STODAL

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

sirupas

Stiprumai

59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/5 ml · 0,95 g/0,95 g/0,95 g/0,95 g/0,95 g/0,95 g/0,95 g/0,95 g/0,95 g/0,95 g

Gamintojas

BOIRON

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

Variantai (2)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/5 mlsirupas200 ml, nuo lašėjimo apsaugantis piltuvėlis ir taurelė, N1, 200 ml ir taurelė N1OTCRegistruotas
Neberegistruoti variantai (1)
StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
0,95 g/0,95 g/0,95 g/0,95 g/0,95 g/0,95 g/0,95 g/0,95 g/0,95 g/0,95 gsirupas200 ml ir matavimo taurelė N1OTCPasibaigęs

DUK apie STODAL

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra etanolio, todėl nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama.

Ar galima vairuoti vartojant STODAL?

Nežinomas.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Kiekvienoje šio vaistinio preparato 5 ml dozėje yra 66 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 1,055 % m/m. Toks kiekvienoje 5 ml dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 2 ml alaus ar 1 ml vyno.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/5 ml sirupas"

Sudėtyje yra sacharozėsSudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Antimonium tartaricum 6 CH — 59.375 mg
  • Bryonia 3CH — 59.375 mg
  • Coccus cacti 3 CH — 59.375 mg
  • Drosera TM — 59.375 mg
  • Ipeca 3 CH — 59.375 mg
  • Myocarde 6 CH — 59.375 mg
  • Pulsatilla 6 CH — 59.375 mg
  • Rumex crispus 6 CH — 59.375 mg
  • Spongia tosta 3 CH — 59.375 mg
  • Sticta pulmonaria 3 CH — 59.375 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Sacharozė (3.7 g)
  • Etanolis (66 mg)
  • Benzenkarboksirūgštis (E210) (5.4 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/59,375 mg/5 ml sirupas"

Indikacijos

Kosulio lengvinimas. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Vaikai iki 2 metų (sudėtyje yra etanolio).

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems žmonėms ir paaugliams: po 15 ml matavimo taurelę 3–5 kartus per parą. Vaikų populiacija (nuo 2 iki 12 metų): po 5 ml matavimo taurelę 3–5 kartus per parą. Vaistinio preparato sudėtyje yra etanolio, todėl vaikams iki 2 metų vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių) Vartojimo metodas Vartoti per burną.

Specialūs įspėjimai

Etanolis Kiekvienoje šio vaistinio preparato 5 ml dozėje yra 66 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 1,055 % m/m. Toks kiekvienoje 5 ml dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 2 ml alaus ar 1 ml vyno. Kiekvienoje šio vaistinio preparato 15 ml dozėje yra 198 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 1,055 % m/m. Toks kiekvienoje 15 ml dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 5 ml alaus ar 2 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio. Negalima ilgiau savaitės vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams, nes sudėtyje yra etanolio. Sacharozė Vienoje 5 ml dozėje yra 3,7 g sacharozės ir vienoje 15 ml dozėje yra 11,1 g sacharozės. Būtina atsižvelgti gydant sergančius cukriniu diabetu. Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Benzenkarboksirūgštis Kiekvienoje šio vaistinio preparato 5 ml dozėje yra 5,4 mg benzenkarboksirūgšties ir kiekvienoje šio vaistinio preparato 15 ml dozėje yra 16,1 mg benzenkarboksirūgšties, tai atitinka 1,07 mg/ml.

Nepageidaujamas poveikis

Nėra duomenų. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS