Tiavella
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
tabletėsStiprumai
50 mg · 300 mgGamintojas
G.L. Pharma GmbHATC kodas
A11DA03Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Benfotiamine (Benfotiaminas) — 300.0000 mg
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 50 mg | plėvele dengtos tabletės | N100, N14, N98, N28, N10, N50, N7, N500, N5000, N42, N20, N90, N40, N60, N80, N30, N56, N1000, N70, N84 | Rx | Registruotas |
| 300 mg | plėvele dengtos tabletės | N98, N40, N100, N5000, N90, N60, N50, N500, N1000, N7, N42, N28, N80, N10, N70, N20, N14, N30, N56, N84 | Rx | Registruotas |
DUK apie Tiavella
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Šis vaistinis preparatas turi būti vartojamas tik vitamino B1 trūkumo gydymui. Todėl Tiavella turi būti paskiriama vartoti tik atidžiai įvertinus vartojimo riziką ir naudą. Nėštumas Dažniausiai rekomenduojama vitamino B1 paros dozė yra 1,2 mg antrąjį nėštumo laikotarpį ir 1,3 mg trečiajį nėštumo laikotarpį. Nėštumo metu šis dozių svyravimas gali būti viršytas tik patvirtintais trūkumo atvejais, nes tyrimų apie vitamino B1 skyrimą didesnėmis negu rekomenduojamos paros dozės nepakanka. Žindymas Rekomenduojama vitamino B1 paros dozė žindymo laikotarpiu yra 1,3 mg. Vitaminas B1 prasiskverbia į žindyvės pieną. Vaisingumas Iki šiol nuorodų apie neigiamą poveikį vaisingumui nerasta.
Ar galima vairuoti vartojant Tiavella?
Benfotiaminas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Kartu vartojamas alkoholis mažina tiamino absorbciją ir neigiamai veikia jo sankaupos pajėgumą bei metabolizmą.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „300 mg plėvele dengtos tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Benfotiaminas — 300 mg
Pagalbinės medžiagos
- Natris (E524) (0.012 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „300 mg plėvele dengtos tabletės"
Indikacijos
Vitamino B1 trūkumo sukeltų klinikinių pokyčių gydymas, jeigu būklės negalima koreguoti specialia dieta. Tiavella skirta vartoti suaugusiesiems.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Įprasta paros dozė yra 150-300 mg benfotiamino; tai atitinka ½ arba vieną plėvele dengtą tabletę per parą. Esant mažesniam nei 150 mg dozių poreikiui, šio stiprumo tabletes vartoti netinka. Atsižvelgiant į trūkumo sunkumą, pagal gydytojo nurodymą gali būti vartojamos mažesnės arba didesnės dozės. Vaikų populiacija Duomenų apie benfotiamino vartojimą vaikams nepakanka. Todėl jo vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų nerekomenduojama. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi ir senyviems pacientams Įprastines dozes gali vartoti pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi ir senyvi pacientai. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Šiems pacientams benfotiamino reikia vartoti atsargiai. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Plėvele dengtą tabletę reikia nuryti nekramtytą, užsigerti stikline vandens. Vartojimo trukmė Gydymo trukmė priklauso nuo tiamino trūkumo priežasties ir nuo gydymo efektyvumo. Gydymo atsaką reikia įvertinti apytikriai po 4 savaičių.
Specialūs įspėjimai
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas: ≥ 1/10, dažnas: nuo ≥ 1/100 iki < 1/10, nedažnas: nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100, retas: nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000, labai retas: < 1/10 000, nežinomas: negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis. Imuninės sistemos sutrikimai Retas: padidėjusio jautrumo reakcijos* (pvz., padidėjęs prakaitavimas, tachikardija, odos reakcijos su niežėjimu ir dilgėline). Virškinimo trakto sutrikimai Retas: virškinimo trakto sutrikimai, pykinimas. *dažniausiai po parenterinio pavartojimo. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS