Strepsils Honey & Lemon
Registruotas1,2 mg/0,6 mg · kietosios pastilės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
pastilėsStiprumai
1,2 mg/0,6 mgGamintojas
Reckitt Benckiser (Poland) S…ATC kodas
R02AA20Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie Strepsils Honey & Lemon
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie amilmetakrezolio ir 2,4-dichlorbenzilo alkoholio vartojimą nėštumo metu nėra arba yra nedaug. Nežinoma, ar saugu vartoti šį vaistinį preparatą nėštumo laikotarpiu, kadangi tokių tyrimų neatlikta. Todėl nėščioms moterims jo vartoti nerekomenduojama. Žindymas Nežinoma, ar 2,4-dichlorbenzilo alkoholis, amilmetakrezolis ar jų metabolitai yra išskiriami į motinos pieną. Rizikos naujagimiui ir (arba) kūdikiui negalima atmesti. Vaistinio preparato saugumas žindymo laikotarpiu nėra nustatytas, todėl jo vartoti nerekomenduojama. Vaisingumas Duomenų apie poveikį vaisingumui nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Strepsils Honey & Lemon?
Strepsils Honey & Lemon gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- 2,4-dichlorobenzilo alkoholis — 1.2 mg
- Amilmetakrezolis — 0.6 mg
- Gliukozė — 0 mg
Pagalbinės medžiagos
- Sacharozė (0 mg)
- Kviečių krakmolas (0 mg)
- Natris (E524) (0 mg)
- Sulfitai (Sieros dioksidas (E220)) (0 mg)
- Citralis (0 mg)
- d- limonenas (0 mg)
- Geraniolis (0 mg)
- Linalolis (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Lokalus simptominis ryklės uždegimo gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Jaunesniems nei 6 metų vaikams.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Reikia skirti mažiausią veiksmingą vaistinio preparato dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomų kontrolei. Suaugusiesiems 1 kietoji pastilė kas 2-3 valandas, bet ne daugiau kaip 8 kietosios pastilės per 24 val. Vaikų populiacija Vyresniems nei 6 metų amžiaus vaikams ir paaugliams Dozavimas toks pats, kaip suaugusiesiems, aprašytas aukščiau. Jaunesniems nei 6 metų amžiaus vaikams Jaunesniems nei 6 metų amžiaus vaikams vaistinio preparato vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių). Senyviems pacientams Dozės mažinti nereikia. Vartojimo metodas Vartoti į burną ir ryklę. Kietajai pastilei leisti lėtai ištirpti burnoje.
Specialūs įspėjimai
Dėl užspringimo pavojaus šio vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti mažiems vaikams. Atsargumo priemonės cukriniu diabetu sergantiems pacientams: kiekvienoje kietojoje pastilėje yra cukraus. Vaistinio preparato sudėtyje yra sacharozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Vaistinio preparato sudėtyje yra gliukozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra labai mažas glitimo (esančio kviečių krakmole) kiekis. Vienoje kietojoje pastilėje yra ne daugiau kaip 19,52 mikrogramų glitimo. Šio vaistinio preparato kiekvienoje kietojoje pastilėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės. Strepsils Honey & Lemon kvapiosios medžiagos sudėtyje yra citralio, d-limoneno, geraniolio ir linalolio. Citralis, d-limonenas, geraniolis ir linalolis gali sukelti alerginių reakcijų. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra sieros dioksido (E220). Retais atvejais gali sukelti sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų ir bronchų spazmą.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasė | Dažnis | Nepageidaujamas poveikis Imuninės sistemos sutrikimai | Retas | Padidėjęs jautrumas1 Virškinimo trakto sutrikimai | Labai retas | Dispepsija, pykinimas Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnis nežinomas | Pilvo skausmas, diskomfortas burnoje2 Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Retas | Išbėrimas Atrinktų nepageidaujamų reakcijų apibūdinimas 1 Padidėjusio jautrumo reakcijos gali pasireikšti kaip išbėrimas, angioneurozinė edema, dilgėlinė, bronchų spazmai ir hipotenzija su sinkope. 2 įskaitant deginimo ar perštėjimo pojūtį burnoje ar ryklėje, burnos ar ryklės tinimą, skausmingą liežuvį. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS