Stoptussin
Registruotas4 mg/100 mg · tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
4 mg/100 mgGamintojas
Teva B.V.ATC kodas
R05FB02Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie Stoptussin
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Pirmąjį nėštumo trimestrą gvajfenezino vartojusių motinų naujagimiams dažniau nustatyta kirkšninė išvarža. Nesant atitinkamų klinikinių tyrimų, Stoptussin nėštumo metu vartoti negalima. Ar butamirato divandenilio citrato ir gvajfenezino prasiskverbia į motinos pieną, nežinoma. Šio vaistinio preparato vartojimo žindyvėms duomenų sukaupta per mažai, todėl nepageidaujamų reiškinių rizikos žindomiems kūdikiams paneigti negalima. Žindymo laikotarpiu Stoptussin vartoti nerekomenduojama.
Ar galima vairuoti vartojant Stoptussin?
Stoptussin gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Gvajfenezinas sustiprina paracetamolio ir acetilsalicilo rūgšties skausmą malšinantį poveikį, taip pat alkoholio, raminančiųjų, migdomųjų vaistinių preparatų ir bendrųjų anestetikų slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai bei šių preparatų raumenis atpalaiduojantį poveikį. Vartojant gvajfenezino, tariamai gali padaugėti vanilmigdolų ir 5-hidroksiindolacto rūgšties kiekis šlapime, kai vartojamas reagentas nitrozonaftolis. Dėl šios priežasties gvajfenezino vartojimą reikia nutraukti 48 valandos prieš šlapimo paėmimą minėtam tyrimui.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Butamiratas — 4 mg
- Gvajfenezinas — 100 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Sauso, dirginančio kosulio slopinimas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliosioms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai, sunkioji miastenija (myasthenia gravis), pirmasis nėštumo trimestras.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Vyresniems kaip 12 metų paaugliams ir suaugusiems pacientams: dozė priklauso nuo ligonio kūno svorio. Sveria mažiau kaip 50 kg | 4 kartus per parą po ½ tabletės 50-70 kg | 3 kartus per parą po 1 tabletę 70-90 kg | 3 kartus per parą po 1 ir ½ tabletės Sveria daugiau kaip 90 kg | 4 kartus per parą po 1 ir ½ tabletės Tarp dozių būtina daryti 4-6 valandų pertrauką. Vaikų populiacija Stoptussin nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nėra. Vartojimo metodas Rekomenduojama vaistinį preparatą vartoti po valgio. Visą ar pusę tabletės nuryti, užsigeriant pakankamu skysčio (vandens, arbatos, sulčių ar kt.) kiekiu.
Specialūs įspėjimai
Pacientai, kuriems yra produktyvus ir (arba) pastovus ar lėtinis kosulys, sukeltas rūkymo, astmos, lėtinio bronchito ar emfizemos, neturėtų būti gydomi butamirato citrato ir gvajfenezino deriniu. Jei simptomai išlieka ar būklė blogėja, gydymas turėtų būti peržiūrėtas.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausiai nustatytas nepageidaujamas poveikis: virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, anoreksija, pilvo skausmas, vėmimas, viduriavimas), galvos skausmas ir galvos svaigimas. Toks poveikis pasireiškė 1% ligonių ir išnyko, sumažinus dozę. Be to, galimi alerginiai odos simptomai. Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal organų sistemų klases. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100): išbėrimas, dilgėlinė, niežulys. Nervų sistemos sutrikimai Dažnas ( nuo ≥ 1/100 iki < 1/10): galvos skausmas, galvos sukimasis. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnas ( nuo ≥ 1/100 iki < 1/10): pykinimas, anoreksija, pilvo skausmas, vėmimas, viduriavimas. Ausies ir labirinto sutrikimai Dažnas ( nuo ≥ 1/100 iki < 1/10): galvos svaigimas. Metabolizmo ir mitybos sutrikimai Dažnas ( nuo ≥ 1/100 iki < 1/10): anoreksija. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS