SYMPATHYL
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
20 mg/75 mg/75 mg · 75 mg/75 mg/20 mgGamintojas
LABORATOIRE INNOTECH INTERNA…Veikliosios medžiagos
- Ešolcijų (Eschscholzia californica Cham.) žolės sausasis ekstraktas (3,5-5,6:1)
- Gudobelių (Crataegus monogyna Jacq. ir (ar) C. laevigata DC.) lapų ir žiedų sausasis ekstraktas (3,5-4,5:1)
- Magnis
- Ešolcijų (Eschscholzia californica) žolės sausasis ekstraktas (2,5:1)
- Gudobelių (Crataegus monogyna
- laevigata
- oxyacantha) lapų ir žiedų sausasis ekstraktas (2,8-3,8:1)
Variantai (4)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 20 mg/75 mg/75 mg | plėvele dengtos tabletės | N40 | OTC | Registruotas |
| 20 mg/75 mg/75 mg | plėvele dengtos tabletės | N40 | OTC | Registruotas |
| 75 mg/75 mg/20 mg | plėvele dengtos tabletės | N40, N60 | OTC | Registruotas |
Neberegistruoti variantai (1)
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 20 mg/75 mg/75 mg | plėvele dengtos tabletės | N40 | OTC | Pasibaigęs |
DUK apie SYMPATHYL
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Vaistinio preparato saugumas nėščioms moterims neištirtas. Dėl duomenų trūkumo nėštumo metu šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama. Žindymas Kadangi duomenų apie ešolcijų ir gudobelių ekstrakto poveikį nėra, tačiau magnio į moters pieną patenka, žindymo laikotarpiu šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama. Vaisingumas Duomenų apie poveikį vaisingumui nėra.
Ar galima vairuoti vartojant SYMPATHYL?
Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nebuvo tirtas. Vis dėlto dėl slopinamojo vaistinio preparato poveikio gali kilti somnolencijos ar refleksų pokyčių pasireiškimo rizika ir tai gali bloginti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Pacientams reikia paaiškinti, kad jei pasireikštų minėtų simptomų, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „75 mg/75 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Magnis — 75 mg
- Gudobelių (Crataegus monogyna Jacq. ir (ar) C. laevigata DC.) lapų ir žiedų sausasis ekstraktas (3,5-4,5:1) — 75 mg
- Ešolcijų (Eschscholzia californica Cham.) žolės sausasis ekstraktas (3,5-5,6:1) — 20 mg
Pagalbinės medžiagos
- Etanolis (60 % (V/V))
- Azodažiklis (Azorubinas, karmosinas) (E122) (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „75 mg/75 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės"
Indikacijos
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra magnio, gudobelių ir ešolcijų. Kelių iš šių simptomų derinys gali rodyti magnio trūkumą: nervingumas, irzlumas, lengvas nerimas, laikinas nuovargis, nedideli miego sutrikimai; nerimo požymiai, tokie kaip virškinimo trakto spazmai ar juntamas širdies plakimas (palpitacijos), esant sveikai širdžiai; raumenų mėšlungis, dilgčiojimas. Magnio papildai gali palengvinti šiuos simptomus. Jei per 30 gydymo dienų simptomai nepagerėja, toliau vartoti nerekomenduojama. SYMPATHYL plėvele dengtos tabletės skirtos vartoti suaugusiesiems.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 30 ml/min./1,73 m2).
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Vaistinis preparatas skirtas tik suaugusiems žmonėms. Paros dozė yra 4 tabletės, t. y. po 2 tabletes ryte ir po 2 tabletes vakare. Vaikų populiacija SYMPATHYL saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams neištirtas. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletes reikia vartoti prieš valgį. Vartojimo trukmė Įprasta gydymo trukmė yra 30 dienų.
Specialūs įspėjimai
Pacientams, sergantiems lengvu ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu, vaistinio preparato reikia vartoti atsargiai, kad būtų išvengta hipermagnezemijos pasireiškimo rizikos. Šis vaistinis preparatas neturi būti skiriamas kartu su chinidinu (žr. 4.5 skyrių). Vaistinio preparato sudėtyje yra dažiklio azorubino (E122). Jis gali sukelti alerginių reakcijų.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasė | Nepageidaujamas poveikis (pagal MedDRA) | Dažnis Imuninės sistemos sutrikimai | Padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant akių vokų patinimą, juntamą širdies plakimą (palpitacijas), niežėjimą, pilvo tempimą, viršutinės pilvo dalies skausmą, raumenų skausmą, karščiavimą. | Nežinomas Virškinimo trakto sutrikimai | Virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip pykinimas, viduriavimas, pilvo skausmas. | Nežinomas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Prakaitavimas, išbėrimas | Nežinomas Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Nuovargis | Nežinomas Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS