Tonsilgon N
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
lašai · tabletėsStiprumai
4 mg/3 mg/5 mg/4 mg/4 mg/2 mg/4 mg/g · 8 mg/4 mg/6 mg/4 mg/10 mg/4 mg/12 mgGamintojas
BIONORICA SEPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 4 mg/3 mg/5 mg/4 mg/4 mg/2 mg/4 mg/g | geriamieji lašai (tirpalas) | 50 ml N1 | OTC | Registruotas |
| 8 mg/4 mg/6 mg/4 mg/10 mg/4 mg/12 mg | dengtos tabletės | N50, N100 | OTC | Registruotas |
DUK apie Tonsilgon N
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Nėra duomenų apie Tonsilgon N poveikį nėščiosioms ir neatlikta jokių reprodukcinio toksiškumo tyrimų. Reikėtų vengti vartoti Tonsilgon N nėštumo metu. Žindymas Nėra žinoma, ar veikliosios medžiagos arba jų metabolitai išsiskiria į moters pieną. Negalima atmesti pavojaus žindomam vaikui. Tonsilgon N neturėtų būti vartojamas žindymo laikotarpiu. Vaisingumas Duomenų apie vaistinio preparato poveikį vaisingumui nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Tonsilgon N?
Tonsilgon N gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „8 mg/4 mg/6 mg/4 mg/10 mg/4 mg/12 mg dengtos tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Ąžuolų (Quercus robur/petraea/pubescens) žievė — 4 mg
- Ramunėlių (Chamomilla recutita) žiedai — 6 mg
- Kiaulpienių (Taraxacum officinale) žolė — 4 mg
- Asiūklių (Equisetum arvense) žolė — 10 mg
- Kraujažolių (Achillea millefolium) žolė — 4 mg
- Riešutmedžių (Juglans regia) lapai — 12 mg
- Gliukozė, monohidratas — 0.93 mg
- Gliukozė — 1.39 mg
Pagalbinės medžiagos
- Sacharozė (62 mg)
- Laktozė monohidratas (51.52 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „8 mg/4 mg/6 mg/4 mg/10 mg/4 mg/12 mg dengtos tabletės"
Indikacijos
Tradicinis augalinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu, skirtas dažnai pasikartojančiam viršutinių kvėpavimo takų, ypač tonzilių, uždegimui gydyti.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. - Žinoma alergija graižažiedžių šeimos augalams.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Amžius | Dozavimas esant ūminiams ligos simptomams | Dozavimas ūminiams ligos simptomams susilpnėjus Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų | 2 tabletės 5–6 kartus per parą | 2 tabletės 3 kartus per parą Vaikų populiacija Amžius | Dozavimas esant ūminiams ligos simptomams | Dozavimas ūminiams ligos simptomams sumažėjus 6–11 metų vaikams | 1 tabletė 5–6 kartus per parą | 1 tabletė 3 kartus per parą Vaistinio preparato vartojimą rekomenduojama tęsti dar vieną savaitę ūminiams ligos simptomams praėjus. Vaikų populiacija Jaunesniems kaip 6 metų vaikams Tonsilgon N saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 6 metų amžiaus vaikams neištirti. Jaunesniems kaip 6 metų amžiaus vaikams vartoti nerekomenduojama. Vartojimo metodas Dengtas tabletes reikia išgerti nepadalintas (jų negalima kramtyti arba čiulpti), užgeriant stikline vandens arba kitokio skysčio.
Specialūs įspėjimai
Jeigu simptomai išlieka ilgiau nei savaitę arba atsiranda tokių simptomų kaip dusulys, karščiavimas, pūlingi ar kruvini skrepliai, kreipkitės į gydytoją. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra gliukozės, laktozės ir sacharozės. Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės stygius, fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izolmatazės stygius. Vartojant vaistų, kurių sudėtyje yra ramunėlių žiedų, gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijų. Padidėjusio jautrumo reakcijų taip pat gali pasireikšti žmonėms, kurių padidėjęs jautrumas kitiems graižažiedžių šeimos augalams (pvz., kiečiui, kraujažolei, chrizantemoms, sidabrakrūmiui ir kt.). Vaikų populiacija Vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 6 metų amžiaus vaikams.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio reiškiniams apibūdinti naudojamos šios dažnio kategorijos: Labai dažni (≥ 1/10), dažni (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažni (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), reti (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai reti (< 1/10 000), dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas. Alerginės odos reakcijos (pvz., egzema, dilgėlinė, kraujotakos sutrikimai). Virškinimo trakto sutrikimai Nedažni. Skrandžio ir žarnyno sutrikimai. Jei pasireiškė pirmieji padidinto jautrumo ar alerginės reakcijos požymiai, būtina nutraukti Tonsilgon N vartojimą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS