Sodium chloride Kabi

Atidarius talpyklę, tirpalą reikia vartoti nedelsiant. Į ruošiamą injekuoti į poodį tirpalą pilti papildų, galinčių pakeisti jo izotoniškumą, negalima. Jei tirpalas yra neskaidrus arba jame yra nuosėdų, jo vartoti draudžiama. Prieš ampulės turinį maišant su vaistiniu preparatu, kurio bus injekuojama, reikia nustatyti pastarosios medžiagos ir natrio chlorido suderinamumą. Dėl nesubrendusių inkstų funkcijos natrio koncentracija naujagimių (laiku ar prieš laiką gimusių ) kraujyje gali būti per didelė. Todėl naujagimiams, įskaitant ir gimusiems prieš laiką, pakartotinai injekuoti natrio chlorido galima tik tuo atveju, jei yra nustatyta natrio koncentracija kraujyje. Sodium Chloride Kabi 0,9 % atsargiai reikia vartoti pacientams, kurie serga širdies nepakankamumu, arterine hipertenzija, hiperaldosteronizmu, kepenų ciroze arba kitomis kepenų ligomis, jei sutriko inkstų veikla, pasireiškė plaučių arba periferinė edema, yra šlapimo takų obstrukcija, hipervolemija, hipoproteinemija, preeklampsinė būklė arba kita liga bei skiriamos gydymo priemonės (pvz., kortikosteroidai), susijusios su natrio susilaikymu organizme.

Gali pasireikšti bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai. Jei natrio chlorido 0,9 % tirpalo pavartojama netinkamai arba per didelį kiekį, gali pasireikšti hiperhidracija, pykinimas, vėmimas ir galvos skausmas, atsirasti hipernatremija, hiperchloremija ir susiję simptomai: metabolinė acidozė, nes sumažėja bikarbonatų koncentracija ir atsiranda edemų. Jei Sodium Chloride Kabi 0,9 % tirpiklio parenteriniam vartojimui vartojama injekuojamiems vaistiniams preparatams skiesti, pastarųjų vaistinių preparatų savybės gali lemti nepageidaujamo poveikio atsiradimą. Jei pasireiškia su vaistiniu preparatu susijusi nepageidaujama reakcija, injekciją reikia nedelsiant nutraukti, įvertinti paciento būklę ir taikyti tinkamas koreguojamąsias priemones bei palikti tirpalo ištyrimui, jei prireiktų jį ištirti. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).