Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje | Retas | Labai retas | Dažnis nežinomas Imuninės sistemos sutrikimai | | | Anafilaksinė reakcija Padidėjusio jautrumo reakcija Nervų sistemos sutrikimai | | | Gleivinės deginimas Burnos gleivinės anestezija Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Bronchų spazmas | | Virškinimo trakto sutrikimai | | Burnos gleivinės dirginimas Burnos deginimo pojūtis | Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Dilgėlinė Jautrumas šviesai | | Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS