Sinupret

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

lašai · tabletės

Stiprumai

18 mg/6 mg/18 mg/18 mg/18 mg · 290 mg/g

Gamintojas

BIONORICA SE

ATC kodas

R05X

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

Variantai (3)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
18 mg/6 mg/18 mg/18 mg/18 mgdengtos tabletėsN50, N100OTCRegistruotas
18 mg/6 mg/18 mg/18 mg/18 mgdengtos tabletėsN50OTCRegistruotas
290 mg/ggeriamieji lašai (tirpalas)100 ml N1OTCRegistruotas

DUK apie Sinupret

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Retrospektyvinio apžvalginio Sinupret geriamųjų lašų tyrimo, kuriame stebėtos 762 nėščiosios, metu nepastebėta jokio teratogenio poveikio arba embriotoksiškumo. Tyrimų su gyvūnais metu nepastebėta jokių tiesioginių ar netiesioginių pavojingų poveikių, susijusiu su reprodukciniu toksiškumu. Dėl saugumo Sinupret geriamųjų lašų (tirpalo) vartoti nėštumo metu galima tik gydytojui įvertinus naudos ir rizikos santykį. Žindymas Nėra žinoma, ar veikliosios Sinupret geriamųjų lašų medžiagos išsiskiria į motinos pieną. Negalima atmesti pavojaus žindomam kūdikiui. Sinupret geriamųjų lašų vartoti žindymo metu galima tik gydytojui įvertinus naudos ir rizikos santykį. Vaisingumas Tyrimų su gyvūnais metu nepastebėta jokio Sinupret geriamųjų lašų poveikio jų vaisingumui.

Ar galima vairuoti vartojant Sinupret?

Sinupret gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

50 šio vaistinio preparato lašų yra 456 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 152 mg/ml (19 %V/V). Toks 50 lašų esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 12 ml alaus ar 5 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „290 mg/g geriamieji lašai (tirpalas)"

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Gencijonų (Gentiana l.) šaknų, raktažolių (Primula) žiedų, rūgštynių (Rumex) žolės, juodųjų šeivamedžių (Sambucus n.) žiedų, verbenų (verbena off.) žolės skystasis ekstraktas (1:11) — 290 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Etanolis (0 mg)
  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „290 mg/g geriamieji lašai (tirpalas)"

Indikacijos

Tirštoms gleivėms skystinti ir specifinėms gydymo priemonėms papildyti sergant ūminiu arba lėtiniu paūmėjusiu sinusitu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų Vienkartinė dozė – 50 geriamųjų lašų. Ją reikia vartoti 3 kartus per parą. Vaikų populiacija 6–11 metų vaikams ir paaugliams: Vienkartinė dozė – 25 geriamieji lašai. Ją reikia vartoti 3 kartus per parą. 2–5 metų vaikams: Vienkartinė dozė – 15 geriamų lašų. Ją reikia vartoti 3 kartus per parą. Jaunesniems kaip 2 metų vaikams Sinupret geriamųjų lašų nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka. Vartojimo trukmė Rekomenduojama vartoti ne ilgiau kaip 7–14 dienų (žr. skyrių „Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“). Vartojimo metodas Vartoti per burną. Sinupret geriamųjų lašų galima vartoti su trupučiu skysčio. Rekomenduojama užsigerti stikline vandens. Pacientams, kurių skrandis jautrus, rekomenduojama Sinupret geriamųjų lašų vartoti pavalgius. Prieš kiekvieną vartojimą buteliuką reikia gerai suplakti. Lašinant vaistinio preparato, buteliuką reikia laikyti vertikaliai.

Specialūs įspėjimai

Vartojant šio vaistinio preparato ypatingas atsargumas yra būtinas pacientams, sergantiems gastritu arba pacientams, kurių jautrus skrandis. Sinupret tirpalo geriausia vartoti po valgio, užgeriant stikline vandens. Jeigu pacientui pasireiškia tokių simptomų kaip kraujavimas iš nosies, karščiavimas, stiprus skausmas, pūlingos nosies išskyros, regėjimo sutrikimas, veido vidurinės dalies ar akių asimetrija arba veido tirpimas, būtina atlikti diferencinių tyrimų diagnozei nustatyti ir skirti medicininį gydymą, kadangi tai yra sunkaus rinosinusito simptomai. Jeigu simptomai išlieka ilgiau nei 7–14 parų, pasunkėja arba periodiškai kartojasi, pacientas turi kreiptis į gydytoją. 50 šio vaistinio preparato lašų yra 456 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 152 mg/ml (19 %V/V). Toks 50 lašų esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 12 ml alaus ar 5 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio. Vaikų populiacija Sinupret geriamųjų lašų nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas ( 1/10), dažnas ( 1/100, < 1/10), nedažnas ( 1/1000, < 1/100), retas ( 1/10 000, < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Retas: padidėjusio odos jautrumo reakcijos, tokios kaip egzantema, eritema, niežulys. Dažnis nežinomas: alerginės reakcijos, tokios kaip angioneurozinė edema, dusulys, veido pabrinkimas. Virškinimo trakto sutrikimai Nedažnas: virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip skrandžio skausmas, pykinimas. Pasireiškus pirmiesiems padidėjusio jautrumo reakcijų požymiams, Sinupret geriamųjų lašų vartojimą reikia nutraukti. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS