Sinupret (vyšnių skonio)

Dozavimas Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų: Po 7 ml 3 kartus per parą. 6–11 metų vaikams: Po 3,5 ml 3 kartus per parą. 2–5 metų vaikams: Po 2,1 ml 3 kartus per parą. Vaikų populiacija Jaunesniems kaip 2 metų amžiaus vaikams šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama, nes nepakanka duomenų (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi Nėra pakankamai duomenų, kad būtų galima pateikti specifines dozavimo rekomendacijas pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Pakuotėje yra dozavimo taurelė. Sinupret vyšnių skonio sirupas vartojamas 3 kartus per parą (ryte, vidurdienį, vakare) neskiestas arba su trupučiu vandens. Jeigu reikia, vėliau galima išgerti truputį skysčio, geriausia – stiklinę vandens. Sinupret vyšnių skonio sirupą galima vartoti valgio metu, kartu su gėrimu arba nepriklausomai nuo valgymo. Pacientams, kurių skrandis jautrus, rekomenduojama Sinupret vyšnių skonio sirupo vartoti pavalgius. Prieš vartojimą sirupą reikia suplakti. Vartojimo trukmė Jeigu simptomai pasunkėja arba išlieka ilgiau nei 1 savaitę, reikia kreiptis į gydytoją (žr. 4.4 skyrių).

Jeigu vartojant šį vaistinį preparatą simptomai pasunkėja, išlieka ilgiau nei 1 savaitę, periodiškai kartojasi arba jeigu pasireiškia tokių simptomų kaip kraujavimas iš nosies, karščiavimas, dusulys, stiprus skausmas, pūlingos nosies išskyros, regėjimo sutrikimas, veido vidurinės dalies ar akių asimetrija arba veido tirpimas, būtina atlikti diferencinius tyrimus diagnozei nustatyti ir skirti medicininį gydymą. Ypatingas atsargumas yra būtinas pacientams, sergantiems gastritu arba pacientams, kurių jautrus skrandis. Tokiems pacientams Sinupret vyšnių skonio sirupo geriausia yra vartoti po valgio, užgeriant stikline vandens. Vaikų populiacija Jaunesniems kaip 2 metų amžiaus vaikams šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama, nes nepakanka duomenų. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra maltitolio. Šio vaistinio preparato 7 ml yra 256 mg sorbitolio, 3,5 ml – 128 mg sorbitolio, o 2,1 ml – 77 mg sorbitolio, tai atitinka 36,6 mg/ml. Šio vaistinio preparato negalima vartoti ar duoti pacientams, kuriems nustatytas įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN).

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Nedažni: Virškinimo trakto sutrikimai (tokie kaip skrandžio skausmas, pykinimas). Imuninės sistemos sutrikimai Nedažni: Padidėjusio odos jautrumo reakcijos (egzantema, eritema, niežėjimas). Dažnis nežinomas: Sunkios alerginės reakcijos (angioneurozinė edema, dusulys, veido pabrinkimas). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).