Sinupret forte
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
36 mg/12 mg/36 mg/36 mg/36 mgGamintojas
BIONORICA SEATC kodas
R05XPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 36 mg/12 mg/36 mg/36 mg/36 mg | dengtos tabletės | N100, N50, N500 (10x50), N20 | OTC | Registruotas |
Neberegistruoti variantai (1)
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 36 mg/12 mg/36 mg/36 mg/36 mg | dengtos tabletės | N20 | OTC | Pasibaigęs |
DUK apie Sinupret forte
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas ir žindymas Sinupret forte nėštumo ir žindymo laikotarpiu gali būti vartojamas tik gydytojui paskyrus ir tik būtinais atvejais. Vaisingumas Nebuvo pastebėta jokio Sinupret forte poveikio gyvūnų vaisingumui.
Ar galima vairuoti vartojant Sinupret forte?
Sinupret forte gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „36 mg/12 mg/36 mg/36 mg/36 mg dengtos tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Verbenų (Verbena officinalis) žolės milteliai — 36 mg
- Gencijonų (Gentiana lutea) šaknų milteliai — 12 mg
- Rūgštynių (Rumex acetosa/acetosella/obtusifolius/patientia/crispus/thyrsiflorus) žolės milteliai — 36 mg
- Juoduogių šeivamedžių (Sambucus nigra) žiedų milteliai — 36 mg
- Raktažolių (Primula veris/elatior) žiedų milteliai — 36 mg
- Gliukozė — 2.7 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (48.5 mg)
- Sorbitolis (E420) (0.444 mg)
- Sacharozė (124.1 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „36 mg/12 mg/36 mg/36 mg/36 mg dengtos tabletės"
Indikacijos
Tirštų nosiaryklės gleivių skystinimas ir gydymo specifinėms priemonėms papildymas sergant ūminiu arba paūmėjusiu lėtiniu sinusitu.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų turėtų vartoti po 1 tabletę 3 kartus per parą. Rekomenduojama vartojimo trukmė yra 7–14 dienų. Vaikų populiacija Sinupret forte jaunesniems kaip 12 metų vaikams vartoti nerekomenduojama, nes nepakanka duomenų. Vartojimo metodas Tabletės turėtų būti nuryjamos nesukramtytos, užgeriant trupučiu skysčio.
Specialūs įspėjimai
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra gliukozės, laktozės ir sacharozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatyti reti paveldimi sutrikimai – fruktozės ir galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharozės ir izomaltazės stygius. Kiekvienoje šio vaistinio preparato dengtoje tabletėje yra 0,44 mg sorbitolio. Reikia atsižvelgti į adityvų kartu vartojamų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra sorbitolio (ar fruktozės), ir su maistu vartojamo sorbitolio (ar fruktozės) poveikį. Geriamojo vaistinio preparato sudėtyje esantis sorbitolis gali paveikti kitų kartu vartojamų geriamųjų vaistinių preparatų biologinį prieinamumą. Šio vaistinio preparato dengtoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės. Jeigu simptomai išsilaiko ilgiau nei 7–14 dienų ar pasunkėja arba pasireiškia dusulys, karščiavimas ar atsiranda pūlingų skreplių, reikia kreiptis į gydytoją. Vaikų populiacija Nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams, nes nepakanka duomenų.
Nepageidaujamas poveikis
Kaip ir visi vaistiniai preparatai, Sinupret forte gali sukelti nepageidaujamą poveikį. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas ( 1/10), dažnas (nuo 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Nedažnas: virškinimo trakto sutrikimai, pvz., skrandžio skausmas, pykinimas. Retas: padidėjusio jautrumo odos reakcijos, pvz., egzantema, eritema, niežulys. Dažnis nežinomas: gali pasireikšti alerginės reakcijos, pvz., angioneurozinė edema, dusulys, veido pabrinkimas. Pasireiškus pirmiems padidėjusio jautrumo (alerginių) reakcijų simptomams, Sinupret forte vartojimą reikia nutraukti. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS