Trachilid
Registruotas8 mg · kietosios pastilės · vartoti į burną ir ryklę
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
pastilėsStiprumai
8 mgGamintojas
Engelhard Arzneimittel GmbH …ATC kodas
R02AD02Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Lidocaine (Lidokainas) — 8.0000 mg
DUK apie Trachilid
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumo laikotarpis Kontroliuojamųjų klinikinių tyrimų su nėščiosiomis neatlikta. Riboti duomenys apie poveikį nėščiosioms įgimtų anomalijų nerodo. Parenteraliai vartotas lidokainas praeina per placentos barjerą. Su gyvūnais atlikti tyrimai prenataliniu laikotarpiu parodė lidokaino nepageidaujamą poveikį vaisiui tik po labai didelių dozių (žr. 5.3 skyrių). Trachilid nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus. Žindymo laikotarpis Lidokainas išsiskiria į motinos pieną tokiais mažais kiekiais, kad vartojant Trachilid taip, kaip nurodyta, poveikis žindomam kūdikiui nėra tikėtinas.
Ar galima vairuoti vartojant Trachilid?
Trachilid gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Lidokaino hidrochloridas — 8 mg
Pagalbinės medžiagos
- Sorbitolis (E420) (0.67 g)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Trumpalaikis vietinis nepūlingos infekcijos sukelto gerklės skausmo malšinimas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas lidokaino hidrochloridui, amidų tipo vietiniams anestetikams, arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Jaunesniems kaip 12 metų vaikams Trachilid vartoti negalima (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas ir vartojimo būdas
Suaugusieji Vartojama 1 kietoji pastilė kas 2 valandas. Negalima viršyti didžiausios dozės – 6 kietųjų pastilių per parą. Kietųjų pastilių negalima skirti vartoti ilgiau kaip 3 dienas. Jeigu sunkus gerklės uždegimas arba gerklės skausmas tęsiasi ilgiau kaip dvi dienas ir jį lydi karščiavimas, galvos skausmas, pykinimas arba vėmimas, reikia kreiptis į gydytoją. Vaikai Trachilid jaunesniems kaip 12 metų vaikams vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių). Paaugliai Trachilid nerekomenduojama vartoti 12–17 metų paaugliams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka (žr. 4.4 skyrių). Trachilid kietosios pastilės skirtos vartoti į burną ir ryklę, jos turi lėtai ištirpti burnoje.
Specialūs įspėjimai
Lidokainas daugiausiai metabolizuojamas kepenyse, jo metabolitai daugiausiai pašalinami per inkstus. Pacientų, kurių kepenų ir (arba) inkstų funkcija susilpnėjusi, plazmoje gali padaugėti lidokaino arba jo metabolitų. Lidokainą vartojant kietosios pastilės pavidalu, šis poveikis nėra kliniškai reikšmingas. Vietiniai anestetikai gali sutrikdyti rijimą bei padidinti aspiracijos riziką, ypač mažiems vaikams, nes jie dažnai valgo (žr. 4.3 skyrių). Pavartojus kietąją pastilę, reikia vengti iš karto valgyti ir gerti. Dėl nutirpusios liežuvio arba žandų gleivinės gali padidėti įsikandimo pavojus. Dėl sumažėjusio jautrumo šilumai padidėja burnos ir ryklės gleivinės nudeginimo karštais gėrimais arba maistu rizika. Kartotinai vartojant, gali nutirpti ryklė, todėl gali būti sunkiau ryti. Trachilid nerekomenduojama vartoti 12–17 metų paaugliams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka. Trachilid atsargiai turi vartoti pacientai, kurių burnos ir ryklės gleivinė sunkiai pažeista ir (arba) paveikta uždegimo, ypač jau sergantys širdies ir kraujagyslių arba traukuliais pasireiškiančiais sutrikimais. Reikia tikėtis, kad pacientams, kuriems alergiją buvo sukėlę kiti vietiniai amidų tipo anestetikai, pasireikš kryžminė alergija lidokaino hidrochloridui. Jei nepraeina sunkus gerklės uždegimas arba gerklės skausmas, lydimas karščiavimo, galvos skausmo, pykinimo arba vėmimo, nepasitarus su gydytoju Trachilid negalima vartoti ilgiau kaip dvi dienas, kad būtų išvengta tolesnių komplikacijų. Trachilid sudėtyje yra sorbitolio. Šio vaisto negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas.
Nepageidaujamas poveikis
Labai dažnas: ≥1/10 Dažnas: nuo ≥1/100 iki <1/10 Nedažnas: nuo ≥1/1 000 iki <1/100 Retas: nuo ≥1/10 000 iki <1/1 000 Labai retas: <1/10 000 Dažnis nežinomas: dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis Galimas šalutinis Trachilid poveikis pagal pobūdį yra panašus į šalutinį poveikį, kuris paprastai tikėtinas vartojant kitus vietinius amidų tipo anestetikus. Nepageidaujamas sisteminis poveikis pasireiškia tik tada, kai vaisto koncentracija kraujo plazmoje viršija 5–10 µg lidokaino viename mililitre. Taigi dėl silpnos vartojamo Trachilid rezorbcijos sisteminių nepageidaujamų reakcijų nesitikima. Imuninės sistemos sutrikimai Labai reti: padidėjusio jautrumo reakcijos arba padidėjęs jautrumas burnos srityje. Virškinimo trakto sutrikimai Reti: pakitęs skonis arba liežuvio tirpulys. Šis poveikis paprastai greitai išnyksta. Labai reti: šiame preparate esantis sorbitolis gali laisvinti vidurius. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS