Travogen
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
kremasStiprumai
10 mg/gGamintojas
LEO Pharma A/SATC kodas
D01AC05Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Isoconazole (Izokonazolo nitratas) — 10.0000 mg/g
Variantai (7)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg/g | kremas | 20 g, N1 | Rx | Registruotas |
| 10 mg/g | kremas | 30 g N1 | Rx | Registruotas |
| 10 mg/g | kremas | 30 g N1, 20 g N1 | Rx | Registruotas |
| 10 mg/g | kremas | 30 g N1 | Rx | Registruotas |
| 10 mg/g | kremas | 20 g N1 | Rx | Registruotas |
| 10 mg/g | kremas | 30 g N1, 20 g N1 | Rx | Registruotas |
| 10 mg/g | kremas | 30 g N1 | Rx | Registruotas |
DUK apie Travogen
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Vaistinių preparatų, į kurių sudėtį įeina izokonazolo nitrato, vartojimo nėštumo laikotarpiu patirtis rodo, kad teratogeninio poveikio pavojaus žmogui nėra. Žindymas Nėra žinoma, ar izokonazolo nitratas išsiskiria su motinos pienu. Pavojaus žindomiems kūdikiams negalima atmesti. Žindyvės turėtų vengti tepti spenelius, kad žindomas kūdikis neprarytų Travogen. Vaisingumas Ikiklinikinių tyrimų duomenimis poveikio vaisingumui nepastebėta.
Ar galima vairuoti vartojant Travogen?
Izokonazolo nitratas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „10 mg/g kremas"
Veikliosios medžiagos
- Izokonazolo nitratas — 10 mg
Pagalbinės medžiagos
- Cetostearilo alkoholis (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „10 mg/g kremas"
Indikacijos
Paviršinių odos grybelinių ligų (pavyzdžiui, pėdų ir plaštakų, kirkšnių, lytinių organų srities) ir eritrazmos gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems Travogen kremu pažeistos odos vietos tepamos kartą per parą. Gydymo trukmė Pagal bendrąsias grybelinių infekcijų vietinio gydymo taisykles Travogen vartojamas dvi–tris savaites, o atsparios infekcijos (ypač tarpupirščių) gydomos keturias savaites. Individualiai įvertinus naudos ir rizikos santykį, galima gydyti ir ilgiau. Atkryčiui išvengti po klinikinio pasveikimo gydoma dar bent dvi savaites. Vaikų populiacija 2 metų ir vyresni vaikai ir paaugliai 2 metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams specialių dozavimo rekomendacijų nėra. Jaunesni kaip 2 metų vaikai Travogen kremo saugumas jaunesniems kaip 2 metų vaikams nenustatytas. Duomenys yra riboti. Vartojimo metodas Vartoti ant odos.
Specialūs įspėjimai
Tepant veidą reikia saugotis, kad Travogen kremo nepatektų į akis. Gydytojas turi informuoti pacientą apie gydymo metu taikomas higienos ir odos priežiūros priemones, jeigu jos yra reikalingos. Travogen kremo tepant ant lyties organų, pagalbinės medžiagos – skystasis parafinas ir minkštasis parafinas – gali pažeisti latekso gaminius, naudojamus barjerinei funkcijai, tokius kaip prezervatyvai ir diafragmos, naudojami kartu. Todėl sumažėja jų veiksmingumas.
Nepageidaujamas poveikis
Dažniausiai klinikinių tyrimų metu, vartojant Travogen, pastebėtos šalutinės reakcijos yra deginimo jausmas vartojimo vietoje ir dirginimas. Nepageidaujamų poveikių dažniai, stebėti klinikinių tyrimų metu, apibūdinti pagal MedDRA dažnių konvenciją, yra pateikti žemiau esančioje lentelėje: dažnas (nuo 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000), dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemos klasė | Dažni | Nedažni | Reti | Dažnis nežinomas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | | Šlapiuojanti egzema, dishidrozė, kontaktinis dermatitas | Odos įtrūkimai | Alerginės odos reakcijos Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Sudirginimas, deginimo pojūtis | Sausumas, niežulys | Edema | Eritema, pūslelės Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS