Silymarin Siromed
Registruotas150 mg · plėvele dengtos tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Veikliosios medžiagos
- Silymarin (Silimarinas) — 150.0000 mg
DUK apie Silymarin Siromed
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Klinikinių duomenų apie silimarino vartojimą nėštumo metu nėra. Žindymas Nežinoma, ar silimarino patenka į motinos pieną. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama.
Ar galima vairuoti vartojant Silymarin Siromed?
Silymarin Siromed gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Silimarinas — 150 mg
Pagalbinės medžiagos
- Izomaltas (E953) (133 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Papildomas lėtinio hepatito, kepenų cirozės ir toksinio kepenų pažeidimo gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems Rekomenduojama paros dozė yra 1 plėvele dengta tabletė 1-2 kartus per dieną, bent 3 mėnesius. Vaikų populiacija Nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems nei 18 metų paaugliams, nes duomenų apie vaistinio preparato saugumą ir veiksmingumą nepakanka (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Remiantis turimais klinikinių tyrimų duomenimis, dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Tik nedidelė dalis (1-5 %) nepakitusio silimarino išsiskiria per inkstus, todėl tikėtina, kad, sergant lengvo ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu, dozės mažinti nereikia. Tačiau, atsižvelgiant į tai, kad klinikinių duomenų nepakanka, būtina stebėti tokius pacientus. Senyviems pacientams Remiantis esamais duomenimis, dozės mažinti nereikia, bet rekomenduojama stebėti senyvus pacientus, ar nereikia mažesnės vaistinio preparato dozės. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tablečių nekramtyti, užgerti nedideliu kiekiu skysčio.
Specialūs įspėjimai
Silimarinas gali sumažinti gliukozės koncentraciją kraujyje, todėl reikėtų įspėti pacientus, sergančius cukriniu diabetu, arba tuos pacientus, kuriems yra sumažėjusi gliukozės koncentracija kraujyje. Vaikų populiacija Silymarin Siromed nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems nei 18 paaugliams, nes duomenų apie vaistinio preparato saugumą ir veiksmingumą nepakanka (žr. 5.2 skyrių). Šio vaistinio preparato sudėtyje yra pagalbinės medžiagos izomalto. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Nervų sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: galvos skausmas. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas: epigastrinis skausmas, viduriavimas. Ausų ir labirintų sutrikimai Dažnis nežinomas: galvos svaigimas. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Dažnis nežinomas: niežulys ir dilgėlinė. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS