Streptusol

Registruotas

10 mg · minkštosios pastilės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

pastilės

Stiprumai

10 mg

Gamintojas

Reckitt Benckiser (Poland) S…

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie Streptusol

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Duomenų apie Streptusol vartojimą nėštumo metu nėra. Su gyvūnais atlikti tyrimai neparodė toksinio poveikio reprodukcijai (žr. 5.3 skyrių). Streptusol minkštųjų pastilių nėštumo metu vartoti nerekomenduojama. Žindymas Nežinoma, ar veiklioji medžiaga ar jos metabolitai išsiskiria į gydytų moterų pieną ir ar gali turėti poveikį žindomam naujagimiui ar kūdikiui. Streptusol neturi būti vartojamos žindymo metu. Vaisingumas Duomenų apie poveikį vaisingumui nėra.

Ar galima vairuoti vartojant Streptusol?

Nėra. Tyrimų apie poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus neatlikta.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Vaistinių pikulių žolės (Sisymbrium officinale) sausasis ekstraktas (6-8:1) — 10 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Maltitolis (E965) (441 mg)
  • Sorbitolis (E420) (100 mg)
  • Cinamalis (0.035 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, skirtas gerklės (ryklės) dirginimo simptomams, tokiems kaip užkimimas ir sausas kosulys, malšinti. Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio vartojimo indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu. Streptusol minkštosios pastilės skirtos 6-11 metų vaikams, paaugliams, suaugusiems ir senyviems asmenims.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Paaugliams nuo 12 metų, suaugusiems ir senyviems pacientams Vartoti po 1 minkštąją pastilę 10-12 kartų per parą. Vaikų populiacija 6-11 metų vaikams Po 1 minkštąją pastilę 5-6 kartus per parą. Jaunesniems nei 6 metų vaikams vartoti nerekomenduojama dėl farmacinės formos (kietoji farmacinė forma) ir dėl to, kad trūksta tinkamų duomenų (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kurių kepenų ir (arba) inkstų funkcija sutrikusi Nėra pakankamai duomenų, kad būtų galima nustatyti rekomenduojamą dozę pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi. Todėl šioms pacientų grupėms Streptusol minkštųjų pastilių vartoti nerekomenduojama. Vartojimo metodas Vartoti tik ant burnos gleivinės. Leisti minkštajai pastilei ištirpti burnoje nekramtant. Vartojimo trukmė Jei simptomų išlieka ilgiau nei 1 savaitę vartojant Streptusol, reikia pasitarti su gydytoju arba sveikatos priežiūros specialistu.

Specialūs įspėjimai

Vaikams, jaunesniems nei 6 metų, nerekomenduojama vartoti ant burnos gleivinės dėl pavojaus nuryti minkštąją pastilę ir dėl nepakankamų duomenų. Jei vartojant vaistinį preparatą simptomai pasunkėja, reikia kreiptis į gydytoją arba sveikatos priežiūros specialistą. Jei atsiranda dusulys, karščiavimas ar pūlingų skreplių, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją arba sveikatos priežiūros specialistą. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra kvapiosios medžiagos su cinamaliu. Cinamalis gali sukelti alerginių reakcijų. Streptusol sudėtyje yra skystojo maltitolio ir skystojo sorbitolio, todėl pacientams, kuriems yra įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN), šio vaistinio preparato vartoti negalima.

Nepageidaujamas poveikis

Apie šalutinius poveikius, susijusius su Sisymbrium officinale herba (vaistinių pikulių žolės) preparatų sausojo ekstrakto vartojimu, nepranešta. Jei pasireiškia nepageidaujamų reakcijų, reikia pasikonsultuoti su gydytoju arba sveikatos priežiūros specialistu. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS