STOPTUSSIN FYTO

Registruotas

41,624 mg/41,63 mg/41,666 mg/ml · sirupas · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

sirupas

Stiprumai

41,624 mg/41,63 mg/41,666 mg/ml

Gamintojas

Teva B.V.

Populiarumas

TOP 100

DUK apie STOPTUSSIN FYTO

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Duomenų apie vartojimą nėštumo metu nėra arba jų nepakanka. Nežinoma, ar veikliosios medžiagos išsiskiria į gydytų moterų pieną. Šio vaistinio preparato vartojimo nėščioms moterims ir žindyvėms duomenų sukaupta per mažai, todėl jo vartoti nerekomenduojama.

Ar galima vairuoti vartojant STOPTUSSIN FYTO?

Duomenų apie galimą STOPTUSSIN FYTO įtaką paciento gebėjimui vairuoti arba valdyti mechanizmus nepakanka. Kadangi STOPTUSSIN FYTO sudėtyje yra alkoholio, išgėrus rekomenduojamą dozę (15 ml), iki 5 min. galima neigiama įtaka vairavimui ir mechanizmų valdymui.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

15 ml šio vaistinio preparato yra 410 mg etanolio, tai atitinka tai atitinka 10,2 mg/ml alaus (5 % V/V). Toks 15 ml šio vaistinio preparato esantis alkoholio kiekis atitinka 10,2 mg/ml alaus ar ar 4,3 mg/ml vyno.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra sacharozėsSudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Vaistinių čiobrelių (Thymus vulgaris/zygis) žolės skystasis ekstraktas (1:1,16) — 41.624 mg
  • Paprastųjų čiobrelių (Thymus serpyllum) žolės skystasis ekstraktas (1:1,2) — 41.63 mg
  • Gysločių (Plantago lanceolata) žolės skystasis ekstraktas (1:1,1) — 41.666 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Sacharozė (0.62 mg)
  • Etanolis (3.4 % (V/V))
  • Natrio benzoatas (E211) (1.25 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu, skirtas atsikosėjimui lengvinti, kai kosulys yra sukeltas peršalimo.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bet kuriai veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai . Padidėjęs jautrumas kitiems notrelinių (Lamiaceae, Labiatae) šeimos augalams. Jaunesniems kaip 1 metų kūdikiams.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Jaunesniems kaip 1 metų kūdikiams STOPTUSSIN FYTO draudžiama vartoti jaunesniems kaip 1 metų kūdikiams (žr. 4.3 skyrių). Vaikams nuo 1 iki 4 metų amžiaus: ½ arbatinio šaukštelio (1 arbatinis šaukštelis = 5 ml), t.y. 2,5 ml sirupo tris kartus per parą po valgio (kad būtų išvengta apetito netekimo) gydytojo priežiūroje. Vaikams ir paaugliams nuo 4 iki 12 metų amžiaus: 1-2 arbatiniai šaukšteliai (1 arbatinis šaukštelis = 5 ml), t.y. nuo 5 ml iki 10 ml sirupo tris kartus per parą po valgio (kad būtų išvengta apetito netekimo). Vyresniems kaip 12 metų paaugliams, suaugusiems ir senyviems pacientams: vienas valgomasis šaukštas (vienas valgomasis šaukštas = 15 ml), t.y. 15 ml sirupo ne daugiau kaip 4 kartus per parą. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Vaistiniam preparatui dozuoti pakuotėje yra matavimo taurelė.

Specialūs įspėjimai

Pagalbinės medžiagos Sacharozė 15 ml sirupo yra iki 9,3 g sacharozės. Būtina atsižvelgti skiriant cukriniu diabetu sergantiems pacientams. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Natrio benzoato Kiekviename šio vaistinio preparato ml yra 1,25 mg natrio benzoato (E 211). Vartojant tiksliai taip, kaip nurodyta, 15 ml sirupo yra 18,8 mg natrio benzoato. Etanolis 15 ml šio vaistinio preparato yra 410 mg etanolio, tai atitinka tai atitinka 10,2 mg/ml alaus (5 % V/V). Toks 15 ml šio vaistinio preparato esantis alkoholio kiekis atitinka 10,2 mg/ml alaus ar ar 4,3 mg/ml vyno. Šio vaistinio preparato 15 ml dozė, vartojama (1 metų vaiko, sveriančio 10 kg, arba suaugusiojo, sveriančio 70 kg), sukeltų 41 mg/kg etanolio suvartojimą (1 metų vaikui), kuris gali padidinti alkoholio koncentraciją kraujyje (AKK) apytikriai iki 6,83 mg/100 ml. (žr. EMA/CHMP/43486/2018 pranešimo 1 priedą). Palyginimui, suaugusiojo, išgėrusio taurę vyno arba 500 ml alaus, AKK reikšmė būna apytikriai 50 mg/100 ml. Vartojimas su vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra propilenglikolio arba etanolio, gali sukelti etanolio kaupimąsi ir nepageidaujamas reakcijas, ypač mažiems vaikams, kurių metabolinė sistema yra nepakankamai susiformavusi. Natris Šio vaistinio preparato 1 ml sirupo yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Nepageidaujamas poveikis

Remiantis turimais bibliografiniais duomenimis ir ilgalaikiu vaistinio preparato vartojimu, jam esant rinkoje, nepageidaujamų poveikių nepastebėta. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais..

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS