Septabene kolos skonio

Registruotas

3 mg/1 mg · kietosios pastilės · vartoti ant burnos gleivinės

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

pastilės

Stiprumai

3 mg/1 mg

Gamintojas

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kodas

R02AX03

Populiarumas

TOP 100

DUK apie Septabene kolos skonio

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Duomenų apie benzidamino hidrochlorido ir cetilpiridinio chlorido vartojimą nėštumo metu nėra arba jų nepakanka. Septabene kolos skonio nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Žindymas Nežinoma, ar benzidamino hidrochlorido ar veikliosios medžiagos metabolitų išsiskiria į gydytų moterų pieną. Pavojaus žindomiems naujagimiams ar kūdikiams negalima atmesti. Atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir gydymo naudą motinai, reikia nuspręsti, ar nutraukti žindymą ar nutraukti ar susilaikyti nuo gydymo Septabene kolos skonio.

Ar galima vairuoti vartojant Septabene kolos skonio?

Septabene kolos skonio gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Septabene kolos skonio sudėtyje yra benzilo alkoholio (E1519). Gali sukelti alergines reakcijas. Vaistų, kurių sudėtyje yra benzilo alkoholio, nėštumo ir žindymo laikotarpiu, taip pat pacientams, sergantiems kepenų ar inkstų ligomis, reikia vartoti atsargiai. Per didelis benzilo alkoholio kiekis gali kauptis paciento organizme ir sukelti metabolinę acidozę.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Benzidamino hidrochloridas — 3 mg
  • Cetilpiridinio chloridas — 1 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Izomaltas (E953) (2439 mg)
  • Benzilo alkoholis (E1519) (0.012 mg)
  • Butilhidroksianizolas (E320) (0.0008 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Septabene kolos skonio kietosios pastilės skirtos vietiniam, trumpalaikiam, priešuždegiminiam, analgeziniam ir antiseptiniam suaugusiųjų, paauglių ir vyresnių kaip 6 metų vaikų gingivito ir faringitogydymui, jei yra ryklės, burnos ir dantenų sudirginimas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Pacientas yra jaunesnis kaip 6 metų vaikas.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems. Rekomenduojama paros dozė yra 3-4 kietosios pastilės. Kietąją pastilę reikia lėtai ištirpinti burnoje kas 3-6 valandas. Senyviems pacientams. Rekomenduojamos dozės yra tokios pačios, kaip ir suaugusiesiems. Vyresniems kaip 12 metų vaikams. Rekomenduojama paros dozė yra 3-4 kietosios pastilės. Kietąją pastilę reikia lėtai ištirpinti burnoje kas 3-6 valandas. 6-12 metų vaikams. Rekomenduojama paros dozė yra 3 kietosios pastilės. Kietąją pastilę reikia lėtai ištirpinti burnoje kas 3-6 valandas. Vaikams nuo 6 iki 12 metų pastilių vartojimą turi prižiūrėti suaugęs asmuo. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams. Septabene kolos skonio draudžiama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Nurodytų dozių viršyti negalima. Septabene kolos skonio galima vartoti ne ilgiau kaip 7 dienas. Vartojimo metodas Kietąją pastilę reikia lėtai ištirpinti burnoje kas 3-6 valandas. Vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti prieš pat dantų valymą arba iškart po jo. Pacientas neturi valgyti ir gerti mažiausiai vieną valandą po Septabene kolos skonio vartojimo.

Specialūs įspėjimai

Septabene kolos skonio negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas. Jei po 3 dienų pastebimo gydomojo poveikio nėra arba jei atsiranda karščiavimas ar kiti simptomai, pacientas turi pasitarti su gydytoju. Lokalaus poveikio vaistinių preparatų vartojimas, ypač ilgalaikis, gali sukelti jautrumą, tokiu atveju reikia nutraukti vaistinio preparato vartojimą ir pradėti tinkamą gydymą. Septabene kolos skonio negalima vartoti kartu su anijoninėmis medžiagomis, kurių yra, pvz., dantų pastoje, todėl vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti prieš pat dantų valymą arba iškart po jo. Benzidamino nerekomenduojama vartoti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas salicilatams (pvz., acetilsalicilo rūgščiai ir salicilo rūgščiai) ar kitiems nesteroidiniams vaistiniams preparatams nuo uždegimo (NVNU). Pacientams, sergantiems bronchine astma ar anksčiau sirgusiems bronchine astma, gali pasireikšti bronchospazmas. Šie pacientai turi būti atsargūs. Septabene kolos skonio negalima vartoti pacientams, turintiems atvirų žaizdų ar opų burnoje ar gerklėje. Pagalbinės medžiagos Septabene kolos skonio sudėtyje yra izomalto (E953). Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas. Septabene kolos skonio sudėtyje yra benzilo alkoholio (E1519). Gali sukelti alergines reakcijas. Vaistų, kurių sudėtyje yra benzilo alkoholio, nėštumo ir žindymo laikotarpiu, taip pat pacientams, sergantiems kepenų ar inkstų ligomis, reikia vartoti atsargiai. Per didelis benzilo alkoholio kiekis gali kauptis paciento organizme ir sukelti metabolinę acidozę. Septabene kolos skonio sudėtyje yra butilinto hidroksianizolio (E320). Gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą) ar sudirginti akis ir gleivinę.

Nepageidaujamas poveikis

Labai dažnas (≥ 1/10) Dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10) Nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100) Retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000) Labai retas (< 1/10 000) Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje | Reti | Labai reti | Dažnis nežinomas Imuninės sistemos sutrikimai | | | Anafilaksinė reakcija Padidėjusio jautrumo reakcija Nervų sistemos sutrikimai | | | Gleivinės deginimas Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Bronchų spazmas | | Virškinimo trakto sutrikimai | | Burnos gleivinės dirginimas Burnos deginimo pojūtis | Burnos gleivinės anestezija Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Dilgėlinė Jautrumas šviesai | | Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS