Travocort

Bakterines odos ligas reikia papildomai gydyti tinkamais vaistiniais preparatais. Tepant veidą reikia saugotis, kad kremo nepatektų į akis. Tepant didelį kiekį vietinio poveikio gliukokortikoidų ant didelių kūno odos plotų arba vartojant juos ilgai, ypač pateptą vietą aptvarsčius, gali padidėti šalutinių poveikių rizika. Gydymo vaistiniu preparatu trukmė negali viršyti 2 savaičių (geriausia, kad neviršytų 1 savaitės), kadangi ilgesnis jo vartojimas gali nulemti atsparumo vaistiniam preparatui išsivystymą arba sukelti odos sudirginimą. Regėjimo sutrikimai Vartojant sisteminio ir lokalaus poveikio kortikosteroidus, gali pasireikšti regėjimo sutrikimai. Jeigu pacientui pasireiškia tokie simptomai, kaip miglotas matymas ar kiti regėjimo sutrikimai, reikėtų apsvarstyti, ar nereikėtų nusiųsti paciento oftalmologo konsultacijai, kad šis įvertintų galimas priežastis, nes tai gali būti katarakta, glaukoma arba retosios ligos, kaip antai centrinė serozinė chorioretinopatija (CSC), kurių atvejų buvo užregistruota pavartojus sisteminio ir lokalaus poveikio kortikosteroidų. Kaip ir gydant bendrojo poveikio gliukortikoidais, vartojant vietinio poveikio gliukortikoidų, taip pat gali pasireikšti glaukoma (pvz., gydant didelėmis dozėmis arba ilgai, vartojant dengiamuosius tvarsčius arba tepant odą aplink akis). Gydytojas turi informuoti pacientą apie gydymo metu naudojamas higienos priemones. Kad infekcija neatsinaujintų, reikia kasdien keisti ir virinti asmeninės higienos reikmenis: nosines, rankšluosčius, apatinius drabužius ir kt. (geriau dėvėti medvilninius). Kad gydymas vaistiniu preparatu būtų sėkmingas, būtinos reguliarios higienos priemonės. Jei grybelinė liga apėmusi pėdas, nusiplovus kojas reikia gerai iššluostyti tarpupirščius ir kasdien keisti kojines arba puskojines. Reikėtų vengti vaistinį preparatą tepti raukšlėse ir kur oda yra pažeista. Travocort tepant ant lytinių organų, pagalbinės medžiagos – skystasis parafinas ir minkštasis parafinas – gali pažeisti latekso gaminius, naudojamus barjerinei funkcijai, tokius kaip prezervatyvai ir diafragmos. Todėl sumažėja jų veiksmingumas. Vaistinio preparato sudėtyje yra cetostearilo alkoholio, galinčio sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą).

Bendra nepageidaujamų reakcijų santrauka Dažniausiai klinikinių tyrimų metu pastebėtos šalutinės reakcijos yra vartojimo vietos dirginimas ir deginimo pojūtis. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasė | Dažnas | Nedažnas | Dažnis nežinomas Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Dirginimas, deginimas | Eritema, sausmė | Niežulys, pūslelių susidarymas Akių sutrikimai | | | Miglotas matymas (žr. 4.4 skyrių) Odos ir poodinio audinio sutrikimai | | Odos ruožai (striae) | Kaip ir vartojant kitų vietinio poveikio gliukokortikoidų, gali pasireikšti tokie vietiniai nepageidaujami poveikiai, kurių dažnis nėra žinomas: odos atrofija, vartojimo vietos folikulitas, hipertrichozė, teleangiektazija, peroralinis dermatitas, odos nublukimas, spuogai ir (arba) alerginės odos reakcijos į kurią nors sudedamąją vaistinio preparato medžiagą. Sisteminiai poveikiai dėl absorbcijos gali pasireikšti, vartojant vietinio poveikio vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra gliukokortikoidų. Vaikų populiacija Vartojant didelį kiekį arba ilgai gydant moteris nėštumo arba žindymo laikotarpiu, gali pasireikšti šalutinės reakcijos naujagimiams (pvz., susilpnėjusi antinksčių žievės veikla, imuninės sistemos slopinimas). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).