Sinupret intens
Registruotas160 mg · dengtos tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
160 mgGamintojas
BIONORICA SEATC kodas
R05XPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie Sinupret intens
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Nėra duomenų apie Sinupret intens dengtų tablečių (sausojo ekstrakto) poveikį nėščiosioms. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo toksinio poveikio reprodukcijai neparodė (žr. 5.3 skyrių). Saugos sumetimais reikia vengti vartoti Sinupret intens nėštumo metu. Žindymas Nežinoma, ar veikliosios Sinupret intens medžiagos išsiskiria įmotinos pieną. Pavojaus žindomiems naujagimiams / kūdikiams negalima atmesti. Sinupret intens neturi būti vartojamas žindymo metu. Vaisingumas Neturima duomenų apie Sinupret intens (sausojo ekstrakto) poveikį vaisingumui. Atliekant tyrimus su gyvūnais, nepastebėta jokio Sinupret dengtų tablečių ir Sinupret geriamųjų lašų poveikio vaisingumui (žr. 5.3 skyrių).
Ar galima vairuoti vartojant Sinupret intens?
Sinupret intens gali turėti mažos įtakos pacientų gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus dėl galimo nepageidaujamo poveikio – svaigulio (žr. 4.8 skyrių).
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Gencijonų (Gentiana lutea) šaknų, raktažolių (Primula veris)/juoduogių šeivamedžių (Sambucus nigra) žiedų, rūgštynių (Rumex crispus)/verbenų (Verbena officinalis) žolės sausasis ekstraktas (3–6:1) — 160 mg
- Gliukozė — 3.141 mg
Pagalbinės medžiagos
- Sacharozė (133.736 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Augalinis vaistinis preparatas, skirtas suaugusiųjų ūminiam nekomplikuotam prienosinių ančių uždegimui (ūminiam nekomplikuotam rinosinusitui) gydyti, jei pasireiškia tokių simptomų kaip nosies bėgimas, nosies užgulimas, galvos skausmas, veido skausmas arba spaudimas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Pepsinė opa.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusieji turi vartoti po 1 dengtą tabletę 3 kartus per parą (daugiausia 3 dengtas tabletes per parą). Nėra pakankamai duomenų, kad būtų galima pagrįsti dozės koregavimo rekomendacijas, esant sutrikusiai inkstų ar kepenų funkcijai. Vaikų populiacija Vaikai ir jaunesni nei 18 metų amžiaus paaugliai neturėtų vartoti šio vaistinio preparato. Vartojimo metodas Dengtas tabletes nuryti nekramtant. Vaistą vartoti užgeriant skysčiu, pvz., stikline vandens. Jeigu nenurodyta kitaip, vaistinis preparatas turi būti vartojamas 7–14 dienų. Įsidėmėkite informaciją skyriuje „Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“.
Specialūs įspėjimai
Jeigu pacientui kraujuoja iš nosies, jis karščiuoja, jaučia stiprų skausmą, atsiranda pūlingų išskyrų iš nosies, sutrinka regėjimas, atsiranda vidurinės veido dalies ar akių asimetrija arba tirpsta veidas, reikalinga diferencinė diagnozė ir medicininis gydymas. Pacientui reikia patarti kreiptis į gydytoją, jeigu simptomai išlieka ilgiau nei 7–14 dienų, pablogėja arba periodiškai pasikartoja. Jeigu nustatytas gastritas ir jeigu paciento skrandis jautrus, šį vaistinį preparatą reikia vartoti ypač atsargiai. Sinupret intens geriausia vartoti po valgio, užgeriant stikline vandens. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Pastaba sergantiesiems cukriniu diabetu: vienoje dengtoje tabletėje yra vidutiniškai 0,3 g virškinamų angliavandenių. Vaikų populiacija Vartoti vaikams ir jaunesniems nei 18 metų amžiaus paaugliams nerekomenduojama, nes trūksta pakankamų duomenų.
Nepageidaujamas poveikis
Sinupret intens, kaip ir visi kiti vaistiniai preparatai, gali sukelti nepageidaujamą poveikį. Virškinimo trakto sutrikimai Dažni (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10): virškinimo trakto sutrikimai, pvz., pykinimas, vidurių pūtimas, viduriavimas, burnos džiūvimas, pilvo skausmas Imuninės sistemos sutrikimai Nedažni (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100): vietinės padidėjusio jautrumo reakcijos (egzantema, eritema, odos ar akių niežėjimas) ir sisteminės alerginės reakcijos (angioneurozinė edema, dispnėja, veido patinimas). Nervų sistemos sutrikimai Nedažni (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100): svaigulys Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS