Strepsils Vitamin C

Dėl užspringimo pavojaus šio vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti mažiems vaikams. Atsargumo priemonės cukriniu diabetu sergantiems pacientams Vienoje kietojoje pastilėje yra cukraus. Pagalbinės medžiagos Gliukozė Vaistinio preparato kiekvienoje kietojoje pastilėje yra 0,97 g gliukozės. Būtina atsižvelgti cukriniu diabetu sergantiems pacientams. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Sacharozė Vaistinio preparato kiekvienoje kietojoje pastilėje yra 1,44 g sacharozės. Būtina atsižvelgti cukriniu diabetu sergantiems pacientams. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Azodažikliai Strepsils Vitamin C sudėtyje yra azodažiklių - Ponso 4R (E124) ir saulėlydžio geltonojo (E110), kurie gali sukelti alerginių reakcijų. Kviečių krakmolas Šio vaistinio preparato sudėtyje yra labai mažas glitimo (esančio kviečių krakmole) kiekis. Šis vaistinis preparatas laikytinas neturinčiu glitimo, todėl jei pacientas serga celiakija, mažai tikėtina, kad jam pakenks. Vienoje kietojoje pastilėje yra ne daugiau kaip 19,36 mikrogramų glitimo. Jeigu pacientas yra alergiškas (alergiška) kviečiams (ši liga skiriasi nuo celiakijos), tuomet šio vaistinio preparato vartoti negalima. Propilenglikolis Šio vaistinio preparato kiekvienoje kietojoje pastilėje yra 3 mg propilenglikolio. Natris Kiekvienoje šio vaistinio preparato kietojoje pastilėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės. Kvapiosios medžiagos Strepsils Vitamin C kvapiosios medžiagos sudėtyje yra citralio, citronelolio, d-limoneno, geraniolio ir linalolio. Citralis, citronelolis, d-limonenas, geraniolis ir linalolis gali sukelti alerginių reakcijų. Sieros dioksidas Šio vaistinio preparato sudėtyje yra sieros dioksido (E220). Retais atvejais gali sukelti sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų ir bronchų spazmą.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasė | Dažnis | Nepageidaujamas poveikis Imuninės sistemos sutrikimai | Dažnis nežinomas | Padidėjęs jautrumas1 Virškinimo trakto sutrikimai | Dažnis nežinomas | Pykinimas, pilvo skausmas, diskomfortas burnoje2 Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai | Dažnis nežinomas | Methemoglobinemija Atrinktų nepageidaujamų reakcijų apibūdinimas 1 Padidėjusio jautrumo reakcijos gali pasireikšti kaip išbėrimas, angioneurozinė edema, dilgėlinė, bronchų spazmai ir hipotenzija su sinkope. 2 Diskomfortas burnoje gali pasireikšti deginimo ar perštėjimo pojūtį burnoje ar ryklėje, burnos ar ryklės tinimą, skausmingą liežuvį. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).