TANTUM VERDE forte

Dozavimas TANTUM VERDE forte reikia purkšti 2 – 6 kartus per parą. Rekomenduojamos dozės viršyti negalima. Suaugusiems pacientams Reikia purkšti po 2 - 4 išpurškimus 2 – 6 kartus per parą. Vaikų populiacija Vyresniems negu 12 metų paaugliams Reikia purkšti po 2 – 4 išpurškimus 2 – 6 kartus per parą. 6 – 12 metų vaikams Reikia purkšti po 2 išpurškimus 2 – 6 kartus per parą. 3 – 5 metų vaikams Reikia purkšti po 1 išpurškimą 8 kg kūno svorio (daugiausia 2 išpurškimus) 2 – 6 kartus per parą. Jaunesniems kaip 3 metų vaikams TANTUM VERDE forte saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 3 metų vaikams neištirti. Duomenų nėra. Senyviems pacientams Senyviems pacientams specialiai dozavimą keisti nebūtina. Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija nepakankama, specialiai dozavimą keisti nebūtina. Gydymo trukmė Jeigu po 7 gydymo parų uždegimo simptomai išsilaiko arba pasunkėjo, pacientas turi kreiptis į gydytoją. Radiomukozitas paprastai gydomas 3 – 5 savaites. Vartojimo metodas Vartoti į burną ir ryklę.

Jeigu atsiranda kuris nors 4.8 skyriuje išvardytas nepageidaujamas poveikis, vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti. Pagalbinės medžiagos Metilo parahidroksibenzoatas Vaistinio preparato sudėtyje yra metilo parahidroksibenzoato, galinčio sukelti uždelstų alerginių reakcijų ir išimtinais atvejais bronchų spazmą. Makrogolglicerolio hidroksistearatas Vaistinio preparato sudėtyje yra makrogolglicerolio hidroksistearato, galinčio sukelti skrandžio funkcijos sutrikimų ir viduriavimą. Etanolis Kiekviename šio vaistinio preparato išpurškime yra 13,6 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 0,17 ml. Toks 0,17 ml esantis alkoholio kiekis atitinka 0,34 ml alaus arba 0,14 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaisto sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio. Natris Šio vaistinio preparato vienoje dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės. Mėtų kvapo aromatinė medžiaga Šio vaistinio preparato sudėtyje yra mėtų kvapo aromatinės medžiagos, kurios sudėtyje yra benzilo alkoholio, citronelolio, d-limoneno, eugenolio, geraniolio ir linalolio. Jie gali sukelti alerginių reakcijų. Reikia saugoti, kad vaistinio preparato nepatektų į akis.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas ( 1/10), dažnas (nuo  1/100 iki  1/10), nedažnas (nuo  1/1 000 iki  1/100), retas (nuo  1/10 000 iki  1/1 000), labai retas ( 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasė | Nepageidaujamas poveikis, kurio dažnis nežinomas Virškinimo trakto sutrikimai | Burnos deginimas, burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas Imuninės sistemos sutrikimai | Padidėjusio jautrumo reakcijos, anafilaksinės reakcijos Lokalūs simptomai priklauso nuo farmakodinaminio benzidamino poveikio, kuris, be visa kita, yra ir lokaliai anestezuojantis. Lokalus nepageidaujamas poveikis paprastai būna trumpalaikis ir išnyksta savaime. Dėl jo papildomo gydymo prireikia retai. Lokaliai pavartoto benzidamino į kraujotaką patenka mažai, todėl sisteminis nepageidaujamas poveikis pasireiškia retai. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.